Обучение управлению открытыми переломами на виртуальном пациенте
22 января 2024 г. обновлено: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust
Валидация моделирования виртуального мира для оценки принятия решений при лечении открытого перелома нижней конечности: проспективное когортное исследование
- Новая программа виртуального мира с более чем 240 вопросами с несколькими вариантами ответов была разработана для оценки компетентности в лечении открытого перелома нижней конечности в соответствии со стандартами Британской ортопедической ассоциации по травмам (BOAST) и рекомендациями Advanced Trauma Life support (ATLS).
- Продольное обсервационное многоцентровое проспективное когортное исследование было проведено в Имперском колледже Лондона.
- Основная цель состояла из объективных оценок, рассчитанных в режиме реального времени из 240 вопросов с несколькими вариантами ответов для новичков, посредников и экспертов.
- Участники, которые либо прошли обучение ATLS, либо ознакомились с рекомендациями BOAST, также были идентифицированы и сопоставлены с объективными оценками.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое образовательное исследование, целью которого является наблюдение за обоснованностью и обучающим эффектом управления неотложной ортопедической помощью с использованием виртуального пациента в онлайн-мире.
Когорты состоят из младших, средних и опытных хирургов, которые проходят тестирование по 240 вопросам с несколькими вариантами ответов для оценки компетентности, а также достоверности лица, содержания и конструкции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- Imperial College Healthcare NHS Trust
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
24 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Аспиранты-ортопеды и слушатели/консультанты
Описание
Критерии включения:
- Аспиранты-ортопеды, не знакомые с хирургическим моделированием
Критерий исключения:
- студенты и предыдущее знакомство с хирургическим моделированием, включающим анализ когнитивных задач
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Новички
Младшие врачи/интерны
|
Виртуальный пациент с открытым переломом в виртуальном мире
|
|
Промежуточные продукты
Специалисты-стажеры/резиденты
|
Виртуальный пациент с открытым переломом в виртуальном мире
|
|
Эксперты
Консультанты/Посетители
|
Виртуальный пациент с открытым переломом в виртуальном мире
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка объективного теста
Временное ограничение: Сразу после вмешательства/процедуры/операции - объективные результаты тестов, собранные сразу после одной попытки
|
Объективный тест производительности в реальном времени оценивается по 240 вопросам с несколькими вариантами ответов (MCQ) на каждом этапе управления виртуальным пациентом в виртуальном онлайн-мире.
MCQ будут либо истинными, либо ложными.
Каждый правильный ответ оценивается в один балл.
Негативной оценки не будет.
Оценки будут коррелировать с производительностью.
|
Сразу после вмешательства/процедуры/операции - объективные результаты тестов, собранные сразу после одной попытки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Kapil Sugand, MRCS, Imperial College London
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- VW01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .