Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En analyse af Kinesio® tape på myofascial smertesyndrom i det iliotibiale bånd

5. februar 2021 opdateret af: North Dakota State University
Deltagerne vil rapportere til to forskningssessioner. Inden ankomst vil medlemskab af et klubsportshold blive bekræftet via e-mail. Den første session tager en time, mens den anden vil tage 30 minutter. Den maksimale forventede tid er halvanden time fordelt på to sessioner på 48 timer. 1. og 2. session vil være adskilt med 48 timer. Ved ankomst til session 1 vil informeret samtykke blive indhentet sammen med følgende demografiske oplysninger: alder, køn, højde, vægt, dominerende ben og sport. Dernæst vil deltageren udfylde Musculoskeletal Questionnaire (MQ) med hensyn til de sidste 12 måneder. Deltagerne vil derefter blive vurderet for triggerpunkter i deres dominante side iliotibialbånd via palpation. Diagnostiske kriterier for triggerpunkt vil blive modelleret efter Travell og Simons: stramt bånd, smerter ved palpation, henviste smerter og en lokal spjætreaktion. Op til fire triggerpunkter vil blive markeret på motivets hud med markør eller pen. Smertetryktærskel vil blive opnået via algometer, ved hjælp af terminologien "Fortæl mig det første øjeblik, du oplever smerte ved at verbalisere 'smerte'". Derefter vil der blive taget tre smertetryktærskelaflæsninger pr. triggerpunkt og derefter beregnet gennemsnittet af forskeren. Kinesiologitape vil derefter blive sat på de identificerede triggerpunkter ved hjælp af Fascial Technique. Smertetrykstærskel vil blive opnået igen med de samme protokoller 10 minutter efter tapen er påført. Deltageren vil blive bedt om at bære båndet i 48 timer. Ved ankomst til session 2 vil påføringen af ​​båndet blive bekræftet. Med deltagerens valg om at fortsætte i undersøgelsen, opnås en tredje og fjerde måling af smertetryktærskel: en med tapen tilbage på, og en anden 10 minutter efter fjernelse af tapen. Igen vil der blive taget tre smertetryktærskelaflæsninger pr. triggerpunkt og derefter gennemsnittet af forskeren.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Forenede Stater, 58108
        • North Dakota State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • medlem af klubbens idrætshold

Ekskluderingskriterier:

  • akut quadriceps-belastning i de sidste seks måneder
  • knæoperation i de sidste seks måneder
  • akut hamstringsbelastning i de sidste seks måneder
  • allergi over for klæbemiddel
  • maligniteter
  • cellulitis
  • hudinfektion
  • diabetes
  • skrøbelig hud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: For-tape
Andet: Kinesio® Tape
Fascial tapeteknik til myofasciale triggerpunkter på det iliotibiale bånd
Eksperimentel: Med tape 1
Andet: Kinesio® Tape
Fascial tapeteknik til myofasciale triggerpunkter på det iliotibiale bånd
Eksperimentel: Med tape 2
Andet: Kinesio® Tape
Fascial tapeteknik til myofasciale triggerpunkter på det iliotibiale bånd
Eksperimentel: Post-tape
Andet: Kinesio® Tape
Fascial tapeteknik til myofasciale triggerpunkter på det iliotibiale bånd

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
inden for emneforskelle før og 10 minutter efter tape-påføring
Tidsramme: 10 minutter
målt ved smertetrykstærskel (N/s2) via algometer
10 minutter
inden for emneforskelle før og 48 timer efter båndpåføring
Tidsramme: 48 timer
målt ved smertetrykstærskel (N/s2) via algometer
48 timer
med emneforskelle 10-minutters post- og 48-timers post-tape-påføring
Tidsramme: 48 timer
målt ved smertetrykstærskel (N/s2) via algometer
48 timer
med forskelle mellem emner 48 timer efter tapepåføring og efter 10 minutters fjernelse af tape
Tidsramme: 10 minutter
målt ved smertetrykstærskel (N/s2) via algometer
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

North Dakota State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. august 2020

Først opslået (Faktiske)

28. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. februar 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HE20151

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial triggerpunktssmerter

Kliniske forsøg med Kinesio® Tape

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner