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제2형 당뇨병을 위한 약물 치료 프로그램 (pcp)

2015년 11월 3일 업데이트: TABREJ MUJAWAR

Dhule에서 제2형 당뇨병에 대한 약물 치료 프로그램 평가

Dhule에서 제2형 당뇨병에 대한 약물 치료 프로그램 평가

목표:-

  1. 제2형 당뇨병 환자의 약물 치료 프로그램을 평가합니다.
  2. 제2형 진성 당뇨병 환자의 삶의 질(QOL)에 대한 약물 치료의 영향을 평가합니다.
  3. Dhule에서 제2형 당뇨병 사례의 유병률을 연구합니다.
  4. 다양한 유형의 약물 부작용(ADR) 평가를 연구합니다. 제2형 당뇨병 환자에서.
  5. 제2형 당뇨병에서 약물 약물 상호작용을 평가하기 위함.
  6. 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절에 대한 약학 치료 프로그램의 영향을 연구합니다.
  7. 민간병원 Dhule에서 제2형 당뇨병 환자의 약물 사용 패턴을 연구하기 위함.
  8. 제2형 진성 당뇨병 환자의 약제 관리 프로그램과 약물의 효율성을 비교합니다.
  9. 제2형 당뇨병 환자의 약리학적-경제적 평가를 연구한다.
  10. 상담을 통해 당뇨병에 대한 환자의 순응도와 환자의 긍정적인 태도를 높인다.

연구 개요

상세 설명

제2형 진성 당뇨병 환자의 삶의 질(QOL)에 대한 약물 치료의 영향을 평가합니다.

Dhule에서 제2형 당뇨병 사례의 유병률을 연구합니다. 다양한 유형의 약물 부작용(ADR) 평가를 연구합니다. 제2형 당뇨병 환자에서.

제2형 당뇨병에서 약물 약물 상호작용을 평가하기 위함.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maharashtra
      • Dhule, Maharashtra, 인도, 424001
        • Tabrej Aj Mujawar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 포함 기준:

  • 다음 중 하나에 해당하는 제2형 당뇨병 환자
  • HbA1c가 7% 이상인 환자
  • 혈당치가 140 mg/dl 이상인 환자

제외 기준:

  • 말기 신장병 환자.
  • 심부전 환자.
  • 만성 당뇨병 문제 및 정형외과적 문제가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: PHARMACEUTICAL CARE 프로그램
약학 치료 프로그램은 정보를 수집하고, 정보를 등록하고, 모든 건강 문제에 대한 치료 계획을 준비하기 위해 매월 대면 방문을 특징으로 합니다. 약물 치료 문제 식별, 처방자에게 식별된 약물 치료 문제에 대한 의사 소통 및 약물 치료 문제를 해결하기 위한 참가자 교육.
약학 치료 프로그램은 정보를 수집하고, 정보를 등록하고, 모든 건강 문제에 대한 치료 계획을 준비하기 위해 매월 대면 방문을 특징으로 합니다. 약물 치료 문제 식별, 처방자에게 식별된 약물 치료 문제에 대한 의사 소통 및 약물 치료 문제를 해결하기 위한 참가자 교육.
다른: 제어
약제 관리 프로그램 없음(대조군)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공복 혈당 측정 기록됨(mg/dl). 식후 혈당 기록됨: 공복 혈당 측정 기록됨(mg/dl). 식후 혈당 기록됨
기간: 24주
공복 혈당 측정 기록됨(mg/dl) 식후 혈당 기록 공복 혈당 측정 기록됨(mg/dl) 식후 혈당 기록 공복 혈당
24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 점수
기간: 24주
삶의 질 점수
24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: tabrej aj mujawar, mpharm, muhs

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • pc

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