- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04531306
En analyse af Kinesio® tape på myofascial smertesyndrom i det iliotibiale bånd
5. februar 2021 opdateret af: North Dakota State University
Deltagerne vil rapportere til to forskningssessioner.
Inden ankomst vil medlemskab af et klubsportshold blive bekræftet via e-mail.
Den første session tager en time, mens den anden vil tage 30 minutter.
Den maksimale forventede tid er halvanden time fordelt på to sessioner på 48 timer.
1. og 2. session vil være adskilt med 48 timer.
Ved ankomst til session 1 vil informeret samtykke blive indhentet sammen med følgende demografiske oplysninger: alder, køn, højde, vægt, dominerende ben og sport.
Dernæst vil deltageren udfylde Musculoskeletal Questionnaire (MQ) med hensyn til de sidste 12 måneder.
Deltagerne vil derefter blive vurderet for triggerpunkter i deres dominante side iliotibialbånd via palpation.
Diagnostiske kriterier for triggerpunkt vil blive modelleret efter Travell og Simons: stramt bånd, smerter ved palpation, henviste smerter og en lokal spjætreaktion.
Op til fire triggerpunkter vil blive markeret på motivets hud med markør eller pen.
Smertetryktærskel vil blive opnået via algometer, ved hjælp af terminologien "Fortæl mig det første øjeblik, du oplever smerte ved at verbalisere 'smerte'".
Derefter vil der blive taget tre smertetryktærskelaflæsninger pr. triggerpunkt og derefter beregnet gennemsnittet af forskeren.
Kinesiologitape vil derefter blive sat på de identificerede triggerpunkter ved hjælp af Fascial Technique.
Smertetrykstærskel vil blive opnået igen med de samme protokoller 10 minutter efter tapen er påført.
Deltageren vil blive bedt om at bære båndet i 48 timer.
Ved ankomst til session 2 vil påføringen af båndet blive bekræftet.
Med deltagerens valg om at fortsætte i undersøgelsen, opnås en tredje og fjerde måling af smertetryktærskel: en med tapen tilbage på, og en anden 10 minutter efter fjernelse af tapen.
Igen vil der blive taget tre smertetryktærskelaflæsninger pr. triggerpunkt og derefter gennemsnittet af forskeren.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58108
- North Dakota State University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- medlem af klubbens idrætshold
Ekskluderingskriterier:
- akut quadriceps-belastning i de sidste seks måneder
- knæoperation i de sidste seks måneder
- akut hamstringsbelastning i de sidste seks måneder
- allergi over for klæbemiddel
- maligniteter
- cellulitis
- hudinfektion
- diabetes
- skrøbelig hud
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: For-tape
|
Fascial tapeteknik til myofasciale triggerpunkter på det iliotibiale bånd
|
Eksperimentel: Med tape 1
|
Fascial tapeteknik til myofasciale triggerpunkter på det iliotibiale bånd
|
Eksperimentel: Med tape 2
|
Fascial tapeteknik til myofasciale triggerpunkter på det iliotibiale bånd
|
Eksperimentel: Post-tape
|
Fascial tapeteknik til myofasciale triggerpunkter på det iliotibiale bånd
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
inden for emneforskelle før og 10 minutter efter tape-påføring
Tidsramme: 10 minutter
|
målt ved smertetrykstærskel (N/s2) via algometer
|
10 minutter
|
inden for emneforskelle før og 48 timer efter båndpåføring
Tidsramme: 48 timer
|
målt ved smertetrykstærskel (N/s2) via algometer
|
48 timer
|
med emneforskelle 10-minutters post- og 48-timers post-tape-påføring
Tidsramme: 48 timer
|
målt ved smertetrykstærskel (N/s2) via algometer
|
48 timer
|
med forskelle mellem emner 48 timer efter tapepåføring og efter 10 minutters fjernelse af tape
Tidsramme: 10 minutter
|
målt ved smertetrykstærskel (N/s2) via algometer
|
10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
4. oktober 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. oktober 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. august 2020
Først opslået (Faktiske)
28. august 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. februar 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. februar 2021
Sidst verificeret
1. februar 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- HE20151
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Myofascial triggerpunktssmerter
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloAfsluttetMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Quiropraxia y EquilibrioIkke rekrutterer endnuMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Vanderbilt UniversityAfsluttetCervikal dystoni | Refraktær Cervicothoracal Myofascial Pain Syndrome (CMPS)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Kinesio® Tape
-
MTI UniversityAfsluttet
-
North Dakota State UniversityAfsluttet
-
North Dakota State UniversityAfsluttetMyofascial triggerpunktssmerterForenede Stater
-
Oregon State UniversityAfsluttetNeural hæmning | Skader, ankelForenede Stater
-
Imam Abdulrahman Bin Faisal UniversityAfsluttet
-
University of Mogi das CruzesAfsluttet
-
Okan UniversityMedical Park Hospital IstanbulAfsluttetLændesmerter | Bindevævsdefekt (diagnose)Kalkun
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheAfsluttet
-
Norwegian School of Sport SciencesAfsluttet