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가상 환자에 대한 개방 골절의 학습 관리

2024년 1월 22일 업데이트: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust

개방형 하지 골절 관리의 의사 결정을 평가하기 위한 가상 세계 시뮬레이션 검증: 전향적 코호트 연구

  • BOAST(British Orthopedic Association Standards for Trauma) 및 ATLS(Advanced Trauma Life support) 가이드라인에 따라 하지의 개방성 골절을 관리하는 능력을 평가하기 위해 240개 이상의 객관식 질문이 포함된 새로운 가상 세계 프로그램이 개발되었습니다.
  • 임페리얼 칼리지 런던(Imperial College London)에서 종단, 관찰, 다기관 전향적 코호트 연구를 수행했습니다.
  • 1차 목표는 초보자, 중급자 및 전문가 사이의 240개의 객관식 질문에서 실시간으로 계산된 객관적인 점수로 구성되었습니다.
  • ATLS 교육을 완료했거나 BOAST 지침에 익숙해진 참가자도 식별되어 객관적인 점수와 연관되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 온라인 세계에서 가상 환자를 사용하여 정형외과 응급 처치의 타당성과 훈련 효과를 관찰하는 다기관 전향적 무작위 통제 교육 시험입니다. 코호트는 주니어, 중급 및 전문 외과의사로 구성되어 240개의 객관식 질문에 대한 테스트를 거쳐 얼굴, 내용 및 타당성 구성뿐만 아니라 역량을 평가합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Imperial College Healthcare Nhs Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

24년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대학원 정형외과 수련생 및 주치의/컨설턴트

설명

포함 기준:

  • 대학원생 정형외과 연수생 및 수술 시뮬레이션에 익숙하지 않은 사람

제외 기준:

  • 학부생 및 인지 작업 분석과 관련된 수술 시뮬레이션에 대한 이전 노출

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
초보자
주니어 의사/인턴
가상 세계 내에서 열린 골절이 있는 가상 환자
중간체
전문연수생/레지던트
가상 세계 내에서 열린 골절이 있는 가상 환자
전문가
컨설턴트/참석
가상 세계 내에서 열린 골절이 있는 가상 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적인 시험 점수
기간: 중재/시술/수술 직후 - 1회 시도 후 즉시 객관적인 검사 점수 수집
가상 온라인 세계에서 가상 환자 관리의 각 단계에 대한 240개의 객관식 질문(MCQ)에서 객관적인 실시간 성능 테스트 점수. MCQ는 참 또는 거짓입니다. 각 정답은 한 점을 얻습니다. 부정적인 표시는 없을 것입니다. 점수는 성과와 관련이 있습니다.
중재/시술/수술 직후 - 1회 시도 후 즉시 객관적인 검사 점수 수집

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kapil Sugand, MRCS, Imperial College London

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VW01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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골절, 뼈에 대한 임상 시험

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