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실시간 가상 비디오 소아 보행, 팔, 다리 및 척추(V-pGALS)의 신뢰성 및 수용성

2021년 10월 13일 업데이트: Marmara University

원격 의료 방문을 위한 아동의 근골격 평가를 위한 실시간 가상 비디오 소아 보행, 팔, 다리 및 척추(V-pGALS) 평가의 신뢰성 및 수용성

근골격계 평가에서 원격 진료의 사용은 역사적으로 낮았습니다. 현재 COVID 19의 세계적인 유행병은 많은 센터가 가상 방문을 신속하게 채택하여 치료를 수행하는 패러다임 전환을 강요하여 진료 사이에서 원격 의료 사용을 빠르게 확장했습니다. Mayoclinic은 성인을 위한 The Telemedicine Musculoskeletal Examination을 출간했습니다. Pediatric Musculoskeletal Matters(PMM)는 비디오 Pediatric Gait, Arms, Legs and Spine(V-pGALS) 평가 시트를 웹사이트에 올렸습니다. 그러나 이러한 도구의 수용 가능성과 신뢰성이 부족합니다. 이 연구의 목적은 원격 의료 방문을 위한 어린이의 근골격 평가를 위한 실시간 가상 비디오 소아 보행, 팔, 다리 및 척추(V-pGALS) 평가의 수용 가능성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

근골격계 평가에서 원격 진료의 사용은 역사적으로 낮았습니다. 현재 COVID 19의 세계적인 유행병은 많은 센터가 가상 방문을 신속하게 채택하여 치료를 수행하는 패러다임 전환을 강요하여 진료 사이에서 원격 의료 사용의 급속한 확장을 가져왔습니다. Mayoclinic은 성인을 위한 The Telemedicine Musculoskeletal Examination을 출간했습니다. 'Paediatric Musculoskeletal Matters'(PMM- www.pmmonline.org)는 비 MSK 전문가를 대상으로 하는 소아 근골격(MSK) 의학을 위한 무료, 증거 기반 및 동료 검토 공개 e-리소스입니다. 그들은 또한 웹페이지에 원격 의료 방문을 위한 평가 시트인 비디오 소아 보행, 팔, 다리 및 척추(V-pGALS)를 게시했습니다. 그러나 이러한 도구의 수용 가능성과 신뢰성이 부족합니다. 이 연구의 목적은 원격 의료 방문을 위한 어린이의 근골격 평가를 위한 실시간 가상 비디오 소아 보행, 팔, 다리 및 척추(V-pGALS) 평가의 수용 가능성과 신뢰성을 조사하는 것입니다. 이를 위해 Marmara University School of Medicine의 물리 의학 및 재활학과 소아 재활 외래 환자 클리닉에 입원한 7-18세 사이의 어린이를 연구에 모집합니다. 그들은 입원 당일 V-pGALS 대면을 통해 평가되며 물리과 의사는 진단이 있는 경우 기록합니다. 24시간 이내에 아동은 가상으로 Zoom 애플리케이션을 사용하여 V-pGALS를 통해 재평가됩니다. V-pGALS 시험의 지속 시간 및 추가적인 불편함 측면에서 V-pGALS 검사의 수용 가능성은 웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전한 수용 가능성)를 사용하여 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34899
        • Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 재활의학과 소아재활외과에 입소한 만 7-18세의 소아

제외 기준:

  • 걸을 수 없는 어린이
  • 협조가 잘 안되는 아이들
  • 질병이 심하고 검사를 견딜 수 없는 경우
  • 학습 등록을 구두 및 서면으로 허가하지 않은 아동 및 부모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소아재활외래에 입원한 소아
재활의학과 소아재활외래진료소에 입원한 아동은 대면 및 가상으로 V-pGALS(Pediatric Gait, Arms, Legs and Spine) 비디오를 통한 줌 애플리케이션을 사용하여 평가됩니다.
Video-pGALS에는 근골격계(pREMS)의 소아과 지역 검사와 어린이를 위한 검증된 단순 기본 근골격(MSK) 검사인 소아 보행 팔 다리 척추 검사 평가에서 파생된 조작이 포함됩니다. V-pGALS는 움직임 및 대칭 범위에 중점을 둔 피상적 개요 MSK 시험에 대한 구조화된 접근 방식을 제공합니다. 부모나 간병인을 활용하여 문제의 관절에서 명백한 열감/부종을 느끼거나 최대 압통점을 촉진하는 것은 중요한 정보를 추가할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비디오 소아 보행, 팔, 다리 및 척추(V-pGALS)의 대면 검사
기간: 0일
대면 심사
0일
실시간 가상 비디오 소아 보행, 팔, 다리 및 척추(V-pGALS)
기간: 1일차
줌 어플리케이션을 통한 영상 실시간 검사
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간 측면에서 아동에게 V-pGALS 검사 허용 가능성
기간: 1일차
웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전히 수용 가능)
1일차
발생하는 추가적인 불편함 측면에서 아동에 대한 V-pGALS 검사의 수용성
기간: 1일차

웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전한 수용 가능성).

웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전한 수용 가능성).

웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전한 수용 가능성). 웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전한 수용 가능성).

웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전히 수용 가능)

1일차
V-pGALS 시험에 참석할 부모에 대한 시험 기간의 허용 가능성
기간: 1일차
웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전히 수용 가능)
1일차
V-pGALS 검사에 따른 추가적인 불편함 측면에서 검사 중에 참석할 부모에 대한 수용 가능성
기간: 1일차
웃는 얼굴이 있는 시각적 아날로그 척도(0-10, 0은 완전히 수용 가능)
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Evrim Karadag-Saygı, Prof, Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • 수석 연구원: Esra Giray, assoc. prof, Koc University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • 수석 연구원: Özden Ozyemisci Taskiran, Prof, Koc University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation
  • 수석 연구원: Ozge Kenis-Coskun, assoc. prof, Marmara University School of Medicine Department of Physical Medicine and Rehabilitation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 12일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 해당 저자(EG)의 요청 시 제공됩니다. 데이터는 연구 참가자의 개인 정보를 손상시킬 수 있는 정보를 포함하고 있기 때문에 공개적으로 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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