Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kinesio®-teipin analyysi iliotibiaalisen nauhan myofaskiaalisen kipuoireyhtymän yhteydessä

perjantai 5. helmikuuta 2021 päivittänyt: North Dakota State University
Osallistujat raportoivat kahdelle tutkimussessiolle. Ennen saapumista seuraurheilujoukkueen jäsenyys vahvistetaan sähköpostitse. Ensimmäinen istunto kestää tunnin, kun taas toinen 30 minuuttia. Odotettu enimmäisaika on puolitoista tuntia, yli kaksi istuntoa 48 tunnissa. Ensimmäisen ja toisen istunnon välillä on 48 tuntia. Kun saavut istuntoon 1, hankitaan tietoinen suostumus sekä seuraavat demografiset tiedot: ikä, sukupuoli, pituus, paino, hallitseva jalka ja urheilulaji. Seuraavaksi osallistuja täyttää Musculoskeletal Questionnaire (MQ) viimeisten 12 kuukauden ajalta. Tämän jälkeen osallistujilta arvioidaan palpaation avulla laukaisupisteet heidän hallitsevan puolen iliotibiaalisessa vyöhykkeessä. Triggerpisteen diagnostiset kriteerit mallinnetaan Travellin ja Simonsin mukaan: kireä nauha, kipu tunnustelussa, lähetetty kipu ja paikallinen nykimisvaste. Enintään neljä laukaisupistettä merkitään kohteen iholle tussilla tai kynällä. Kipupainekynnys saadaan algometrillä käyttämällä terminologiaa "Kerro minulle ensimmäinen hetki, kun koet kipua sanallisesti "kipua". Sitten otetaan kolme kipupaineen kynnyslukemaa per laukaisupiste ja sitten tutkija laskee keskiarvon. Kinesiologinen teippi kiinnitetään sitten tunnistettuihin triggerpisteisiin Fascial Technique -tekniikalla. Kipupainekynnys saadaan uudelleen samoilla protokollilla 10 minuuttia teipin kiinnittämisen jälkeen. Osallistujaa pyydetään käyttämään teippiä 48 tunnin ajan. Kun saavut istuntoon 2, nauhan käyttö vahvistetaan. Kun osallistuja päättää jatkaa tutkimuksessa, saadaan kolmas ja neljäs kipupainekynnyksen mittaus: yksi teipin ollessa kiinni ja toinen 10 minuuttia teipin poistamisen jälkeen. Jälleen kolme kipupaineen kynnyslukemaa otetaan liipaisupistettä kohden ja sitten tutkija laskee keskiarvon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58108
        • North Dakota State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • seuran urheilujoukkueen jäsen

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti nelipäinen venymä viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • polvileikkaus viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • akuutti takareisijännitys viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • allergia liimalle
  • pahanlaatuisia kasvaimia
  • selluliitti
  • ihotulehdus
  • diabetes
  • hauras iho

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Esiteippi
Muut: Kinesio® teippi
Fassiaalinen teippaustekniikka myofaskiaalisille triggerpisteille iliotibiaalisessa nauhassa
Kokeellinen: Teipillä 1
Muut: Kinesio® teippi
Fassiaalinen teippaustekniikka myofaskiaalisille triggerpisteille iliotibiaalisessa nauhassa
Kokeellinen: Teipillä 2
Muut: Kinesio® teippi
Fassiaalinen teippaustekniikka myofaskiaalisille triggerpisteille iliotibiaalisessa nauhassa
Kokeellinen: Jälkinauha
Muut: Kinesio® teippi
Fassiaalinen teippaustekniikka myofaskiaalisille triggerpisteille iliotibiaalisessa nauhassa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aiheeroja edeltävä ja 10 minuutin nauhan jälkeinen sovellus
Aikaikkuna: 10 minuuttia
mitattu kipupainekynnyksellä (N/s2) algometrillä
10 minuuttia
Aiheerojen sisällä ennen ja 48 tunnin nauhan jälkeinen sovellus
Aikaikkuna: 48 tuntia
mitattu kipupainekynnyksellä (N/s2) algometrillä
48 tuntia
sisällä aiheen erot 10 minuutin post- ja 48 tunnin nauhan jälkeinen sovellus
Aikaikkuna: 48 tuntia
mitattu kipupainekynnyksellä (N/s2) algometrillä
48 tuntia
aihekohtaisten erojen mukaan 48 tunnin nauhan kiinnitys ja 10 minuutin nauhan poisto
Aikaikkuna: 10 minuuttia
mitattu kipupainekynnyksellä (N/s2) algometrillä
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

North Dakota State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 4. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HE20151

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myofascial trigger point -kipu

Kliiniset tutkimukset Kinesio® teippi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Albania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa