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지적 장애가 있는 청소년의 비만 및 체력에 대한 PA 중재의 효과

2020년 12월 2일 업데이트: Gao Yang, Hong Kong Baptist University

지적장애 청소년의 비만 및 건강 관련 체력에 대한 학교 기반 신체활동 중재의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

제안된 연구는 12주간의 학교 기반 신체 활동(PA) 프로그램으로 2개 무장 무작위 통제 시험(RCT) 설계가 될 것입니다. 지적 장애(ID)가 있는 과체중 및 비만 아동을 대상으로 합니다. 주요 결과는 비만 관련 및 피트니스 관련 결과입니다. 또한 중재가 혈압에 미치는 영향은 2차 결과로 평가될 것이다.

연구 개요

상세 설명

아동 비만과 낮은 HRPF 수치는 공중 보건에 대한 주요 위협입니다. 이전 연구에서는 지적 장애 아동이 일반 소아 인구보다 비만에 더 취약하고 HRPF 수치가 낮다는 사실을 발견했습니다. 또한, 청소년기에서 청년기로 넘어가는 시기는 특히 체중 증가 위험이 높은 시기로 인식되고 있습니다. 그러나 ID가 있는 청소년의 비만을 줄이고 HRPF 수준을 개선하기 위한 개입은 거의 없습니다. 본 연구의 주요 목적은 지적장애 청소년(12-18세)의 과체중/비만 감소 및 건강 관련 체력(HRPF) 수준 향상을 위한 재미있는 게임 기반 PA 프로그램을 구현하고 평가하는 것입니다.

이 연구는 3개월 개입과 3개월 추적 조사로 구성됩니다. 경미한 지적 장애(ID)가 있는 총 48명의 과체중/비만 청소년이 중국의 특수 학교에서 모집된 후 무작위로 두 그룹으로 배정됩니다(각 그룹당 n=24). 참가자 선정 기준은 다음과 같습니다. (1) 경미한 지적 장애가 있는 아동; (2) 12-18세; (3) 과체중 또는 비만 (4) 신체 장애 및 기타 관련 건강 상태가 없는 경우. 실험군 참가자들은 학교에서 재미있는 게임 기반 PA 프로그램(60분/회, 주 2회, 총 24회)을 받게 됩니다. 통제 그룹의 참가자에게는 개입이 제공되지 않습니다.

두 그룹의 모든 참가자(N=48)는 일련의 연구 결과에 대해 세 번 반복 측정을 수행합니다. 모든 측정은 비침습적이며 잠재적 결과가 예상되지 않습니다. 또한 설문지를 사용하여 각 참가자의 사회 인구학적 특성, 신체 활동 수준 및 식습관에 대한 정보를 수집합니다(약 15분).

조사관은 연구 결과가 지식 격차를 메우고 지적 장애 아동 사이의 기존 건강 불평등을 제거하는 데 도움이 될 것으로 기대합니다. 이는 지적 장애가 있는 청소년의 비만 문제를 해결하기 위해 다른 연구자, 정책 입안자 및 대중을 사용하는 사례가 될 것입니다. 효과가 있다면 이 프로그램은 향후 다른 특수 학교에서 환영받고 채택될 것입니다. 또한 효과적인 모델은 일반 학교의 지적 장애 학생에게까지 확장될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 중국
        • Hong Kong Bapist University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가벼운 ID를 가진 어린이;
  • 12-18세;
  • 과체중 또는 비만;
  • 프로그램에 함께 참석할 수 있는 가족 중 최소 한 명.

제외 기준:

  • 신체 장애가 있는 경우
  • 연구 결과를 방해할 수 있는 비만에 대한 의학적 소인(예: 유전 증후군)이 있는 경우
  • PA에 대한 금기 사항(예: 심한 심장병).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
이 그룹의 참가자는 3개월 PA 개입(60분/세션, 2세션/주)을 받게 됩니다.
비만을 줄이고 체력 수준을 향상시키는 데 도움이 되도록 학교에서 지적 장애가 있는 청소년에게 중간 정도에서 격렬한 재미 게임 기반 운동을 제공합니다.
간섭 없음: 대조군
중재가 제공되지 않으며, 이 그룹의 참가자는 평소와 같이 정규 학교 활동에 참석해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무게
기간: 최대 2개월
0.1kg까지 정확한 TANITA 디지털 저울(TBF-410)로 측정하게 됩니다. 각 참가자의 체중을 측정하기 전에 저울을 치우고 참가자는 주머니에서 '무거운' 물건(열쇠, 지갑 등)을 꺼내고 무거운 옷이나 의복(재킷, 신발, 모직 저지 등)을 제거해야 합니다. 등.).
최대 2개월
무게
기간: 최대 5개월
0.1kg까지 정확한 TANITA 디지털 저울(TBF-410)로 측정하게 됩니다. 각 참가자의 체중을 측정하기 전에 저울을 치우고 참가자는 주머니에서 '무거운' 물건(열쇠, 지갑 등)을 꺼내고 무거운 옷이나 의복(재킷, 신발, 모직 저지 등)을 제거해야 합니다. 등.).
최대 5개월
무게
기간: 최대 8개월
0.1kg까지 정확한 TANITA 디지털 저울(TBF-410)로 측정하게 됩니다. 각 참가자의 체중을 측정하기 전에 저울을 치우고 참가자는 주머니에서 '무거운' 물건(열쇠, 지갑 등)을 꺼내고 무거운 옷이나 의복(재킷, 신발, 모직 저지 등)을 제거해야 합니다. 등.).
최대 8개월
BMI
기간: 최대 2개월
무게(킬로그램)를 키(미터)의 제곱으로 나눈 값(kg/m2)으로 계산됩니다.
최대 2개월
BMI
기간: 최대 5개월
무게(킬로그램)를 키(미터)의 제곱으로 나눈 값(kg/m2)으로 계산됩니다.
최대 5개월
BMI
기간: 최대 8개월
무게(킬로그램)를 키(미터)의 제곱으로 나눈 값(kg/m2)으로 계산됩니다.
최대 8개월
허리 둘레
기간: 최대 2개월
그것은 부드러운 호기의 끝에서 가장 낮은 늑골 가장자리와 장골 능선의 상단 사이의 중간에서 측정됩니다. 측정은 0.1cm까지 정확한 유연한 미터 리본으로 수행됩니다.
최대 2개월
허리 둘레
기간: 최대 5개월
그것은 부드러운 호기의 끝에서 가장 낮은 늑골 가장자리와 장골 능선의 상단 사이의 중간에서 측정됩니다. 측정은 0.1cm까지 정확한 유연한 미터 리본으로 수행됩니다.
최대 5개월
허리 둘레
기간: 최대 8개월
그것은 부드러운 호기의 끝에서 가장 낮은 늑골 가장자리와 장골 능선의 상단 사이의 중간에서 측정됩니다. 측정은 0.1cm까지 정확한 유연한 미터 리본으로 수행됩니다.
최대 8개월
엉덩이 둘레
기간: 최대 2개월
허리 아래 신체의 가장 넓은 부분에서 측정됩니다. 허리 둘레의 측정은 0.1cm까지 정확한 유연한 미터 리본으로 수행됩니다.
최대 2개월
엉덩이 둘레
기간: 최대 5개월
허리 아래 신체의 가장 넓은 부분에서 측정됩니다. 허리 둘레의 측정은 0.1cm까지 정확한 유연한 미터 리본으로 수행됩니다.
최대 5개월
엉덩이 둘레
기간: 최대 8개월
허리 아래 신체의 가장 넓은 부분에서 측정됩니다. 허리 둘레의 측정은 0.1cm까지 정확한 유연한 미터 리본으로 수행됩니다.
최대 8개월
허리 높이 비율
기간: 최대 2개월
허리-키 비율은 허리 둘레(센티미터)를 키(센티미터)로 나눈 값으로 계산됩니다.
최대 2개월
허리 높이 비율
기간: 최대 5개월
허리-키 비율은 허리 둘레(센티미터)를 키(센티미터)로 나눈 값으로 계산됩니다.
최대 5개월
허리 높이 비율
기간: 최대 8개월
허리-키 비율은 허리 둘레(센티미터)를 키(센티미터)로 나눈 값으로 계산됩니다.
최대 8개월
체지방률
기간: 최대 2개월
체지방률은 BIA(foot-to-foot bioelectrical impedance analysis)를 사용하여 TANITA 디지털 저울(TBF-410)로 추정됩니다. 참가자의 성별, 인종, 키, 나이를 입력한 후 금속 발판에 맨발로 서도록 안내합니다. 데이터가 자동으로 표시됩니다.
최대 2개월
체지방률
기간: 최대 5개월
체지방률은 BIA(foot-to-foot bioelectrical impedance analysis)를 사용하여 TANITA 디지털 저울(TBF-410)로 추정됩니다. 참가자의 성별, 인종, 키, 나이를 입력한 후 금속 발판에 맨발로 서도록 안내합니다. 데이터가 자동으로 표시됩니다.
최대 5개월
체지방률
기간: 최대 8개월
체지방률은 BIA(foot-to-foot bioelectrical impedance analysis)를 사용하여 TANITA 디지털 저울(TBF-410)로 추정됩니다. 참가자의 성별, 인종, 키, 나이를 입력한 후 금속 발판에 맨발로 서도록 안내합니다. 데이터가 자동으로 표시됩니다.
최대 8개월
6분 걷기 테스트
기간: 최대 2개월
테스트 절차는 Chow의 연구 프로토콜(2018)을 따릅니다. 참가자는 길이 25m의 평평한 표면에서 가능한 한 가장 먼 거리를 이동하도록 지시 및 권장됩니다. 그들은 달리든 걷든 일정한 속도를 유지하도록 지시받을 것입니다. 테스트가 끝나면 참가자는 회복 과정을 돕기 위해 계속 걸으라는 지시를 받습니다. 거리는 트랙 주변의 랩 수로 측정되며 필요에 따라 추가 거리를 추가합니다(VOLEK et al., 2003). 숙련된 심사관이 각 참가자가 이동한 거리를 측정하고 기록합니다. 각 참가자는 시험 중 언어 지시 및 격려를 제공할 수 있는 특수한 신체 조건 및 인지 능력에 따라 훈련된 파트너(대학생 도우미)를 배정받게 됩니다.
최대 2개월
6분 걷기 테스트
기간: 최대 5개월
테스트 절차는 Chow의 연구 프로토콜(2018)을 따릅니다. 참가자는 길이 25m의 평평한 표면에서 가능한 한 가장 먼 거리를 이동하도록 지시 및 권장됩니다. 그들은 달리든 걷든 일정한 속도를 유지하도록 지시받을 것입니다. 테스트가 끝나면 참가자는 회복 과정을 돕기 위해 계속 걸으라는 지시를 받습니다. 거리는 트랙 주변의 랩 수로 측정되며 필요에 따라 추가 거리를 추가합니다(VOLEK et al., 2003). 숙련된 심사관이 각 참가자가 이동한 거리를 측정하고 기록합니다. 각 참가자는 시험 중 언어 지시 및 격려를 제공할 수 있는 특수한 신체 조건 및 인지 능력에 따라 훈련된 파트너(대학생 도우미)를 배정받게 됩니다.
최대 5개월
6분 걷기 테스트
기간: 최대 8개월
테스트 절차는 Chow의 연구 프로토콜(2018)을 따릅니다. 참가자는 길이 25m의 평평한 표면에서 가능한 한 가장 먼 거리를 이동하도록 지시 및 권장됩니다. 그들은 달리든 걷든 일정한 속도를 유지하도록 지시받을 것입니다. 테스트가 끝나면 참가자는 회복 과정을 돕기 위해 계속 걸으라는 지시를 받습니다. 거리는 트랙 주변의 랩 수로 측정되며 필요에 따라 추가 거리를 추가합니다(VOLEK et al., 2003). 숙련된 심사관이 각 참가자가 이동한 거리를 측정하고 기록합니다. 각 참가자는 시험 중 언어 지시 및 격려를 제공할 수 있는 특수한 신체 조건 및 인지 능력에 따라 훈련된 파트너(대학생 도우미)를 배정받게 됩니다.
최대 8개월
30초 기립
기간: 최대 2개월
참가자의 하지 근력과 지구력을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자가 팔을 밀지 않고 30초 동안 앉은 자세에서 완전히 서 있는 자세로 일어날 수 있는 최대 횟수를 측정합니다. 이 테스트는 팔걸이가 없고 좌석 높이가 약 14인치(35.6cm)인 학교 의자를 사용하여 시행됩니다. 의자 등받이는 벽에 기대어 움직이지 않도록 합니다. 참가자는 균형을 유지하는 데 도움이 되도록 등을 곧게 펴고 발을 어깨 너비로 벌리고 무릎에서 약간 뒤로 비스듬히 바닥에 놓고 한 발을 다른 발보다 약간 앞쪽에 두어 의자 중앙에 앉도록 지시합니다. 팔은 손목에서 교차하고 가슴에 붙입니다.
최대 2개월
30초 기립
기간: 최대 5개월
참가자의 하지 근력과 지구력을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자가 팔을 밀지 않고 30초 동안 앉은 자세에서 완전히 서 있는 자세로 일어날 수 있는 최대 횟수를 측정합니다. 이 테스트는 팔걸이가 없고 좌석 높이가 약 14인치(35.6cm)인 학교 의자를 사용하여 시행됩니다. 의자 등받이는 벽에 기대어 움직이지 않도록 합니다. 참가자는 균형을 유지하는 데 도움이 되도록 등을 곧게 펴고 발을 어깨 너비로 벌리고 무릎에서 약간 뒤로 비스듬히 바닥에 놓고 한 발을 다른 발보다 약간 앞쪽에 두어 의자 중앙에 앉도록 지시합니다. 팔은 손목에서 교차하고 가슴에 붙입니다.
최대 5개월
30초 기립
기간: 최대 8개월
참가자의 하지 근력과 지구력을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자가 팔을 밀지 않고 30초 동안 앉은 자세에서 완전히 서 있는 자세로 일어날 수 있는 최대 횟수를 측정합니다. 이 테스트는 팔걸이가 없고 좌석 높이가 약 14인치(35.6cm)인 학교 의자를 사용하여 시행됩니다. 의자 등받이는 벽에 기대어 움직이지 않도록 합니다. 참가자는 균형을 유지하는 데 도움이 되도록 등을 곧게 펴고 발을 어깨 너비로 벌리고 무릎에서 약간 뒤로 비스듬히 바닥에 놓고 한 발을 다른 발보다 약간 앞쪽에 두어 의자 중앙에 앉도록 지시합니다. 팔은 손목에서 교차하고 가슴에 붙입니다.
최대 8개월
1분 윗몸일으키기
기간: 최대 2개월
참가자의 복부 근력과 지구력을 평가하기 위해 채택됩니다. 과제는 1분 동안 또는 참가자가 근육 피로를 느끼고 더 이상 시도할 수 없을 때까지 윗몸일으키기를 최대한 많이 수행하는 것입니다. 참가자들은 팔짱을 끼고 어깨에 손을 얹고 복부 근육을 조이고 일어나서 팔꿈치가 허벅지에 닿도록 지시합니다. 그런 다음 시작 위치로 돌아가서 반복합니다.
최대 2개월
1분 윗몸일으키기
기간: 최대 5개월
참가자의 복부 근력과 지구력을 평가하기 위해 채택됩니다. 과제는 1분 동안 또는 참가자가 근육 피로를 느끼고 더 이상 시도할 수 없을 때까지 윗몸일으키기를 최대한 많이 수행하는 것입니다. 참가자들은 팔짱을 끼고 어깨에 손을 얹고 복부 근육을 조이고 일어나서 팔꿈치가 허벅지에 닿도록 지시합니다. 그런 다음 시작 위치로 돌아가서 반복합니다.
최대 5개월
1분 윗몸일으키기
기간: 최대 8개월
참가자의 복부 근력과 지구력을 평가하기 위해 채택됩니다. 과제는 1분 동안 또는 참가자가 근육 피로를 느끼고 더 이상 시도할 수 없을 때까지 윗몸일으키기를 최대한 많이 수행하는 것입니다. 참가자들은 팔짱을 끼고 어깨에 손을 얹고 복부 근육을 조이고 일어나서 팔꿈치가 허벅지에 닿도록 지시합니다. 그런 다음 시작 위치로 돌아가서 반복합니다.
최대 8개월
손잡이 강도
기간: 최대 2개월
참가자의 손과 팔뚝 근력을 평가하는 데 사용됩니다. 테스트 중에 참가자는 몸에 닿지 않고 팔을 옆구리에 대고 서 있는 자세를 취하도록 지시받습니다. 참가자는 가능한 한 많은 힘으로 동력계를 쥐어 짜도록 요청받으며 각 측정에 대해 한 번만 쥐도록 주의합니다. 근육 피로의 영향을 피하기 위해 각각 10-20초의 일시 중지로 세 번의 시도가 이루어집니다. 오른손과 왼손이 번갈아 나타납니다. 최고의 점수가 기록됩니다.
최대 2개월
손잡이 강도
기간: 최대 5개월
참가자의 손과 팔뚝 근력을 평가하는 데 사용됩니다. 테스트 중에 참가자는 몸에 닿지 않고 팔을 옆구리에 대고 서 있는 자세를 취하도록 지시받습니다. 참가자는 가능한 한 많은 힘으로 동력계를 쥐어 짜도록 요청받으며 각 측정에 대해 한 번만 쥐도록 주의합니다. 근육 피로의 영향을 피하기 위해 각각 10-20초의 일시 중지로 세 번의 시도가 이루어집니다. 오른손과 왼손이 번갈아 나타납니다. 최고의 점수가 기록됩니다.
최대 5개월
손잡이 강도
기간: 최대 8개월
참가자의 손과 팔뚝 근력을 평가하는 데 사용됩니다. 테스트 중에 참가자는 몸에 닿지 않고 팔을 옆구리에 대고 서 있는 자세를 취하도록 지시받습니다. 참가자는 가능한 한 많은 힘으로 동력계를 쥐어 짜도록 요청받으며 각 측정에 대해 한 번만 쥐도록 주의합니다. 근육 피로의 영향을 피하기 위해 각각 10-20초의 일시 중지로 세 번의 시도가 이루어집니다. 오른손과 왼손이 번갈아 나타납니다. 최고의 점수가 기록됩니다.
최대 8개월
테스트에 도달하기 위해 앉아
기간: 최대 2개월
각 참가자는 신발을 벗고(매우 얇은 신발은 허용됨) 테스트 장치에 앉는 것으로 테스트를 시작합니다. 한쪽 다리는 테스트 기구의 끝 부분에 대해 발이 평평한 상태에서 완전히 확장됩니다. 다른 쪽 무릎은 구부리고 발바닥은 곧게 뻗은 무릎 옆으로 5~8cm 떨어진 바닥에 평평하게 놓습니다. 팔은 손바닥이 아래로 향하도록 측정 저울 위로 앞으로 뻗습니다. 각 참가자는 저울을 따라 두 손으로 직접 앞으로 뻗어 4번 도달하고 최소 1초 동안 네 번째 도달 위치를 유지하도록 지시받습니다. 한쪽을 측정한 후 참가자는 다리의 위치를 ​​바꾸고 다시 손을 뻗어야 합니다. 참가자는 몸이 앞으로 움직일 때 필요한 경우 구부러진 무릎을 옆으로 움직일 수 있습니다.
최대 2개월
테스트에 도달하기 위해 앉아
기간: 최대 5개월
각 참가자는 신발을 벗고(매우 얇은 신발은 허용됨) 테스트 장치에 앉는 것으로 테스트를 시작합니다. 한쪽 다리는 테스트 기구의 끝 부분에 대해 발이 평평한 상태에서 완전히 확장됩니다. 다른 쪽 무릎은 구부리고 발바닥은 곧게 뻗은 무릎 옆으로 5~8cm 떨어진 바닥에 평평하게 놓습니다. 팔은 손바닥이 아래로 향하도록 측정 저울 위로 앞으로 뻗습니다. 각 참가자는 저울을 따라 두 손으로 직접 앞으로 뻗어 4번 도달하고 최소 1초 동안 네 번째 도달 위치를 유지하도록 지시받습니다. 한쪽을 측정한 후 참가자는 다리의 위치를 ​​바꾸고 다시 손을 뻗어야 합니다. 참가자는 몸이 앞으로 움직일 때 필요한 경우 구부러진 무릎을 옆으로 움직일 수 있습니다.
최대 5개월
테스트에 도달하기 위해 앉아
기간: 최대 8개월
