Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmaceutisk konsultation og udveksling mellem apoteket og hospitalet (EPHET)

26. juli 2021 opdateret af: Hospices Civils de Lyon
Efterforskere antager, at implementeringen af ​​en konsultation af et hospitalsapotek og overførslen af ​​dens rapport til apotekerne kan forbedre viden, efterlevelse og tilskynde til udvikling af farmaceuters medicinanmeldelser. En før-og-efter undersøgelse af implementeringen af ​​farmaceutiske konsultationer vil give efterforskerne mulighed for at evaluere hypotesens gyldighed.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen patient indlagt i endokrinologisk tjeneste for en type 2 Diabetes, der har mere end 5 samtidige behandlinger, på vej hjem.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient indlagt i endokrinologisk tjeneste for type 2-diabetes, som har mere end 5 samtidige behandlinger
  • Voksen patient, der udskrives for at komme hjem
  • God forståelse af fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Dårlig forståelse af fransk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel gruppe
Voksne patienter indlagt med diabetes og polymedicineret. Udvalgt til at drage fordel af en lægemiddelkonsultation, inden de vender hjem.

Udvælgelse af patienter til en lægemiddelkonsultation med indsamling af ikke-modsigelser og planlægning af telefoninterviews eller ved telekonsultationer en uge efter indlæggelse.

Dataindsamling gennem interviews ved hjælp af et telefonisk spørgeskema (eller ved telekonsultation) en uge efter konsultation. Der vil blive indsamlet elementer om viden og efterlevelse af behandlingen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling i viden om patientens tilstand
Tidsramme: En uge

Behandlingsviden, viden om patologi og viden om hygiejniske og kosttiltag vil blive vurderet med et spørgeskema, der giver en score fra 0 til 2 -jo højere score, jo bedre resultat-.

Sammenligning af kendskabet til behandlingen mellem det første spørgeskema udført under lægemiddelkonsultationen og det andet spørgeskema en uge efter konsultationen.

Statistisk evaluering ved sammenlignende test mellem de to spørgeskemaer.

En uge
Evolution i tilslutningen
Tidsramme: En uge

Evaluering af patientens overholdelse af sin behandling gennem et spørgeskema, der giver en score mellem 0 og 6 -jo højere score, jo bedre resultat-. Sammenligning af scores mellem det første spørgeskema udført under lægemiddelkonsultationen og det andet spørgeskema en uge efter konsultationen.

Statistisk evaluering ved sammenlignende test mellem de to spørgeskemaer.

En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

4. juni 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

23. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

27. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juli 2021

Sidst verificeret

1. juli 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL21_0197

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Farmaceutisk konsultation

3
Abonner