- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04668014
Clostridioides Difficile 감염 치료 후 Mucosal Microbiome의 특성 및 역할
2023년 7월 7일 업데이트: Purna C. Kashyap, MBBS, Mayo Clinic
이 연구는 C. difficile 감염의 이전 병력이 없는 개인의 결장 점막을 집락화하는 C. difficile의 능력을 연구하기 위해 수행되고 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
C. difficile이 결장 점막을 집락화하는 능력은 C. difficile 감염 병력이 없고 결장암/용종 선별 목적으로 대장내시경 검사를 받는 건강한 개인에서 연구될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
C. difficile 감염의 병력이 없는 선별 대장내시경 검사를 받는 성인
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 성인
- C. difficile 감염 이력 없음
- 활동성 GI 증상이 없는 상태에서 결장암 선별검사 또는 결장 용종 감시 목적으로 임상적으로 지시된 결장경 검사를 받고 있습니다.
제외 기준:
- 알려진 활성 임신
- 기타 알려진 활성 위장 감염 과정
- 염증성 위장 상태(현미경 대장염, 염증성 장 질환, 셀리악병)
- 취약한 성인
- 연구 완료를 방해하거나 조사자의 판단에 따라 잠재적으로 이 연구에 대한 준수를 방해하거나 연구 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 기타 모든 질병, 상태 또는 습관
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
S결장 점막 조직 내 C. difficile의 존재
기간: 1일(생검시)
|
FISH 염색을 통해 형광 현미경으로 확인된 C. difficile
|
1일(생검시)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Purna Kashyap, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 23일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19-005228
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
클로스트리디오이데스 디피실 감염에 대한 임상 시험
-
Helsinki University Central Hospital모병
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...모병
-
Hellenic Institute for the Study of Sepsis완전한인류 | 클로스트리디오이데스 디피실 감염 | 장기 기능 장애 증후군 | 대변 마이크로바이옴 | Clostridioides Difficile 감염 재발그리스
-
Medical University of WarsawHuman Biome S.A.아직 모집하지 않음STOP-CDI : Clostridioides의 재발 및 재발을 방지하는 데있어서 대변 미생물 총 이식 대 Fidaxomicin vs Vancomycin의 효능 (STOP-CDI)반코마이신 | 피닥소마이신 | 클로스트리디오이데스 디피실 감염 | 대변 미생물군 이식(FMT) | Clostridioides Difficile 감염 재발 | CDI 치료의 비교 효과
-
McGill University Health Centre/Research Institute...모병클로스트리디오이데스 디피실 감염 | Clostridioides Difficile 감염 재발 | 클로스트리도이데스 디피실 관련 질병캐나다
-
Vedanta Biosciences, Inc.완전한클로스트리디움 디피실 감염 | 클로스트리디움 디피실 감염 재발 | 클로스트리디움 디피실 | CDI | 클로스트리디오이데스 디피실 감염 | 클로스트리디오이데스 디피실 | Clostridioides Difficile 감염 재발미국, 캐나다
-
Vedanta Biosciences, Inc.모병클로스트리디움 디피실 감염 재발 | 재발성 클로스트리디움 디피실 감염 | 클로스트리디움 디피실 | 전염성 설사 | CDI | 클로스트리디움 디피실 감염 | 클로스트리디오이데스 디피실 감염 | C. 디피실성 설사 | Clostridioides Difficile 감염 재발 | C. 차등감염미국, 스페인, 벨기에, 헝가리, 프랑스, 영국, 캐나다, 이스라엘, 호주, 이탈리아, 불가리아, 브라질, 덴마크, 그루지야, 네덜란드, 루마니아, 멕시코, 대한민국, 독일, 대만, 체코, 폴란드, 아일랜드, 포르투갈
-
St. Vincent's East, Birmingham, AlabamaMaster Supplements, Inc알려지지 않은
-
Deinove모병클로스트리듐 디피실리(C. Difficile)미국, 캐나다