Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Kinesio® Tape elemzése az Iliotibialis szalag myofascialis fájdalom szindrómájában

2021. február 5. frissítette: North Dakota State University
A résztvevők két kutatási ülésről számolnak be. Érkezés előtt e-mailben visszaigazoljuk a klubsportcsapat tagságát. Az első alkalom egy órát vesz igénybe, míg a második 30 percet vesz igénybe. A várható maximális időtartam másfél óra, több mint két alkalom 48 órán belül. Az 1. és 2. ülést 48 óra választja el egymástól. Az 1. ülésre érkezéskor tájékozott beleegyezést kapunk a következő demográfiai adatokkal együtt: életkor, nem, magasság, súly, domináns láb és sport. Ezután a résztvevő kitölti a Mozgásszervi Kérdőívet (MQ) az elmúlt 12 hónapra vonatkozóan. A résztvevőket ezután tapintással értékelik a trigger pontokra a domináns oldalsó iliotibialis sávjukban. A triggerpont diagnosztikai kritériumait Travell és Simons modellje alapján fogják modellezni: feszes szalag, tapintási fájdalom, utalt fájdalom és helyi rángatózás. Legfeljebb négy kioldási pontot jelöl meg az alany bőrén markerrel vagy tollal. A fájdalom küszöbértékét algométerrel határozzuk meg, a „Mondd el, amikor először fájdalmat tapasztalsz a „fájdalom” szóhasználatával” kifejezést használva. Ezután triggerpontonként három fájdalomnyomás-küszöbértéket mér, majd a kutató átlagolja. Ezután kineziológiai szalagot kell felhelyezni az azonosított triggerpontokra a Fascial Technique segítségével. A fájdalomküszöböt a szalag felhelyezése után 10 perccel ugyanazokkal a protokollokkal újra megkapjuk. A résztvevőt arra kérik, hogy 48 órán keresztül viselje a szalagot. A 2. ülésre érkezéskor a szalag felhelyezése megerősítésre kerül. Ha a résztvevő úgy dönt, hogy folytatja a vizsgálatot, a fájdalom küszöbének harmadik és negyedik mérése is megtörténik: az egyik úgy, hogy a szalag rajta marad, és egy másik 10 perccel a szalag eltávolítása után. Triggerpontonként ismét három fájdalomnyomás-küszöbértéket mér, majd a kutató átlagolja.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Egyesült Államok, 58108
        • North Dakota State University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • a klub sportcsapatának tagja

Kizárási kritériumok:

  • akut négyfejű izomhúzódás az elmúlt hat hónapban
  • térdműtét az elmúlt hat hónapban
  • akut combhajlító húzódás az elmúlt hat hónapban
  • allergia a ragasztóra
  • rosszindulatú daganatok
  • cellulitisz
  • bőrfertőzés
  • cukorbetegség
  • törékeny bőr

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Előszalag
Fasciális taping technika az iliotibialis szalag myofascialis trigger pontjaihoz
Kísérleti: 1 szalaggal
Fasciális taping technika az iliotibialis szalag myofascialis trigger pontjaihoz
Kísérleti: 2-es szalaggal
Fasciális taping technika az iliotibialis szalag myofascialis trigger pontjaihoz
Kísérleti: Utószalag
Fasciális taping technika az iliotibialis szalag myofascialis trigger pontjaihoz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
tantárgyi különbségekkel a kazetta előtti és 10 perces utólagos felvétellel
Időkeret: 10 perc
fájdalom küszöbértékkel (N/s2) mérve algométerrel
10 perc
tantárgyi különbségekkel szalag előtti és 48 órás utólagos alkalmazás
Időkeret: 48 óra
fájdalom küszöbértékkel (N/s2) mérve algométerrel
48 óra
tantárgyi különbségeken belül 10 perces utó- és 48 órás utószalagos alkalmazás
Időkeret: 48 óra
fájdalom küszöbértékkel (N/s2) mérve algométerrel
48 óra
tárgybeli különbségekkel 48 órás szalagfelhelyezés és 10 perces szalageltávolítás
Időkeret: 10 perc
fájdalom küszöbértékkel (N/s2) mérve algométerrel
10 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. október 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. október 23.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 26.

Első közzététel (Tényleges)

2020. augusztus 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Myofascial trigger pont fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Kinesio® Tape

3
Iratkozz fel