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섭식 장애 치료 활용 챗봇

2023년 9월 18일 업데이트: Washington University School of Medicine

섭식 장애가 있는 개인의 정신 건강 서비스 사용을 촉진하기 위해 최적화된 대화 에이전트 또는 "챗봇" 개발

섭식 장애(ED)는 높은 이환율과 사망률, 임상 장애 및 동반이환 정신병리와 관련된 심각한 정신 질환입니다. ED에 대한 증거 기반 치료가 확립되었지만 치료 격차는 넓습니다. 실제로 ED가 있는 사람의 20% 미만이 치료를 받습니다. ED가 있는 개인을 식별할 뿐만 아니라 정신 건강 서비스 사용을 장려하고 치료 장벽을 해결하기 위한 새로운 솔루션이 필요합니다. 본 연구는 1) ED의 심각성과 결과에 대한 교육; 2) 치료에 대한 장벽을 극복하기 위해 동기 부여 인터뷰에 사용자를 참여시킵니다. 3) 개입을 모색하기 위한 개인화된 권장 사항을 제공합니다. 4) 주의를 기울여 후속 조치를 장려하기 위해 사용자와 반복적으로 체크인합니다. 이 연구는 NEDA(National Eating Disorders Association) 웹사이트에서 스크리닝을 완료하고 발기부전에 양성 판정을 받았지만 치료를 받고 있지 않은 성인을 대상으로 한 무작위 최적화 시험을 활용하여 챗봇 실행 가능성을 결정하고 챗봇이 챗봇에 미치는 영향에 대한 데이터를 생성합니다. 치료 및 정신 건강 서비스 이용에 대한 동기. 이 실험은 활성 성분을 분리하기 위해 제안된 4가지 개입 구성 요소(n=16 조건)의 조합에 참가자를 무작위로 할당하기 위해 2^4 완전 요인 설계를 사용하는 다단계 최적화 전략 프레임워크를 사용합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

205

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 미국 거주자
  • 영어로 말하기
  • 18세 이상
  • 개인 스마트폰 소유
  • 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼, 5판(DSM-5) 임상 또는 준임상 섭식 장애에 대해 양성으로 선별
  • 현재 섭식 장애 치료를 받고 있지 않음

제외 기준:

