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대마초 흡입: 휴식 및 운동 중 심혈관 기능에 미치는 영향

2025년 4월 16일 업데이트: Jamie Burr

심장 혈관 건강 및 기능에 대한 운동 중 대마초 흡입의 영향: 위험을 줄이고 이점을 최대화하기 위해 칸나비노이드 및 투여 방식의 최적 균형 탐색

이 2단계 프로젝트는 다양한 방법(흡연 대 기화), 휴식 및 유산소 운동을 통해 다양한 카나비노이드 구성의 대마초 변종 소비에 대한 심혈관 반응을 조사하고자 합니다. 만성 질환 및 부정적인 건강 결과에 대한 위험 요소를 예측하는 것으로 나타난 여러 척도는 휴식 중 또는 운동과 함께 대마초 소비에 따라 평가됩니다. 이러한 기술은 동맥 경화, 혈관 기능 및 심장 기능을 검사합니다. 1단계와 2단계에서 피험자는 6번의 다른 경우에 실험실을 방문합니다. 1회 방문은 입문 방문으로, 1회는 운동 조절 방문으로, 2회는 휴지기 대마초 방문으로, 2회는 대마초 + 운동 방문으로. 이 연구의 1상에서 사용된 대마초는 약 10% THC로 구성됩니다. 모든 방문에서 흡연 또는 기화에 의한 대마초 소비, 흡연 또는 기화에 의한 대마초 소비 후 사이클 에르고미터에서 20분간 운동한 후 맥파 속도, 흐름 매개 확장 및 심초음파 측정이 수행됩니다. 연구의 2단계는 유사한 설계를 간청할 것입니다. 소비 방법을 변경하기 위해 모든 방문에서 대마초는 증발에 의해 소비되며 높은 칸나비디올(CBD: (~10%)) 및 낮은 델타-9-테트라하이드로칸나비놀(THC: (<1%)), 또는 높은 THC(~10%) 및 낮은 CBD(<1%) 변형.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Guelph, Ontario, 캐나다, N1G2W1
        • University of Guelph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공
  2. 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 진술된 의지
  3. 만 19세~45세의 남녀
  4. 병력에 의해 입증되고 만성 질환이 없는 양호한 일반 건강 상태
  5. 대마초 사용 경험이 있어야 합니다. 이것은 소변 검사로 확인된 바와 같이 지난 30일 동안 일주일에 최소 한 번 오락용 대마초 사용을 요구합니다.
  6. 말린 대마초를 베이핑하여 레크리에이션으로 대마초 소비를 경험하십시오.

제외 기준:

  1. PARQ+에서 운동에 적합하지 않은 것으로 간주됩니다.
  2. 약물 남용 장애의 현재 또는 과거 진단
  3. 기분전환용 물질 소변 선별검사 불합격
  4. 현재, 과거 또는 강한 정신병 가족력이 있거나 이전에 대마초 관련 정신병 에피소드를 경험했습니다.
  5. 대마초 사용 장애의 현재 또는 과거 진단
  6. 기분 또는 불안 장애의 현재 또는 과거 진단
  7. 확인된 ECG 이상
  8. 수축기 혈압이 160mmHg를 초과하는 경우
  9. 이완기 혈압 90mmHg 초과
  10. 안정시 심박수가 100bpm을 초과하거나 40bpm 미만
  11. 호흡기 질환으로 진단
  12. 심혈관 질환으로 진단
  13. 간 질환으로 진단
  14. 신장병으로 진단
  15. 임신 중이거나 임신할 계획인 경우
  16. 현재 처방약을 복용 중(피임약 제외)
  17. 담배 흡연자입니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 높은 THC, 훈제
(~10% THC 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 THC, 훈제
(~10% THC 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 THC, 기화
(~10% CBD 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 CBD, 훈제
(~10% CBD 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 CBD, 기화
실험적: 높은 THC, 기화됨
(~10% THC 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 THC, 훈제
(~10% THC 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 THC, 기화
(~10% CBD 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 CBD, 훈제
(~10% CBD 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 CBD, 기화
실험적: 높은 CBD, 훈제
(~10% THC 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 THC, 훈제
(~10% THC 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 THC, 기화
(~10% CBD 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 CBD, 훈제
(~10% CBD 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 CBD, 기화
실험적: 높은 CBD, 기화됨
(~10% THC 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 THC, 훈제
(~10% THC 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 THC, 기화
(~10% CBD 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 CBD, 훈제
(~10% CBD 농도의 대마초
다른 이름들:
  • 높은 CBD, 기화

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대마초 소비 후 기준선에서 대동맥 경직의 변화
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
경동맥-대퇴 맥파 속도(PWV)를 통해 평가
기준선, 개입 후(<2시간)
대마초 소비 후 기준선에서 상완 동맥 혈관 기능의 변화
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
상완 동맥 유동 매개 확장(FMD)을 통해 평가됨
기준선, 개입 후(<2시간)
대마초 소비 후 기준선에서 교감 신경계 활동의 변화
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
비골신경의 미세신경학적 기록을 통해 평가
기준선, 개입 후(<2시간)
대마초 소비 후 기준선에서 심장 기능의 변화
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
심초음파로 측정
기준선, 개입 후(<2시간)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동능력
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
연속 사이클링 운동 20분 동안 달성할 수 있는 최대 평균 파워로 평가
기준선, 개입 후(<2시간)
심박수
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
휴식 중 및 운동 중 측정
기준선, 개입 후(<2시간)
수축기 혈압
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
휴식 중 및 운동 중 측정
기준선, 개입 후(<2시간)
이완기 혈압
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
휴식 중 및 운동 중 측정
기준선, 개입 후(<2시간)
인지된 노력
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
운동 중 측정
기준선, 개입 후(<2시간)
산소 소비량
기간: 기준선, 개입 후(<2시간)
대사 활동 측정
기준선, 개입 후(<2시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 16일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UOG-HPL-CAN (REB# 18-11-013)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

대마초에 대한 임상 시험

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