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신생아 의학에서 초기 초유의 수동 유축 실습에 대한 간호 직원 교육의 영향 (ORLIKID)

2023년 9월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

초유는 단백질과 항체가 풍부한 대체 불가능한 영양소입니다. 그 맛과 냄새는 양수와 비슷하다(따라서 어머니와 분리된 아기의 감각이 풍부하다). 엄마가 원하는 모유 수유의 유형과 기간에 관계없이 모든 신생아에게 제공되어야 합니다. 분만 후 2시간 이내의 초기 초유 유축은 아기와 분리된 산모의 수유 시작에 필수적인 방법입니다. 엄마가 젖가슴을 더 빨리 그리고 더 자주 자극할수록 앞으로 몇 주 동안 아기에게 더 많은 젖을 먹일 것입니다. 따라서 손으로 젖을 짜는 것은 수유를 시작하고 유지하기 위한 필수적인 동작이며 가능한 한 빨리 초유를 아기에게 주는 것이 유익합니다. 33주 미만의 무월경 미숙아를 대상으로 Felix Guyon 병원 신생아과에서 수행된 2건의 연구(RAJAOFERA 박사의 2015-2016년 PRE'OLACT 연구 및 GRONDARD 박사의 2018-2019년 대학(DU) 모유 수유 브리핑 브리핑) 동일한 결과를 발견했습니다: 모유 수유에 대한 욕구는 80%이지만 H24 이전의 초유 수동 유축은 산모의 30%만 달성하고 H6 이전의 경우는 6%에 불과합니다.

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연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

82

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Saint-Denis, 프랑스, 97400
        • Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CHU - Félix GUYON 신생아과에 입원한 18세 이상의 모든 산모.

설명

포함 기준:

  • 연구 기간 동안 CHU(University Hospital Center) - Félix GUYON 병원에서 신생아과에 입원한 18세 이상의 모든 산모.
  • 어머니의 참여 및 데이터 사용에 대해 어머니의 반대를 표명하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 타고난
  • Félix Guyon 병원의 산부인과 병동에 입원하지 않은 어머니
  • 처음 24시간 동안 참여하는 아동의 예후
  • 어려운 구두 이해
  • 모유 수유에 대한 의학적 금기
  • 보이지 않는 어머니 <3D

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
훈련받지 않은 간호사가 알려주는 어머니
숙련된 간호사가 알려주는 어머니
  • 슬라이드 쇼에서 초유와 수동 유축기법의 이점을 제시하고 가상 유방에서 수동 유축기법을 배우기 위한 실습 워크샵.
  • 조기 초유 기증을 위한 서비스 프로토콜의 전 직원 프레젠테이션.
6개월 전에 훈련받은 간호사가 엄마에게 알려줌
  • 슬라이드 쇼에서 초유와 수동 유축기법의 이점을 제시하고 가상 유방에서 수동 유축기법을 배우기 위한 실습 워크샵.
  • 조기 초유 기증을 위한 서비스 프로토콜의 전 직원 프레젠테이션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
104/5000 24시간 전에 초유를 짜낸 산모의 비율
기간: 출산 후 24시간
출산 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/CHU/26

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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조기 모유 수유에 대한 임상 시험

간호사 교육에 대한 임상 시험

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