Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af uddannelsen af ​​plejepersonale på praksis med manuel ekspression af tidlig råmælk i neonatal medicin (ORLIKID)

28. september 2023 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Colostrum er et uerstatteligt næringsstof rig på protein og antistoffer. Dens smag og lugt ligner dem af fostervand (derfor rig på sanserne hos babyen adskilt fra sin mor). Det bør tilbydes til enhver nyfødt baby, uanset termin og den type amning, deres mor ønsker. Den tidlige ekspression af råmælk, inden for de første 2 timer efter fødslen, er en vigtig måde at starte amning af en mor, der er adskilt fra sin baby. Jo hurtigere og oftere moderen stimulerer sine bryster, jo mere mælk vil hun have til sin baby i de kommende uger. Manuel ekspression af mælk er derfor en vigtig gestus for at påbegynde amning, vedligeholde den, og at give råmælk til babyer så tidligt som muligt er gavnligt. To undersøgelser udført på den neonatalmedicinske afdeling på Felix Guyon Hospital hos præmature spædbørn <33 ugers amenoré (PRE'OLACT-undersøgelse i 2015-2016 af Dr. RAJAOFERA og diplom fra universitetet (DU) ammekort i 2018-2019 af Dr GRONDARD) fandt de samme resultater: ønsket om amning er 80%, men manuel ekspression af råmælk før H24 opnås kun af 30% af mødrene og før H6 i kun 6% af tilfældene.

.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Saint-Denis, Frankrig, 97400
        • Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle mødre, over 18 år, til nyfødte indlagt i neonatal medicin på CHU - Félix GUYON.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle mødre over 18 år til nyfødte indlagt i neonatal medicin på University Hospital Center (CHU) - Félix GUYON Hospital i undersøgelsesperioden.
  • Udtrykte ingen modstand fra mødre mod deres deltagelse og mod brugen af ​​deres data

Ekskluderingskriterier:

  • Udfødt
  • Mor ikke indlagt på fødeafdelingen på Félix Guyon Hospital
  • Prognose for det engagerede barn i de første 24 timer
  • Svær mundtlig forståelse
  • Medicinsk kontraindikation for amning
  • Usynlig mor <3D

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
mødre informeret af uuddannet sygeplejerske
mødre informeret af uddannet sygeplejerske
  • Præsentation af fordelene ved råmælk og manuel udtryksteknik på et diasshow og praktiske workshops til indlæring af manuel udtryksteknik på et fiktivt bryst.
  • Præsentation for alle ansatte af en serviceprotokol for tidlig råmælksdonation.
mødre informeret af sygeplejersker uddannet for 6 måneder siden
  • Præsentation af fordelene ved råmælk og manuel udtryksteknik på et diasshow og praktiske workshops til indlæring af manuel udtryksteknik på et fiktivt bryst.
  • Præsentation for alle ansatte af en serviceprotokol for tidlig råmælksdonation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
104/5000 procentdel af mødre, der udtrykte råmælk før 24 timer
Tidsramme: 24 timer efter fødslen
24 timer efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

21. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2020

Først opslået (Faktiske)

14. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2023

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020/CHU/26

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tidlig amning

Kliniske forsøg med Uddannelse af sygeplejersker

Abonner