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청각과민에서 체세포 조절의 역할에 관한 탐색적 연구

2022년 4월 4일 업데이트: University Hospital, Antwerp
이 연구는 청각과민증을 일차적으로 호소하는 환자에 초점을 맞춥니다. 청각과민증은 '소리에 대한 내성이 비정상적으로 감소'로 정의되었으며 일반적으로 이명과 관련이 있습니다. 이명에 대한 체세포 조절의 효과가 연구되었지만 청각과민증에 대해서는 그렇지 않았습니다. 9가지 체세포 조절(즉, 3가지 턱 조절 및 6가지 경추 조절) 및 1가지 조절 동작(즉, 체세포 변조 효과 없이) 1kHz 광대역 잡음 소리의 소리 허용오차와 이명 경험에 대해 무작위 순서로 조사한다. 보다 구체적으로, 이 소리 및 이명 소리의 인지된 크기 및 거슬리는 정도는 체성 변조 전과 체성 변조 중에 평가될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

18

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antwerpen, 벨기에, 2018
        • University Hospital Antwerp

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 청각과민(즉, 소리에 대한 내성이 비정상적으로 감소함).

설명

포함 기준:

  • 청각과민의 일차 호소

제외 기준:

  • 이명의 주요 호소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
청각과민증
비정상적으로 소리에 대한 내성 감소

변조 유형: 3개의 턱 및 6개의 경추 변조, 1개의 제어 움직임(예: 예상되는 체세포 변조 효과 없음) 턱 변조: 왼쪽으로의 외측돌기, 오른쪽으로의 외측돌기 및 돌출 앉은 자세의 척추.

움직임 제어: 조사자의 손이 힘을 가하지 않고 환자의 이마에 얹습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변조 후 청각과민(음량 및 침입성) 등급의 변화
기간: 기준선(변조 전), 변조 직후
시각적 아날로그 척도를 사용하여 청각과민 음량 및 침입성 등급의 변화
기준선(변조 전), 변조 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변조 후 이명(음량 및 침입성) 등급의 변화
기간: 기준선(변조 전), 변조 직후
시각적 아날로그 척도를 사용하여 이명의 크기 및 거슬리는 정도의 변화
기준선(변조 전), 변조 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 7일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 19일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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체세포 변조에 대한 임상 시험

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