Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Farmaceutisch overleg en uitwisseling tussen de apotheek en het ziekenhuis (EPHET)

26 juli 2021 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Onderzoekers veronderstellen dat de implementatie van een ziekenhuisapotheekconsult en de overdracht van het rapport aan apotheken de kennis en therapietrouw kan verbeteren en de ontwikkeling van medicatiebeoordelingen door apothekers kan stimuleren. Een voor-en-na-studie van de implementatie van farmaceutische raadplegingen zal de onderzoekers toelaten om de validiteit van de hypothese te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënt opgenomen in de dienst endocrinologie voor diabetes type 2 die meer dan 5 bijkomende behandelingen heeft, op weg naar huis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt opgenomen in de dienst endocrinologie voor diabetes type 2 die meer dan 5 gelijktijdige behandelingen heeft ondergaan
  • Volwassen patiënt die wordt ontslagen voor terugkeer naar huis
  • Goed begrip van het Frans

Uitsluitingscriteria:

  • Slecht begrip van het Frans

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Experimentele groep
Volwassen patiënten opgenomen in het ziekenhuis met diabetes en polymedicatie. Geselecteerd om te profiteren van een farmaceutisch consult voordat ze naar huis terugkeren.
Gedragsmatig: Farmaceutisch consult

Selectie van patiënten voor een farmaceutisch consult met verzameling van non-oppositie en planning van telefonische interviews of teleconsultaties een week na ziekenhuisopname.

Gegevensverzameling door middel van interviews met behulp van een telefonische vragenlijst (of via teleconsultatie) een week na consultatie. Elementen over kennis en therapietrouw worden verzameld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evolutie in de kennis over de toestand van de patiënt
Tijdsspanne: Een week

Behandelkennis, kennis over de pathologie en kennis van hygiënische en dieetmaatregelen worden getoetst met een vragenlijst die een score van 0 tot 2 geeft -hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst-.

Vergelijking van de kennis van de behandeling tussen de eerste vragenlijst afgenomen tijdens het farmaceutisch consult en de tweede vragenlijst een week na het consult.

Statistische evaluatie door vergelijkende tests tussen de twee vragenlijsten.
Een week
Evolutie in de therapietrouw
Tijdsspanne: Een week

Evaluatie van de therapietrouw van de patiënt door middel van een vragenlijst met een score tussen 0 en 6 -hoe hoger de score, hoe beter het resultaat-. Vergelijking van de scores tussen de eerste vragenlijst afgenomen tijdens het farmaceutisch consult en de tweede vragenlijst een week na het consult.

Statistische evaluatie door vergelijkende tests tussen de twee vragenlijsten.
Een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

4 juni 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL21_0197

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Farmaceutisch consult

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren