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척수 손상을 동반한 수동 휠체어 사용자의 어깨 운동학과 급성 초음파 변화

척수 손상이 있는 수동 휠체어 사용자의 4가지 다른 뇌졸중 패턴의 어깨 운동학 및 급성 초음파 변화

척수손상(SCI)으로 하지의 기능을 상실한 사람들은 이동성을 유지하기 위해 특히 이동 및 수동 휠체어(MWC) 추진과 같은 체중 부하 작업 중에 일상 생활 활동을 위해 팔을 사용해야 합니다. 상지의 지속적인 사용은 특히 어깨 관절에서 생체 역학적 어려움을 초래합니다. 어깨에서 가장 흔하게 영향을 받는 부위는 극상근과 이두근 힘줄입니다. MWC 사용자는 4가지 다른 스토크 패턴을 분류했습니다. 다른 스트로크 패턴으로 추진하는 동안 어깨 관절에 뚜렷한 양의 힘이 적용될 수 있으며 이는 어깨 힘줄에 다른 속도로 영향을 줄 수 있습니다. 이 연구에서 연구자들은 뇌졸중 패턴이 다른 SCI가 있는 MWC 사용자의 휠체어 추진 테스트 후 극상근 및 이두근 힘줄의 급성 초음파 변화를 평가하고 비교하는 것을 목표로 했습니다. 또한 이러한 초음파 변화와 연관될 수 있는 뇌졸중 패턴과 관련된 위험인자를 파악하고자 한다.

연구 개요

상세 설명

SCI를 가진 40명의 남성 MWC 사용자는 스트로크 패턴(아크, 반원, 단일 루프 및 이중 루프)에 따라 4개 그룹으로 나뉩니다. 참가자는 휠체어 추진 테스트를 위해 전동 러닝머신에서 1m/s의 속도로 20분 동안 선호하는 스트로크 패턴으로 자신의 휠체어를 사용합니다. 시험 중 휠체어 추진 비디오가 녹화됩니다. Kinovea 모션 분석 ​​소프트웨어를 사용하여 어깨 운동학을 분석하고 스트로크 패턴을 확인합니다. 참가자의 비주요 어깨에 대한 초음파 평가는 테스트 절차 전후에 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06800
        • Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

척수 손상이 있는 40명의 남성 수동 휠체어 사용자는 스트로크 패턴(아크형, 반원형, 단일 루프 및 이중 루프)에 따라 4개의 그룹으로 나뉩니다.

설명

포함 기준:

  • 외상성 척수 손상이 있는 사람
  • 18세에서 65세 사이의 연령,
  • T2 이하의 신경학적 손상 수준, AIS 등급 A 또는 B,
  • 부상 후 최소 6개월,
  • 수동 휠체어를 주요 이동 도구로 사용

제외 기준:

  • 언제든지 비우세 상지의 골절,
  • 지난 5년 이내에 어깨 수술 또는 지난 3개월 이내에 비우세 어깨에 코르티코스테로이드 주사,
  • 수동 휠체어의 추진력을 제한하는 상지 통증,
  • 심폐 질환 및 퇴행성 관절 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
아킹
수동 휠체어를 추진하기 위해 "아킹" 스트로크 패턴을 사용하는 외상성 척수 손상 환자 10명
초음파 평가는 휠체어 추진 검사 전후에 극상근 힘줄 두께, 상완이두근 힘줄의 장두 두께 및 견봉-상완 거리를 검사하는 데 사용됩니다.
참가자는 휠체어 추진 테스트를 위해 전동 러닝머신에서 1m/s의 속도로 20분 동안 선호하는 스트로크 패턴으로 자신의 휠체어를 사용합니다. 시험 중 휠체어 추진 비디오가 녹화됩니다. Kinovea 모션 분석 ​​소프트웨어를 사용하여 어깨 운동학을 분석하고 스트로크 패턴을 확인합니다.
반원형
수동 휠체어를 추진하기 위해 "반원형" 스트로크 패턴을 사용하는 외상성 척수 손상 환자 10명
초음파 평가는 휠체어 추진 검사 전후에 극상근 힘줄 두께, 상완이두근 힘줄의 장두 두께 및 견봉-상완 거리를 검사하는 데 사용됩니다.
참가자는 휠체어 추진 테스트를 위해 전동 러닝머신에서 1m/s의 속도로 20분 동안 선호하는 스트로크 패턴으로 자신의 휠체어를 사용합니다. 시험 중 휠체어 추진 비디오가 녹화됩니다. Kinovea 모션 분석 ​​소프트웨어를 사용하여 어깨 운동학을 분석하고 스트로크 패턴을 확인합니다.
단일 루프
수동 휠체어를 추진하기 위해 "단일 루프" 스트로크 패턴을 사용하는 외상성 척수 손상 환자 10명
초음파 평가는 휠체어 추진 검사 전후에 극상근 힘줄 두께, 상완이두근 힘줄의 장두 두께 및 견봉-상완 거리를 검사하는 데 사용됩니다.
참가자는 휠체어 추진 테스트를 위해 전동 러닝머신에서 1m/s의 속도로 20분 동안 선호하는 스트로크 패턴으로 자신의 휠체어를 사용합니다. 시험 중 휠체어 추진 비디오가 녹화됩니다. Kinovea 모션 분석 ​​소프트웨어를 사용하여 어깨 운동학을 분석하고 스트로크 패턴을 확인합니다.
더블 루프
수동 휠체어를 추진하기 위해 "이중 루프" 스트로크 패턴을 사용하는 외상성 척수 손상 환자 10명
초음파 평가는 휠체어 추진 검사 전후에 극상근 힘줄 두께, 상완이두근 힘줄의 장두 두께 및 견봉-상완 거리를 검사하는 데 사용됩니다.
참가자는 휠체어 추진 테스트를 위해 전동 러닝머신에서 1m/s의 속도로 20분 동안 선호하는 스트로크 패턴으로 자신의 휠체어를 사용합니다. 시험 중 휠체어 추진 비디오가 녹화됩니다. Kinovea 모션 분석 ​​소프트웨어를 사용하여 어깨 운동학을 분석하고 스트로크 패턴을 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
극상근 힘줄 두께
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
휠체어 추진력 검사 전후에 근골격계 초음파를 이용하여 부비동근 힘줄의 횡영상을 시행하게 됩니다.
학습 완료까지 평균 1개월
이두근 힘줄 두께의 긴 머리
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
휠체어 추진력 검사 전후에 근골격계 초음파를 이용하여 이두박근 장두의 세로 영상을 시행하게 됩니다.
학습 완료까지 평균 1개월
Acromio-상완 거리
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
휠체어 추진력 검사 전후에 근골격계 초음파를 이용하여 견봉-상완 거리 측정을 시행합니다.
학습 완료까지 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시상면에서 어깨 운동 범위
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
시상면에서 어깨 가동 범위(굴곡 및 확장, 각도)는 Kinovea 버전 0.8.27 모션 분석 ​​소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.
학습 완료까지 평균 1개월
접촉각
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
Kinovea 버전 0.8.27 동작 분석 소프트웨어를 사용하여 접촉각(핸드림이 유지되는 각도, 정도)을 분석합니다.
학습 완료까지 평균 1개월
운율
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
케이던스(분당 스트로크 수, 스트로크 수/분)는 Kinovea 버전 0.8.27 동작 분석 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.
학습 완료까지 평균 1개월
푸시 단계
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
키노베아 버전 0.8.27 모션 분석 ​​소프트웨어를 사용하여 푸시 단계(핸드림이 잡힌 후부터 해제될 때까지 경과된 시간, 초)를 분석합니다.
학습 완료까지 평균 1개월
복구 단계
기간: 학습 완료까지 평균 1개월
회복 단계(핸드림이 해제된 후 다시 잡을 때까지 경과된 시간, 초)는 Kinovea 버전 0.8.27 모션 분석 ​​소프트웨어를 사용하여 분석됩니다.
학습 완료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nurdan Korkmaz, MD, Gaziler Physical Medicine and Rehabilitation Education and Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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