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발치 후 통증에 대한 Alveogyl 및 Cutanplast 드레싱의 효과: 임상 시험

2021년 10월 11일 업데이트: Ahmad Assari, Riyadh Elm University

이 연구는 두 가지 다른 드레싱 재료를 적용한 후 발치 후 통증을 평가하는 것을 목표로 합니다.

Alvogyl® 및 흡수성 젤라틴 스폰지

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

효과적인 수술 후 통증 완화는 회복의 질과 정상적인 활동 재개를 향상시킵니다. 전신 진통제, 치조 내 소켓 드레싱 약제를 포함하여 발치 후 수술 후 통증 완화를 위해 많은 옵션을 사용할 수 있으며 수술 후 지침을 따릅니다. 약물 가용성, 일부 약물의 부작용 가능성 및 재정적 고려 사항에 따라 결정되는 약물 선택. 유제놀(진통제, 소염제), 요오도포름(항균제) 및 부타멘(마취제)을 포함하는 완화 치료로 사용되는 Alvogyl®과 같은 폐포 내 드레싱 재료의 사용이 문헌에서 널리 제안됩니다. 흡수성 젤라틴 스폰지는 지혈 물질을 포함하고 있으며 전통적인 지혈이 어려운 수술 절차에서 국소 적용에 사용할 수 있습니다. 지혈 효과 외에도 흡수성 젤라틴 스폰지는 약물을 지속적으로 방출하기 위한 약물 저장소로 사용할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 발치 후 소켓 드레싱 재료를 사용한 후 통증 강도를 측정하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

P 발치를 위해 교정과에서 추천받은 환자

설명

포함 기준:

  • 단일 발치
  • 윗니와 아랫니

제외 기준:

  • 외과 추출
  • 의학적으로 손상된 환자
  • 활성 감염의 존재
  • 병리학의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
발치 후 드레싱 재료를 사용하지 않습니다.
알베오질 그룹
Alveogyl은 추출 후 치과 소켓에 배치됩니다.
다른: 소켓 드레싱
발치 직후 소켓은 테스트된 재료 중 하나로 드레싱됩니다.
Cutanplast 그룹
흡수성 젤라틴 스펀지는 발치 후 치아 소켓에 넣습니다.
다른: 소켓 드레싱
발치 직후 소켓은 테스트된 재료 중 하나로 드레싱됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발치 후 3시간 통증
기간: 추출 3시간 후
통증에 대한 시각적 아날로그 척도 점수
추출 3시간 후
발치 후 6시간 통증
기간: 추출 6시간 후
통증에 대한 시각적 아날로그 척도 점수
추출 6시간 후
발치 후 12시간 통증
기간: 추출 12시간 후
통증에 대한 시각적 아날로그 척도 점수
추출 12시간 후
발치 후 24시간 통증
기간: 추출 후 24시간
통증에 대한 시각적 아날로그 척도 점수
추출 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riyadh Elm University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 4일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FRP/2021/319

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

예상 숫자에 도달하지 못할 수 있음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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