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약국과 병원의 의약품 상담 및 교류 (EPHET)

2021년 7월 26일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
조사관은 병원 약국 상담을 시행하고 약국에 보고서를 전송하면 지식, 순응도가 향상되고 약사의 약물 검토 개발이 촉진될 수 있다고 가정합니다. 제약 상담 시행에 대한 전후 연구를 통해 조사관은 가설의 타당성을 평가할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제2형 당뇨병으로 내분비과에 입원하여 5회 이상의 병용 치료를 받고 귀가하는 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • 5회 이상의 병용 치료를 받은 제2형 당뇨병으로 내분비과에 입원한 성인 환자
  • 귀가를 위해 퇴원하는 성인 환자
  • 프랑스어에 대한 좋은 이해

제외 기준:

  • 프랑스어에 대한 잘못된 이해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험군
당뇨병으로 입원한 성인 환자는 다중 의료를 받았습니다. 귀국 전 약학 상담 혜택을 받기로 선정되었습니다.

비 반대자를 수집하고 전화 인터뷰 일정을 잡거나 입원 후 1 주일에 원격 상담을 통해 약제 상담을 위한 환자를 선택합니다.

상담 1주일 후 전화 설문(또는 원격 상담)을 통한 인터뷰를 통해 자료 수집. 치료에 대한 지식 및 순응도에 대한 요소를 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자의 상태에 대한 지식의 진화
기간: 일주일

치료 지식, 병리학에 대한 지식, 위생 및 식이 조치에 대한 지식은 0에서 2까지의 점수(점수가 높을수록 더 나은 결과)를 제공하는 설문지로 평가됩니다.

약학 상담 시 실시한 1차 설문과 상담 후 1주일 후에 실시한 2차 설문의 치료 지식 비교.

두 설문지 간의 비교 테스트에 의한 통계적 평가.

일주일
접착력의 진화
기간: 일주일

0에서 6 사이의 점수를 부여하는 설문지를 통해 치료에 대한 환자의 순응도를 평가합니다. 점수가 높을수록 결과가 좋습니다. 약학 상담 시 실시한 1차 설문과 상담 후 1주일 후 실시한 2차 설문의 점수 비교.

두 설문지 간의 비교 테스트에 의한 통계적 평가.

일주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 4일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL21_0197

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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약제 상담에 대한 임상 시험

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