  • 미국 외 거주자
  • 18세 미만
  • 개인 스마트폰이 없는 분
  • DSM-5 임상 또는 준임상 섭식 장애에 대해 양성으로 선별하지 않음
  • 회피적 제한적 음식 섭취 장애 양성 선별
  • 현재 섭식장애 치료를 받고 있다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 인터뷰
섭식 장애에 대한 치료를 찾는 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 동기 부여 인터뷰 기술을 포함한 챗봇과의 토론.
실험적: 반복투여
섭식 장애에 대한 도움을 구하도록 장려하기 위한 2주 동안의 후속 조치를 포함하여 챗봇과의 토론.
실험적: 맞춤형 추천
섭식 장애에 대한 도움말에 액세스하기 위한 개인화된 권장 사항 식별을 포함하여 챗봇과의 토론.
실험적: 핵심 모듈만
핵심 모듈만 포함된 챗봇과의 토론.
실험적: 동기 부여 인터뷰, 개인화 추천, 반복 투여
섭식 장애에 대한 치료를 찾는 데 도움이 되는 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 동기 부여 인터뷰 기술, 섭식 장애에 대한 도움을 받을 수 있는 개인화된 권장 사항 식별, 섭식에 대한 도움을 찾는 데 도움을 주기 위한 2주 과정에 대한 후속 조치를 포함한 챗봇과의 토론 무질서.
실험적: 동기 부여 인터뷰, 반복 투여
섭식 장애에 대한 치료를 찾는 장벽을 극복하고 섭식 장애에 대한 도움을 찾는 데 도움을 주기 위해 2주 동안 후속 조치를 취하는 데 도움이 되는 동기 부여 인터뷰 기술을 포함한 챗봇과의 토론.
실험적: 동기 부여 인터뷰, 개인화 추천
섭식 장애 치료에 대한 장벽을 극복하고 섭식 장애에 대한 도움을 받기 위한 개인화된 권장 사항을 식별하는 데 도움이 되는 동기 부여 인터뷰 기술을 포함한 챗봇과의 토론.
실험적: 개인맞춤형 추천, 반복투여
섭식 장애에 대한 도움을 받기 위한 개인화된 권장 사항을 식별하고 섭식 장애에 대한 도움을 구하도록 장려하기 위해 2주 동안 후속 조치를 포함하는 챗봇과의 토론.
실험적: 심리 교육
섭식 장애와 관련된 지식을 늘리기 위한 심리 교육 콘텐츠를 포함한 챗봇과의 토론.
실험적: 심리 교육, 반복 투여
섭식 장애와 관련된 지식을 늘리고 섭식 장애에 대한 도움을 찾는 데 도움을 주기 위해 2주 동안 후속 조치를 취하는 심리 교육 콘텐츠를 포함한 챗봇과의 토론.
실험적: 심리 교육, 맞춤형 추천
섭식 장애와 관련된 지식을 늘리고 섭식 장애에 대한 도움을 받을 수 있는 개인화된 권장 사항을 식별하기 위한 심리 교육 콘텐츠를 포함한 챗봇과의 토론.
실험적: 심리 교육, 동기 부여 인터뷰
섭식 장애와 관련된 지식을 늘리기 위한 심리 교육 콘텐츠와 섭식 장애에 대한 치료를 찾는 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 동기 부여 인터뷰 기술을 포함한 챗봇과의 토론.
실험적: 심리 교육, 동기 부여 인터뷰, 개인화 추천
섭식 장애와 관련된 지식을 늘리기 위한 심리 교육적 콘텐츠, 섭식 장애에 대한 치료를 찾는 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 동기 부여 인터뷰 기술, 섭식 장애에 대한 도움을 받기 위한 개인화된 권장 사항 식별을 포함하는 챗봇과의 토론.
실험적: 심리 교육, 맞춤 추천, 반복 투여
섭식 장애와 관련된 지식을 늘리기 위한 심리 교육 콘텐츠, 섭식 장애에 대한 도움을 받기 위한 개인화된 권장 사항 식별, 섭식 장애에 대한 도움을 구하도록 장려하기 위해 2주 동안 후속 조치를 포함하는 챗봇과의 토론.
실험적: 심리교육, 동기면접, 반복투여
섭식 장애와 관련된 지식을 늘리기 위한 심리 교육 콘텐츠, 섭식 장애에 대한 치료를 찾는 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 동기 부여 인터뷰 기술, 섭식 장애에 대한 도움을 찾는 데 도움을 주기 위한 2주 과정에 대한 후속 조치를 포함하는 챗봇과의 토론.
실험적: 심리교육, 동기면접, 개인화 추천, 반복투여
섭식 장애와 관련된 지식을 늘리기 위한 심리 교육 콘텐츠, 섭식 장애에 대한 치료를 찾는 장벽을 극복하는 데 도움이 되는 동기 부여 인터뷰 기술, 섭식 장애에 대한 도움을 받기 위한 개인화된 권장 사항 식별, 과정에 대한 후속 조치를 포함하는 챗봇과의 토론 섭식 장애를 찾는 데 도움을 주기 위해 2주 동안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온라인 섭식 장애 검사 후 중재에 무작위로 배정된 모든 참가자의 섭식, 체형 또는 체중 문제에 대한 치료/서비스 활용 비율
기간: 중재 참여 후 2, 6, 14주
치료 활용도는 각 추적 시점(2주, 6주, 14주)에 측정되었으며, "어떤 유형의 정신 건강 도움(예: 자조 앱, 원격 건강/ 지난 [2, 6 또는 14]주 동안의 식사, 체형, 체중과 관련된 우려 사항에 대해 직접 상담 등)을 요청하셨나요?" 우리는 참가자가 처음에 "예"라고 응답했을 때 치료를 활용한 것으로 정의했습니다(vs. "아니오") 이 질문에. 아래 제시된 데이터는 4가지 챗봇 구성 요소(동기 부여 인터뷰, 심리 교육, 개인별 추천, 반복 관리) 각각에 할당(구성 요소 켜짐) 또는 할당되지 않음(구성 요소 꺼짐) 참가자의 자체 보고된 치료/서비스 이용률을 나타냅니다. , 앞서 언급한 항목이 평가된 각 시점별로 설명됩니다.
중재 참여 후 2, 6, 14주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리 치료를 받으려는 평균 의지
기간: 기준선, 2주, 6주, 14주
심리 치료를 받으려는 참가자의 의지는 기본 평가(즉, 초기 챗봇 평가 전)와 개입 후 2, 6, 14주에 제공되는 후속 평가의 동일한 항목을 통해 평가되었습니다. 이 항목을 통해 사용자는 이후 몇 주 동안 직접 또는 원격 의료 심리 치료를 받을 의향을 평가하게 되었습니다. 응답은 1(전혀 중요하지 않음/준비됨)부터 7(매우 중요함/준비됨)까지 Likert 척도로 평가되었습니다. 아래에 보고된 평균 값은 각 시점에서 수행한(구성 요소 켜기) 및 수행하지 않은(구성 요소 끄기) 모든 참가자의 평균 Likert 척도 의지 등급을 나타냅니다. 통계적 분석은 기준선부터 개입 후 14주까지 심리 치료를 구하려는 평균 의지의 변화에 ​​대한 시간 및 구성 요소 효과를 간략하게 설명합니다.
기준선, 2주, 6주, 14주
온라인 섭식 장애 검사 후 중재에 무작위로 배정된 모든 참가자의 섭식, 모양 또는 체중 문제와 관련된 문제에 대한 평균 태도
기간: 기준선, 2주, 6주, 14주
개인적인 식습관, 몸매, 체중 문제를 해결하기 위해 변화를 시도하는 참가자의 태도(예: 도움을 구하려는 동기)는 기본 평가와 2주, 6주, 14주 추적 조사에서 동일한 항목을 통해 측정되었습니다. 평가. 포함된 항목에는 "식생활, 체형 또는 체중 문제를 바꾸는 것이 얼마나 중요합니까?" 그리고 "식사, 체형, 체중 문제에 변화를 줄 준비가 얼마나 되셨나요?" 두 항목 모두 1점(전혀 중요하지 않음/준비됨)부터 7점(매우 중요함/준비됨)까지 Likert 척도로 평가되었으며, 두 질문의 합을 변화/동기부여 태도의 지표로 사용했습니다. 아래 값은 각 구성 요소를 받은(구성 요소 켜짐) 및 그렇지 않은(구성 요소 꺼짐) 각 시점에서 모든 참가자 사이의 평균 Likert 척도 태도 등급(2(최저)에서 14(최고))을 나타냅니다. 분석은 기준선 이후 동기 부여 태도의 변화에 ​​대한 구성 요소 상호 작용 효과에 의한 시간, 구성 요소 및 시간을 간략하게 설명합니다.
기준선, 2주, 6주, 14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ellen E Fitzsimmons-Craft, PhD, Washington University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 9일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 9일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 17일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202007008
  • K08MH120341 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

섭식 장애에 대한 임상 시험

반복투여에 대한 임상 시험

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