각 참가자는 신발을 벗고(매우 얇은 신발은 허용됨) 테스트 장치에 앉는 것으로 테스트를 시작합니다. 한쪽 다리는 테스트 기구의 끝 부분에 대해 발이 평평한 상태에서 완전히 확장됩니다. 다른 쪽 무릎은 구부리고 발바닥은 곧게 뻗은 무릎 옆으로 5~8cm 떨어진 바닥에 평평하게 놓습니다. 팔은 손바닥이 아래로 향하도록 측정 저울 위로 앞으로 뻗습니다. 각 참가자는 저울을 따라 두 손으로 직접 앞으로 뻗어 4번 도달하고 최소 1초 동안 네 번째 도달 위치를 유지하도록 지시받습니다. 한쪽을 측정한 후 참가자는 다리의 위치를 ​​바꾸고 다시 손을 뻗어야 합니다. 참가자는 몸이 앞으로 움직일 때 필요한 경우 구부러진 무릎을 옆으로 움직일 수 있습니다.
최대 8개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압(확장기 및 수축기 혈압 모두)
기간: 최대 2개월
Omron 혈압 모니터를 사용하여 측정됩니다. (사용하기 전에 보정됩니다.) 테스트 중에 참가자는 약 5분 동안 조용히 앉아 있다가 필요한 경우 겉옷을 벗고 셔츠 소매를 걷어 오른팔을 드러내도록 요청받습니다. 측정은 가능할 때마다 오른쪽 팔에서 수행됩니다. 참가자의 팔은 책상 위에 놓이게 되어 전주와(antecubital fossa)가 심장 높이에 있고 손바닥이 편안하고 위를 향하도록 합니다. 그런 다음 커프를 오른쪽 팔에 놓고 아래쪽 가장자리가 전주와(antecubital fossa)보다 1-2cm 위에 위치하게 합니다. 커프의 위쪽 가장자리는 옷으로 제한할 수 없습니다.
최대 2개월
혈압(확장기 및 수축기 혈압 모두)
기간: 최대 5개월
Omron 혈압 모니터를 사용하여 측정됩니다. (사용하기 전에 보정됩니다.) 테스트 중에 참가자는 약 5분 동안 조용히 앉아 있다가 필요한 경우 겉옷을 벗고 셔츠 소매를 걷어 오른팔을 드러내도록 요청받습니다. 측정은 가능할 때마다 오른쪽 팔에서 수행됩니다. 참가자의 팔은 책상 위에 놓이게 되어 전주와(antecubital fossa)가 심장 높이에 있고 손바닥이 편안하고 위를 향하도록 합니다. 그런 다음 커프를 오른쪽 팔에 놓고 아래쪽 가장자리가 전주와(antecubital fossa)보다 1-2cm 위에 위치하게 합니다. 커프의 위쪽 가장자리는 옷으로 제한할 수 없습니다.
최대 5개월
혈압(확장기 및 수축기 혈압 모두)
기간: 최대 8개월
Omron 혈압 모니터를 사용하여 측정됩니다. (사용하기 전에 보정됩니다.) 테스트 중에 참가자는 약 5분 동안 조용히 앉아 있다가 필요한 경우 겉옷을 벗고 셔츠 소매를 걷어 오른팔을 드러내도록 요청받습니다. 측정은 가능할 때마다 오른쪽 팔에서 수행됩니다. 참가자의 팔은 책상 위에 놓이게 되어 전주와(antecubital fossa)가 심장 높이에 있고 손바닥이 편안하고 위를 향하도록 합니다. 그런 다음 커프를 오른쪽 팔에 놓고 아래쪽 가장자리가 전주와(antecubital fossa)보다 1-2cm 위에 위치하게 합니다. 커프의 위쪽 가장자리는 옷으로 제한할 수 없습니다.
최대 8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yang Gao, PhD, Hong Kong Baptist University
  • 연구 책임자: Aiwei Wang, Master, Hong Kong Baptist University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

학교 기반 PA 개입에 대한 임상 시험

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