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개인 및 가족 자기관리 이론에 기반한 자기관리 프로그램이 암환자에게 미치는 영향

2024년 1월 6일 업데이트: Zeynep KARAKUŞ, Akdeniz University

개인 및 가족 자기관리 이론에 기반한 자기관리 프로그램이 암환자의 피로, 일상생활활동 및 웰빙에 미치는 영향

본 연구의 목적은 개인 및 가족 자기관리 이론을 기반으로 한 자기관리 프로그램이 암환자의 피로도, ​​일상생활활동 및 웰빙에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Antalya, 칠면조, 07058
        • Zeynep Karakuş

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 종양병동에서 증상 관리 또는 지지치료를 위한 입원환자
  • 입원 후 처음 2일 동안 있었던 환자
  • 피로 시각 상사 척도(VAS) 점수가 3≤ 또는 7점 이하인 환자
  • 통증 아날로그 시각적 척도(VAS) 점수가 5점 이하인 환자
  • Modified Borg Scale 점수가 5점 이하인 환자
  • ECOG 성능 척도에서 0, 1, 2 또는 3점을 받은 환자
  • 전이가 있었던 환자
  • 18세 이상의 환자
  • 사람, 장소, 시간에 대한 오리엔테이션을 갖고 있는 환자
  • 의사소통 장애가 없는 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 화학요법을 받을 목적으로 입원한 환자
  • Hb 값이 8g/dl 이하인 환자
  • 최근 24시간 이내에 체온이 38.5℃ 이상인 환자
  • 최근 24시간 동안 설사를 한 환자 (배변빈도 ≥ 3회/일)
  • 체질량지수(BMI) 점수가 16kg/m2 이하인 환자
  • 진행성 심부전 환자
  • 치료되지 않은 갑상선 기능 저하증 환자
  • 주요우울증으로 진단받았거나 우울증 치료를 받은 환자
  • 자신의 진료에 관여한 가족이 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
피로 자기관리 프로그램
피로 자기관리 프로그램
간섭 없음: 통제됨
대조군은 일상적인 치료와 간호를 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차 간략 피로 목록의 피로 기준치로부터의 변화
기간: 기준선, 2주, 4주, 8주
간략한 피로 목록은 평균 피로를 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다.
기준선, 2주, 4주, 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8주차 Katz 독립 지수의 일상 생활 활동 기준선과의 변화
기간: 기준선, 2주, 4주, 8주
Katz 독립 지수는 평균 일상 생활 활동을 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다.
기준선, 2주, 4주, 8주
8주차 웰빙 설문지(22개 항목)(W-BQ22)의 웰빙 기준선에서 변경됨
기간: 기준선, 2주, 4주, 8주
웰빙 설문지(22개 항목)(W-BQ22)는 평균 웰빙을 평가하는 검증된 자체 보고 도구입니다.
기준선, 2주, 4주, 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Zeynep Özer, Akdeniz University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

피로 자기관리 프로그램에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    간질
    미국
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    모병
    간질
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