Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Une analyse de Kinesio® Tape sur le syndrome douloureux myofascial de la bande iliotibiale

5 février 2021 mis à jour par: North Dakota State University
Les participants feront rapport pour deux séances de recherche. Avant l'arrivée, l'adhésion à une équipe sportive du club sera confirmée par e-mail. La première séance durera une heure, tandis que la seconde nécessitera 30 minutes. La durée maximale prévue est d'une heure et demie, répartie sur deux séances en 48 heures. Les 1ère et 2ème sessions seront séparées de 48 heures. À l'arrivée pour la session 1, le consentement éclairé sera obtenu ainsi que les informations démographiques suivantes : âge, sexe, taille, poids, jambe dominante et sport. Ensuite, le participant remplira le questionnaire musculosquelettique (MQ) concernant les 12 derniers mois. Les participants seront ensuite évalués pour les points de déclenchement dans leur bande iliotibiale latérale dominante par palpation. Les critères diagnostiques du point gâchette seront modélisés d'après Travell et Simons : bande tendue, douleur à la palpation, douleur référée et réponse de secousse locale. Jusqu'à quatre points de déclenchement seront marqués sur la peau du sujet avec un marqueur ou un stylo. Le seuil de pression de la douleur sera obtenu via un algomètre, en utilisant la terminologie "Dites-moi le premier moment où vous ressentez de la douleur en verbalisant 'douleur'". Ensuite, trois lectures du seuil de pression de la douleur seront prises par point de déclenchement, puis moyennées par le chercheur. Une bande de kinésiologie sera ensuite appliquée sur les points de déclenchement identifiés à l'aide de la technique fasciale. Le seuil de pression de la douleur sera à nouveau obtenu avec les mêmes protocoles 10 minutes après l'application de la bande. Il sera demandé au participant de porter le ruban pendant 48 heures. À l'arrivée pour la session 2, l'application de la bande sera confirmée. Avec le choix du participant de continuer l'étude, une troisième et une quatrième mesure du seuil de pression de la douleur seront obtenues : une avec le ruban restant, et une autre 10 minutes après le retrait du ruban. Encore une fois, trois lectures du seuil de pression de la douleur seront prises par point de déclenchement, puis moyennées par le chercheur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

50

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, États-Unis, 58108
        • North Dakota State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • membre de l'équipe sportive du club

Critère d'exclusion:

  • élongation aiguë du quadriceps au cours des six derniers mois
  • chirurgie du genou au cours des six derniers mois
  • élongation aiguë des ischio-jambiers au cours des six derniers mois
  • allergie à l'adhésif
  • tumeurs malignes
  • cellulite
  • infection de la peau
  • diabète
  • peau fragile

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Pré-bande
Autre: Bande Kinesio®
Fascial taping technique pour les points de déclenchement myofasciaux sur la bande iliotibiale
Expérimental: Avec bande 1
Autre: Bande Kinesio®
Fascial taping technique pour les points de déclenchement myofasciaux sur la bande iliotibiale
Expérimental: Avec bande 2
Autre: Bande Kinesio®
Fascial taping technique pour les points de déclenchement myofasciaux sur la bande iliotibiale
Expérimental: Post-bande
Autre: Bande Kinesio®
Fascial taping technique pour les points de déclenchement myofasciaux sur la bande iliotibiale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
avec des différences de sujet avant et 10 minutes après l'application de la bande
Délai: 10 minutes
mesuré par le seuil de pression de la douleur (N/s2) via un algomètre
10 minutes
avec des différences de sujet avant et 48 heures après l'application de la bande
Délai: 48 heures
mesuré par le seuil de pression de la douleur (N/s2) via un algomètre
48 heures
avec des différences de sujet 10 minutes après l'application et 48 heures après l'application de la bande
Délai: 48 heures
mesuré par le seuil de pression de la douleur (N/s2) via un algomètre
48 heures
avec des différences de sujet 48 heures après l'application de la bande et 10 minutes après le retrait de la bande
Délai: 10 minutes
mesuré par le seuil de pression de la douleur (N/s2) via un algomètre
10 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

North Dakota State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

23 octobre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2020

Première publication (Réel)

28 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HE20151

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Douleur au point de déclenchement myofascial

Essais cliniques sur Bande Kinesio®

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Portugal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner