Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lärande hantering av öppna frakturer på virtuell patient

22 januari 2024 uppdaterad av: Kapil Sugand, Imperial College Healthcare NHS Trust

Validera virtuell världssimulering för att bedöma beslutsfattande för att hantera en öppen nedre extremitetsfraktur: en prospektiv kohortstudie

  • Ett nytt virtuellt världsprogram med över 240 flervalsfrågor utvecklades för att bedöma kompetensen i att hantera en öppen fraktur i den nedre extremiteten enligt riktlinjerna från British Orthopedic Association Standards for Trauma (BOAST) och Advanced Trauma Life Support (ATLS).
  • En longitudinell, observerande, multicenter prospektiv kohortstudie genomfördes vid Imperial College London.
  • Det primära målet bestod av objektiva poäng beräknade i realtid från de 240 flervalsfrågorna mellan nybörjare, intermediärer och experter.
  • Deltagare som antingen hade genomgått ATLS-utbildning eller hade bekantat sig med BOAST-riktlinjerna identifierades också och korrelerades med objektiva poäng.

Studieöversikt

Status

Upphängd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en multicenter prospektiv randomiserad kontrollerad pedagogisk studie som observerar validitet och träningseffekt av att hantera en ortopedisk nödsituation med hjälp av en virtuell patient i en onlinevärld. Kohorter består av junior-, mellan- och expertkirurger som testas på 240 flervalsfrågor för att bedöma såväl kompetens som ansikte, innehåll och konstruktionsvaliditet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
      • London, Storbritannien
        • Imperial College Healthcare NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

24 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Forskarutbildning ortopedpraktikanter och närvaro/konsulter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Forskarutbildning ortopediska praktikanter och naiva till kirurgisk simulering

Exklusions kriterier:

  • studenter och tidigare exponering för kirurgisk simulering som involverar kognitiv uppgiftsanalys

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Nybörjare
Yngre läkare/praktikanter
Övrig: Virtual reality online-värld
Virtuell patient med öppen fraktur inuti en virtuell värld
Mellanprodukter
Specialistpraktikanter/Invånare
Övrig: Virtual reality online-värld
Virtuell patient med öppen fraktur inuti en virtuell värld
Experter
Konsulter/Besök
Övrig: Virtual reality online-värld
Virtuell patient med öppen fraktur inuti en virtuell värld

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Objektiv testpoäng
Tidsram: Omedelbart efter ingreppet/ingreppet/operationen - objektiva testresultat insamlade omedelbart efter ett enda försök
Objektiva resultattestresultat i realtid från 240 flervalsfrågor (MCQs) på varje steg av att hantera virtuella patienter i virtuell onlinevärld. MCQ:erna kommer antingen att vara sanna eller falska. Varje rätt svar ger ett poäng. Det blir ingen negativ markering. Poängen kommer att korrelera med prestanda.
Omedelbart efter ingreppet/ingreppet/operationen - objektiva testresultat insamlade omedelbart efter ett enda försök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Imperial College Healthcare NHS Trust

Utredare

  • Huvudutredare: Kapil Sugand, MRCS, Imperial College London

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VW01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Virtual reality online-värld

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera