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Covid-19 동안 건강 지도자에게 필요한 감성 지능 기술

2020년 12월 31일 업데이트: African Wood Inc

코로나19 팬데믹 기간 동안 리더와 관리자는 일선 의료 전문가를 참여시켜야 하는 감성 지능 기술

문제 이 연구는 케냐의 Covid19와 같은 위기 상황에서 일선 의료 전문가를 참여시키기 위해 리더와 관리자가 요구하는 감성 지능(EI) 기술을 확립한 연구가 없다는 문제를 다룰 것입니다. 목적 질적 탐색 연구의 목적은 EI 기술을 식별하는 것입니다. 리더와 관리자는 위기에 처한 일선 의료 전문가를 참여시켜야 합니다.

연구 질문은 다음과 같습니다.

Covid19 팬데믹과 같은 위기 상황에서 EI 리더와 관리자가 일선 의료 전문가(FHP)를 참여시키는 데 필요한 기술은 무엇입니까?

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

가설 적절한 감성 지능 기술을 갖춘 리더와 관리자가 위기 상황에서 일선 의료 전문가를 참여시켜 원하는 결과를 얻을 것이라는 연구 가설 데이터 수집 데이터 수집은 Surveymonkey.com에서 기본 설문 조사로 시작합니다. The Predictive Index를 통한 행동 및 인지 평가, emco4.com을 통한 감성 지능 역량 평가, 참가자들과의 반구조화된 대면 또는 가상 인터뷰가 이어집니다. 설문 조사 데이터, 평가 및 전사된 반구조화된 인터뷰는 비개인화되어 후속 연구원이 사용할 수 있게 됩니다. 비디오는 기록 후 3년이 지나면 폐기됩니다.

참가자 모집단에서 20명의 참가자를 선정합니다. 연구 인구는 케냐의 Busia 카운티에서 일하는 경험이 풍부한 최전선 의료 전문가의 수입니다. 카운티 보건부는 의사, 간호사 및 기타 일선 의료 전문가로부터 참가자를 모집하는 데 도움을 줄 것입니다.

데이터 분석 데이터는 DiscoverText.com을 사용하여 분석됩니다. 두 라운드의 코딩을 적용하는 클라우드 기반 플랫폼: 먼저 Vivo 코딩이 적용된 다음 이전 코드가 적용됩니다. Vivo 코드는 참가자의 말과 목소리에 있습니다. EI 문헌에서 8개의 선험적 코드가 채택됩니다.

사회적 혜택 사회는 그들을 위험에 빠뜨리는 위기 상황에 대처할 의료 전문가가 필요합니다. 리더는 리소스, 시간 및 고급 지식의 제약이 있습니다. 이 연구는 리더가 의료 전문가의 인간성을 인식하면서 참여시킬 수 있는 EI 기술을 찾고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 케냐
      • Busia, 케냐, 50400
        • Alupe University College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Busia 카운티 케냐에서 실습하는 경험이 풍부한 의료 전문가. 지도자와 일선 의료 종사자 간의 인터페이스에서 그들의 경험, 지식 및 통찰력은 사회 전반에 큰 도움이 될 것입니다. 20명의 참가자는 모집단에서 선택됩니다. 연구 인구는 케냐의 Busia 카운티에서 일하는 경험이 풍부한 최전선 의료 전문가의 수입니다. 카운티 보건부는 의사, 간호사 및 기타 일선 의료 전문가로부터 참가자를 모집하는 데 도움을 줄 것입니다.

설명

포함 기준:

케냐의 Busia 카운티에서 근무하는 최전선 의료 전문가를 경험하십시오.

제외 기준:

  • 의료 전문가 없음
  • Busia 카운티에서 일하지 않는 의료 전문가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Busia 케냐에서 Covid19를 관리하는 최전선 HCW의 감성 지능 기술 연구
Alupe University College의 연구원은 다음과 같이 임상 담당관 6명, 간호사 2명, 영양사 1명, 실험실 기술자 1명, 실험실 기술자 2명, 서브 카운티 감시원 7명 Matayos, Teso north 및 UHC 사무실의 Bunyala 2명으로 연구 참가자를 선정합니다.
행동: EI 공개 종료 사전 설문 조사 및 반 구조적 인터뷰
참가자들에게 정보에 입각한 동의를 얻어 온라인 설문 조사를 통해 인터뷰 질문을 제공한 다음 각 참가자에 대해 직접 또는 녹화된 Zoom 세션을 통해 인터뷰를 확인하는 60분 회원에게 연락하십시오.
행동: 행동 및 인지 평가
참가자의 인지 및 행동 평가 모두에 예측 지수 사용
행동: 제네바 정서 능력 테스트(GECO)
각 참가자에게 Geneva Emotional Competence Test를 관리합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감성 지능 역량 일선 의료 전문가가 리더에게 필요
기간: 학업 수료까지 평균 1년
질문자가 리더에게 필요하다고 참가자가 말한 EI 역량
학업 수료까지 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 EI 역량
기간: 학업 수료까지 평균 1년
각 참가자의 EI에 대한 GECO(Geneva Emotional Competence) 테스트 측정은 리더가 필요로 하는 명시된 EI와 비교했습니다.
학업 수료까지 평균 1년
참가자 행동 분석
기간: 학업 수료까지 평균 1년
예측 지표 독점 척도에 의한 행동 결과
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

African Wood Inc

협력자

Alupe University College

수사관

  • 수석 연구원: Fabian Esamai, PhD, Alupe University College
  • 수석 연구원: William Okedi, PhD, Alupe University College
  • 연구 책임자: David F AMAKOBE, DBA, W500G Inc - Contract Research Organization

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 15일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 31일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IREC/2020/143 AN0003667W500G

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터 수집은 Surveymonkey.com의 기본 설문조사로 시작됩니다. The Predictive Index를 통한 행동 및 인지 평가, emco4.com을 통한 감성 지능 역량 평가, 참가자들과의 반구조화된 대면 또는 가상 인터뷰가 이어집니다. 설문 조사 데이터, 평가 및 전사된 반구조화된 인터뷰는 비개인화되어 후속 연구원이 사용할 수 있게 됩니다. 비디오는 기록 후 3년이 지나면 폐기됩니다.

IPD 공유 기간

연구 보고서는 연구 종료 후 6개월 후에 게시됩니다. 행동 평가 데이터, 인터뷰 결과 및 GECO는 개인화되지 않으며 W500G Inc의 요청에 따라 제공됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터 안전 및 참가자 개인 정보 보호에 대한 특정 요청 및 동의

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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