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仮想患者での開放骨折の管理の学習

2024年1月22日 更新者:Kapil Sugand、Imperial College Healthcare NHS Trust

下肢開放骨折の管理の意思決定を評価するための仮想世界シミュレーションの検証: 前向きコホート研究

  • 英国整形外科協会外傷基準 (BOAST) および高度外傷救命サポート (ATLS) ガイドラインに従って、下肢開放骨折の管理能力を評価するために、240 を超える多肢選択式の質問を備えた新しい仮想世界プログラムが開発されました。
  • インペリアル・カレッジ・ロンドンでは、縦断的、観察的、多施設前向きコホート研究が実施されました。
  • 主な目標は、初心者、中級者、専門家の間で 240 の多肢選択式の質問からリアルタイムで計算された客観的なスコアで構成されていました。
  • ATLS トレーニングを完了している参加者、または BOAST ガイドラインに精通している参加者も特定され、客観的なスコアと関連付けられました。

調査の概要

詳細な説明

これは、オンライン世界内で仮想患者を使用して整形外科の緊急事態を管理することの有効性とトレーニング効果を観察する多施設の前向きランダム化比較教育試験です。 コホートは、若手、中級、および熟練の外科医で構成され、240 の多肢選択式の質問でテストを受け、能力だけでなく、顔、内容、構造の妥当性を評価します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • Imperial College Healthcare Nhs Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

24年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

大学院整形外科医研修生およびアテンダント/コンサルタント

説明

包含基準:

  • 大学院の整形外科研修生で、外科シミュレーションの経験がない

除外基準:

  • 大学生および認知課題分析を含む外科シミュレーションへの以前の経験

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
初心者
若手医師・研修医
仮想世界内の開放骨折の仮想患者
中間体
専門研修生・研修医
仮想世界内の開放骨折の仮想患者
専門家
コンサルタント/アテンド
仮想世界内の開放骨折の仮想患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的なテストのスコア
時間枠:介入/処置/手術の直後 - 1 回の試行直後に収集された客観的なテストスコア
仮想オンライン世界で仮想患者を管理する各ステップに関する 240 の多肢選択質問 (MCQ) から客観的なリアルタイム パフォーマンス テストのスコアを取得します。 MCQ は true または false のいずれかになります。 正解するたびに 1 点が加算されます。 マイナスのマークは付きません。 スコアはパフォーマンスと相関します。
介入/処置/手術の直後 - 1 回の試行直後に収集された客観的なテストスコア

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kapil Sugand, MRCS、Imperial College London

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年10月21日

最初の投稿 (実際)

2020年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月22日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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