Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læringshåndtering af åbne frakturer på virtuel patient

22. januar 2024 opdateret af: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust

Validering af virtuel verdenssimulering for at vurdere beslutningstagning om håndtering af en åben underekstremitetsfraktur: en prospektiv kohorteundersøgelse

  • Et nyt program for virtuel verden med over 240 multiple choice-spørgsmål blev udviklet for at vurdere kompetencerne til at håndtere en åben fraktur af underekstremiteterne i henhold til retningslinjerne fra British Orthopedic Association Standards for Trauma (BOAST) og Advanced Trauma Life Support (ATLS).
  • En longitudinel, observationel, multicenter prospektiv kohorteundersøgelse blev udført på Imperial College London.
  • Det primære mål bestod af objektive scores beregnet i realtid ud fra de 240 multiple choice-spørgsmål mellem begyndere, mellemliggende og eksperter.
  • Deltagere, der enten havde gennemført ATLS-træning eller havde sat sig ind i BOAST-retningslinjer, blev også identificeret og korreleret med objektive scores.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, prospektivt randomiseret, kontrolleret pædagogisk forsøg, der observerer validitet og træningseffekt af at håndtere en ortopædisk nødsituation ved hjælp af en virtuel patient i en onlineverden. Kohorter består af junior-, mellem- og ekspertkirurger, der testes på 240 multiple choice-spørgsmål for at vurdere for kompetence samt ansigt, indhold og konstruktionsvaliditet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Postgraduate ortopædiske praktikanter og Attendings/Konsulenter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postgraduate ortopædiske praktikanter og naive til kirurgisk simulering

Ekskluderingskriterier:

  • studerende og tidligere eksponering for kirurgisk simulering, der involverer kognitiv opgaveanalyse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Begyndere
Yngre læger/praktikanter
Virtuel patient med åben fraktur inde i en virtuel verden
Mellemprodukter
Specialelever/beboere
Virtuel patient med åben fraktur inde i en virtuel verden
Eksperter
Konsulenter/deltagere
Virtuel patient med åben fraktur inde i en virtuel verden

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv testscore
Tidsramme: Umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen - objektive testresultater indsamlet umiddelbart efter et enkelt forsøg
Objektive præstationstestresultater i realtid fra 240 multiple choice-spørgsmål (MCQ'er) på hvert trin i styring af virtuelle patienter i den virtuelle onlineverden. MCQ'erne vil enten være sande eller falske. Hvert korrekt svar giver en karakter. Der vil ikke være nogen negativ markering. Resultaterne vil korrelere med præstation.
Umiddelbart efter indgrebet/indgrebet/operationen - objektive testresultater indsamlet umiddelbart efter et enkelt forsøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kapil Sugand, MRCS, Imperial College London

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VW01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality online verden

3
Abonner