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Peri-implatit에서 다양한 레이저 시스템 사용

2021년 3월 31일 업데이트: Kubilay BARIŞ, Kırıkkale University

임플란트 주위염이 있는 흡연자와 비흡연자에서 다양한 레이저 시스템의 효과: 무작위, 전향적, 단일 맹검 임상 시험

목표: 최근 몇 년 동안 레이저 빔을 사용하여 티타늄 표면 오염 제거를 제공하는 새로운 작업 분야가 만들어졌습니다. 이 연구의 목적은 임플란트 주위염이 있는 흡연자와 비흡연자에서 다양한 레이저 시스템의 효과를 평가하는 것이었습니다.

대상 및 방법: 연구계획서에 따라 임상 및 방사선학적 평가를 통해 임플란트 주위염으로 진단된 환자를 6개 그룹으로 나누었다. 그룹 2: 에르븀, 크롬: 이트륨, 스칸듐, 갈륨, 가넷(Er, Cr:YSGG) 레이저 적용을 받는 흡연자; 그룹 3: 에르븀:이트륨-알루미늄-가넷(Er:YAG) 레이저 적용을 받고 있는 흡연자; 그룹 4: 다이오드 레이저 적용을 받고 있는 비흡연자; 그룹 5: Er, Cr:YSGG 레이저 도포를 받는 비흡연자; 및 그룹 6: Er:YAG 레이저 적용을 받는 비흡연자. Peri-implant sulcus depth (SD), 임상 부착 수준 (CAL), 화농, 수정 플라크 지수 (mPI), 치은 지수 (GI) 및 수정된 고랑 출혈 지수 (mSBI)를 기록하고 임플란트 주변 고랑 액 (PISF) 오스테오칼신을 평가하기 위해 수집되었습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kırıkkale
      • Yahşihan, Kırıkkale, 칠면조
        • 모병
        • Kırıkkale University Faculty of Dentistry
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 최소 하나의 임플란트에서 4mm 이상의 프로빙 깊이에 포켓이 있음
  2. 임플란트의 이동성 없음
  3. 다리 발과 반대 교합이 있는 임플란트
  4. 치료 결과에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없을 것
  5. 지난 6개월 동안 전신 항생제 사용 없음
  6. 지난 3개월 동안 임플란트 주위염 치료를 받지 않은 경우
  7. 30~60세 개인.

제외 기준:

  1. 연구 참여에 동의하지 않은 개인
  2. 방사선 치료를 받는 개인
  3. 알코올을 사용하는 개인
  4. 임신 및 수유 기간의 유무
  5. 이악물기 또는 이갈이와 같은 비기능적 습관을 가진 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다이오드 레이저
레이저 팁은 치은연하 임플란트를 따라 수직 및 수평 스캔으로 적용되었습니다. 절차는 0일, 7일 및 14일에 수행되었습니다.
실험적: Er,Cr:YSGG 레이저
레이저 팁은 치은연하 임플란트를 따라 수직 및 수평 스캔으로 적용되었습니다. 절차는 0일, 7일 및 14일에 수행되었습니다.
실험적: Er:YAG 레이저
레이저 팁은 치은연하 임플란트를 따라 수직 및 수평 스캔으로 적용되었습니다. 절차는 0일, 7일 및 14일에 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
고랑 깊이
기간: 바살린 - 6개월
바살린 - 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 25일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 25일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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