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Competenze di intelligenza emotiva di cui i leader sanitari hanno bisogno durante il Covid-19

31 dicembre 2020 aggiornato da: African Wood Inc

Competenze di intelligenza emotiva Leader e manager devono coinvolgere gli operatori sanitari in prima linea durante la pandemia di Covid-19

Problema Lo studio affronterà il problema che nessuno studio ha stabilito le abilità di intelligenza emotiva (EI) richieste da leader e manager per coinvolgere gli operatori sanitari in prima linea in situazioni di crisi come Covid19 in Kenya Scopo Lo scopo dello studio esplorativo qualitativo è identificare le abilità di EI Leader e manager devono coinvolgere gli operatori sanitari in prima linea in caso di crisi.

La domanda di ricerca è:

Quali sono le competenze di leader e manager di EI necessarie per coinvolgere gli operatori sanitari in prima linea (FHP) durante situazioni di crisi come la pandemia di Covid19?

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ipotesi L'ipotesi dello studio secondo cui leader e manager con adeguate capacità di intelligenza emotiva coinvolgeranno operatori sanitari in prima linea in situazioni di crisi con conseguenti risultati desiderati Raccolta dei dati La raccolta dei dati inizierà con un sondaggio preliminare su surveymonkey.com, valutazioni comportamentali e cognitive attraverso The Predictive Index, valutazioni delle competenze di intelligenza emotiva attraverso emco4.com, seguiti da interviste semi-strutturate faccia a faccia o virtuali con i partecipanti. I dati del sondaggio, le valutazioni e le interviste semistrutturate trascritte saranno spersonalizzate e rese disponibili per i ricercatori successivi. Gli eventuali Video verranno distrutti tre anni dopo la trascrizione.

Partecipanti I 20 partecipanti saranno selezionati dalla popolazione. La popolazione dello studio è il numero di operatori sanitari esperti in prima linea che lavorano nella contea di Busia in Kenya. Il dipartimento della salute della contea aiuterà a reclutare partecipanti tra medici, infermieri e altri professionisti sanitari in prima linea.

Analisi dei dati I dati saranno analizzati utilizzando DiscoverText.com piattaforma basata su cloud che applica due cicli di codifica: prima verrà applicata la codifica in Vivo, quindi verranno applicati i codici precedenti. I codici Vivo saranno nella parola e nella voce del partecipante. Otto codici a priori saranno adottati dalla letteratura EI.

Benefici per la società La società ha bisogno di operatori sanitari per affrontare situazioni di crisi che li mettono in pericolo. I leader hanno vincoli di risorse, tempo e conoscenze avanzate. Questo studio cerca di cercare le competenze di EI che consentiranno ai leader di coinvolgere gli operatori sanitari riconoscendo l'umanità in loro.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Kenya
      • Busia, Kenya, 50400
        • Alupe University College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 67 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Professionisti sanitari esperti che esercitano nella contea di Busia in Kenya. La loro esperienza, conoscenza e intuizioni nell'interfaccia tra leader e operatori sanitari in prima linea saranno molto utili per la società in generale. I 20 partecipanti saranno selezionati dalla popolazione. La popolazione dello studio è il numero di operatori sanitari esperti in prima linea che lavorano nella contea di Busia in Kenya. Il dipartimento della salute della contea aiuterà a reclutare partecipanti tra medici, infermieri e altri professionisti sanitari in prima linea

Descrizione

Criterio di inclusione:

Sperimenta gli operatori sanitari in prima linea che lavorano nella contea di Busia in Kenya

Criteri di esclusione:

  • Nessuno operatore sanitario
  • operatori sanitari non operanti nella provincia di Busia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Studio sulle abilità di intelligenza emotiva tra gli operatori sanitari in prima linea che gestiscono Covid19 a Busia Kenya
I ricercatori dell'Alupe University College selezioneranno i partecipanti allo studio come segue: 6 ufficiali clinici, 2 infermieri, 1 nutrizionista, 1 tecnico di laboratorio, 2 tecnologi di laboratorio, 7 membri della sorveglianza della sottocontea Matayos, Teso nord e Bunyala 2 dall'ufficio UHC
Comportamentale: EI Pre-sondaggio aperto e colloquio semi strutturato
Fornire domande di intervista tramite sondaggio online con consenso informato ai partecipanti, quindi contattare un membro di 60 minuti che controlla l'intervista di persona o virtualmente tramite sessioni Zoom registrate per ciascun partecipante
Comportamentale: Valutazione comportamentale e cognitiva
Utilizzare l'indice predittivo per la valutazione cognitiva e comportamentale dei partecipanti
Comportamentale: Test di competenza emotiva di Ginevra (GECO)
Somministrare il test di competenza emotiva di Ginevra a ciascun partecipante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Competenze di intelligenza emotiva di cui hanno bisogno gli operatori sanitari in prima linea nei loro leader
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Le competenze EI che i partecipanti hanno dichiarato che sono necessarie ai loro leader per interlocutore
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
EI Competenza dei partecipanti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
La misurazione della competenza emotiva di Ginevra (GECO) dell'EI per ciascun partecipante ha confrontato l'EI dichiarata necessaria ai leader
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Analisi comportamentale dei partecipanti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Risultato comportamentale per indice predittivo Scala proprietaria
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

African Wood Inc

Collaboratori

Alupe University College

Investigatori

  • Investigatore principale: Fabian Esamai, PhD, Alupe University College
  • Investigatore principale: William Okedi, PhD, Alupe University College
  • Direttore dello studio: David F AMAKOBE, DBA, W500G Inc - Contract Research Organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

15 ottobre 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

30 maggio 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

5 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

5 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IREC/2020/143 AN0003667W500G

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

La raccolta dei dati inizierà con un sondaggio preliminare su surveymonkey.com, valutazioni comportamentali e cognitive attraverso The Predictive Index, valutazioni delle competenze di intelligenza emotiva attraverso emco4.com, seguiti da interviste semi-strutturate faccia a faccia o virtuali con i partecipanti. I dati del sondaggio, le valutazioni e le interviste semistrutturate trascritte saranno spersonalizzate e rese disponibili per i ricercatori successivi. Gli eventuali Video verranno distrutti tre anni dopo la trascrizione.

Periodo di condivisione IPD

Il rapporto sullo studio sarà pubblicato sei mesi dopo la fine dello studio. I dati della valutazione comportamentale, i risultati del colloquio e il GECO saranno depersonalizzati e resi disponibili su richiesta a W500G Inc.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Su specifica richiesta e consenso alla sicurezza dei dati e alla privacy dei partecipanti

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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