Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Farmaseuttinen konsultointi ja vaihto apteekin ja sairaalan välillä (EPHET)

maanantai 26. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon
Tutkijat olettavat, että sairaala-apteekkikonsultoinnin toteuttaminen ja sen raportin välittäminen apteekeille voi parantaa tietämystä, sitoutumista ja kannustaa apteekkarien lääkearviointien kehittämiseen. Ennen ja jälkeen -tutkimus lääkeneuvottelujen toteuttamisesta antaa tutkijoille mahdollisuuden arvioida hypoteesin paikkansapitävyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69577
        • Rekrytointi
        • Hopital Louis Pradel
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Endokrinologiaan tyypin 2 diabeteksen hoitoon otettu aikuinen potilas, jolla on yli 5 samanaikaista hoitoa, matkalla kotiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Endokrinologiaan tyypin 2 diabeteksen hoitoon otettu aikuinen potilas, jolla on yli 5 samanaikaista hoitoa
  • Aikuinen potilas, joka kotiutetaan kotiinpaluuta varten
  • Hyvä ranskan kielen ymmärtäminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Huono ranskan kielen ymmärtäminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä
Aikuiset potilaat sairaalahoidossa diabeteksen vuoksi ja monilääkehoito. Valittu hyötymään farmaseuttisesta konsultaatiosta ennen kotiinpaluuta.
Käyttäytyminen: Farmaseuttinen konsultointi

Potilaiden valinta farmaseuttiseen konsultaatioon, jossa kerätään vastustamattomuutta ja sovitaan puhelinhaastattelut tai etäkonsultaatiolla viikon kuluttua sairaalasta.

Tiedonkeruu haastatteluilla puhelinkyselyllä (tai puhelinneuvottelulla) viikon kuluttua kuulemisesta. Hoidon tuntemuksesta ja noudattamisesta kerätään elementtejä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan tilaa koskevien tietojen kehitys
Aikaikkuna: Yksi viikko

Hoitotietoa, tietämystä patologiasta sekä hygienia- ja ravitsemustoimenpiteiden tuntemusta arvioidaan kyselylomakkeella, joka antaa arvosanan 0-2 -mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos.

Hoitotietojen vertailu lääkeneuvonnan aikana tehdyn ensimmäisen kyselyn ja viikon kuluttua konsultaation jälkeen tehdyn toisen kyselyn välillä.

Tilastollinen arviointi kahden kyselylomakkeen välisillä vertailutesteillä.
Yksi viikko
Evoluutio sitoutumisessa
Aikaikkuna: Yksi viikko

Potilaan hoitoon sitoutumisen arviointi kyselylomakkeella, joka antaa arvosanan 0–6 - mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos. Lääkeneuvottelun aikana tehdyn ensimmäisen kyselyn ja viikon kuluttua konsultaation jälkeen tehdyn toisen kyselyn pistemäärien vertailu.

Tilastollinen arviointi kahden kyselylomakkeen välisillä vertailutesteillä.
Yksi viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 27. heinäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. heinäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL21_0197

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Farmaseuttinen konsultointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mauritania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa