Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konsultacje i wymiana farmaceutyczna między apteką a szpitalem (EPHET)

26 lipca 2021 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon
Badacze stawiają hipotezę, że realizacja konsultacji aptecznej szpitalnej i przekazanie jej raportu do aptek może poprawić wiedzę, przestrzeganie zaleceń i zachęcić do opracowywania recenzji leków przez farmaceutów. Badanie przed i po realizacji konsultacji farmaceutycznych pozwoli badaczom ocenić zasadność hipotezy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69577
        • Rekrutacyjny
        • Hopital Louis Pradel
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosły pacjent przyjęty w poradni endokrynologicznej z powodu cukrzycy typu 2, po więcej niż 5 zabiegach towarzyszących, w drodze do powrotu do domu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent przyjęty do poradni endokrynologicznej z powodu cukrzycy typu 2, u którego zastosowano więcej niż 5 terapii towarzyszących
  • Pacjent dorosły, który jest wypisywany w celu powrotu do domu
  • Dobra znajomość języka francuskiego

Kryteria wyłączenia:

  • Zła znajomość francuskiego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa eksperymentalna
Dorośli pacjenci hospitalizowani z powodu cukrzycy i leczeni polimedycznie. Wybrani do skorzystania z konsultacji farmaceutycznej przed powrotem do domu.
Behawioralne: Konsultacja farmaceutyczna

Selekcja pacjentów do konsultacji farmaceutycznej wraz ze zbieraniem niezgłoszonych sprzeciwów i umawianiem wywiadów telefonicznych lub telekonsultacyjnych po tygodniu od hospitalizacji.

Zbieranie danych poprzez wywiady z wykorzystaniem kwestionariusza telefonicznego (lub telekonsultacji) po tygodniu od konsultacji. Zostaną zebrane elementy dotyczące wiedzy i przestrzegania leczenia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ewolucja wiedzy o stanie pacjenta
Ramy czasowe: Jeden tydzień

Wiedza o leczeniu, wiedza o patologii oraz znajomość zasad higieny i diety będą oceniane za pomocą kwestionariusza, w którym można uzyskać ocenę od 0 do 2 – im wyższy wynik, tym lepszy wynik –.

Porównanie wiedzy na temat leczenia między pierwszą ankietą przeprowadzoną podczas konsultacji farmaceutycznej a drugą ankietą tydzień po konsultacji.

Ocena statystyczna za pomocą testów porównawczych między dwoma kwestionariuszami.
Jeden tydzień
Ewolucja w przestrzeganiu
Ramy czasowe: Jeden tydzień

Ocena stosowania się pacjenta do leczenia za pomocą kwestionariusza dającego wynik od 0 do 6 – im wyższy wynik, tym lepszy wynik. Porównanie wyników pierwszego kwestionariusza przeprowadzonego podczas konsultacji farmaceutycznej i drugiego kwestionariusza tydzień po konsultacji.

Ocena statystyczna za pomocą testów porównawczych między dwoma kwestionariuszami.
Jeden tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL21_0197

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na Konsultacja farmaceutyczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj