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Habilidades de inteligencia emocional que los líderes de salud necesitan durante Covid-19

31 de diciembre de 2020 actualizado por: African Wood Inc

Los líderes y gerentes de habilidades de inteligencia emocional deben involucrar a los profesionales de atención médica de primera línea durante la pandemia de Covid-19

Problema El estudio abordará el problema de que ningún estudio ha establecido las habilidades de Inteligencia Emocional (IE) requeridas por los líderes y gerentes para involucrar a los profesionales de atención médica de primera línea en situaciones de crisis como Covid19 en Kenia Propósito El propósito del estudio exploratorio cualitativo es identificar las habilidades de IE Los líderes y gerentes deben involucrar a los profesionales de atención médica de primera línea en crisis.

La pregunta de investigación es:

¿Cuáles son las habilidades de IE que los líderes y gerentes necesitan para involucrar a los profesionales de atención médica de primera línea (FHP) durante situaciones de crisis como la pandemia de Covid19?

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Hipótesis La hipótesis del estudio de que los líderes y gerentes con las habilidades adecuadas de inteligencia emocional involucrarán a los profesionales de atención médica de primera línea en situaciones de crisis, lo que dará como resultado los resultados deseados. Recopilación de datos La recopilación de datos comenzará con una encuesta preliminar en SurveyMonkey. evaluaciones conductuales y cognitivas a través de The Predictive Index, evaluaciones de competencia de inteligencia emocional a través de emco4.com, seguido de entrevistas semiestructuradas cara a cara o virtuales con los participantes. Los datos de la Encuesta, las Evaluaciones y las entrevistas semiestructuradas transcritas se despersonalizarán y estarán disponibles para investigadores posteriores. Los Videos, si los hubiere, serán destruidos tres años después de la transcripción.

Participantes Los 20 Participantes serán seleccionados de la población. La población del estudio es el número de profesionales de atención médica de primera línea con experiencia que trabajan en el condado de Busia en Kenia. El Departamento de Salud del Condado ayudará a reclutar participantes entre médicos, enfermeras y otros profesionales de atención médica de primera línea.

Análisis de datos Los datos se analizarán utilizando DiscoverText.com plataforma basada en la nube que aplica dos rondas de codificación: primero se aplicará la codificación en Vivo y luego se aplicarán los códigos anteriores. Los códigos Vivo estarán en la palabra y voz del participante. Se adoptarán ocho códigos a priori de la literatura de la IE.

Beneficios sociales La sociedad necesita profesionales de la salud para hacer frente a situaciones de crisis que los ponen en peligro. Los líderes tienen limitaciones de recursos, tiempo y conocimientos avanzados. Este estudio busca buscar habilidades de IE que permitan a los líderes involucrar a los profesionales de la salud mientras reconocen la humanidad en ellos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Busia, Kenia, 50400
        • Alupe University College

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 67 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Profesionales de la salud con experiencia que ejercen en el condado de Busia, Kenia. Su experiencia, conocimiento y puntos de vista en la interfaz entre los líderes y los trabajadores de atención médica de primera línea serán muy útiles para la sociedad en general. Los 20 Participantes serán seleccionados de la población. La población del estudio es el número de profesionales de atención médica de primera línea con experiencia que trabajan en el condado de Busia en Kenia. El Departamento de Salud del Condado ayudará a reclutar participantes de médicos, enfermeras y otros profesionales de atención médica de primera línea.

Descripción

Criterios de inclusión:

Experimente a los profesionales de atención médica de primera línea que trabajan en el condado de Busia en Kenia

Criterio de exclusión:

  • Ninguno profesionales de la salud
  • profesionales de la salud que no trabajan en el condado de Busia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudio de habilidades de inteligencia emocional entre los HCW de primera línea que manejan Covid19 en Busia Kenia
Los investigadores de Alupe University College seleccionarán a los participantes del estudio de la siguiente manera: 6 funcionarios clínicos, 2 enfermeras, 1 nutricionista, 1 técnico de laboratorio, 2 tecnólogos de laboratorio, 7 miembros de la vigilancia del subcondado Matayos, Teso norte y Bunyala 2 de la oficina de UHC
Proporcione preguntas de la entrevista a través de una encuesta en línea con el consentimiento informado de los participantes y luego comuníquese con un miembro de 60 minutos para verificar la entrevista en persona o virtualmente a través de sesiones de Zoom grabadas para cada participante
Use el índice predictivo para la evaluación cognitiva y conductual de los participantes
Administrar el Test de Competencia Emocional de Ginebra a cada participante

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencias de Inteligencia Emocional que necesitan los Profesionales de la Salud de Primera Línea en sus Líderes
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Las competencias de la IE que los participantes afirmaron que se necesitan de sus líderes por interrogador
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia de la IE de los participantes
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
La prueba de competencia emocional de Ginebra (GECO) mide la IE para cada participante en comparación con la IE declarada que necesitan los líderes
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Análisis del comportamiento de los participantes
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Resultado conductual por índice predictivo Escala patentada
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Fabian Esamai, PhD, Alupe University College
  • Investigador principal: William Okedi, PhD, Alupe University College
  • Director de estudio: David F AMAKOBE, DBA, W500G Inc - Contract Research Organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

15 de octubre de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

30 de mayo de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

30 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

5 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

La recopilación de datos comenzará con una encuesta preliminar en Surveymonkey.com, evaluaciones conductuales y cognitivas a través de The Predictive Index, evaluaciones de competencia de inteligencia emocional a través de emco4.com, seguido de entrevistas semiestructuradas cara a cara o virtuales con los participantes. Los datos de la Encuesta, las Evaluaciones y las entrevistas semiestructuradas transcritas se despersonalizarán y estarán disponibles para investigadores posteriores. Los Videos, si los hubiere, serán destruidos tres años después de la transcripción.

Marco de tiempo para compartir IPD

El informe del estudio se publicará seis meses después de la finalización del estudio. Los datos de la evaluación del comportamiento, los resultados de la entrevista y el GECO se despersonalizarán y estarán disponibles a pedido de W500G Inc.

Criterios de acceso compartido de IPD

Bajo solicitud específica y acuerdo con la seguridad de los datos y la privacidad de los participantes

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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