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노인의 장기 통증 및 기능 분류 및 예측

2021년 4월 27일 업데이트: Sean Rundell, University of Washington

노인의 장기 성가신 통증 및 기능 저하를 분류하고 예측하기 위한 새로운 접근법

이 프로젝트는 귀찮은 통증과 기능의 장기 궤적을 기반으로 노인의 임상적으로 의미 있는 하위 그룹을 탐지하기 위해 새로운 방법을 사용할 것입니다. 그런 다음 장기 통증 및 기능 저하를 경험할 위험이 높은 노인을 식별합니다. 예상되는 결과는 노화 과정 전반에 걸친 통증 및 기능의 장기적인 패턴에 대한 새로운 통찰력을 제공하고 각 궤적의 잠재적인 예측 변수를 식별할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 계획된 연구 라인의 장기 목표는 나이가 들어감에 따라 노인의 통증 부담을 줄이고 기능을 최대화하는 것입니다. 이 연구 라인은 다음 목표를 완료하는 것으로 시작됩니다. 목표 1) 노인의 인구 기반 샘플에서 성가신 통증 및 기능 저하의 임상적으로 의미 있는 장기 궤적을 식별하고 설명하고 목표 2) 후보 예후 요인 간의 연관성 추정 일반적으로 최종 위험 예측 모델의 개발을 알리기 위해 전자 건강 기록 및 장기간 성가신 통증 및 기능 궤적에서 사용할 수 있습니다. 이것은 인구 기반 국가 건강 및 노화 경향 연구(NHATS)의 종적 데이터를 사용하는 후향적 코호트 연구가 될 것입니다. 이 프로젝트는 귀찮은 통증과 기능의 장기 궤적을 기반으로 노인의 임상적으로 의미 있는 하위 그룹을 식별하기 위해 새로운 방법을 사용할 것입니다. 그룹 기반 궤적 모델링(GBTM)은 통증 및 기능과 같은 동적 현상을 모델링하는 새로운 방법입니다. 불량한 장기 통증 및 기능 결과를 경험할 위험이 높은 노인은 일반적으로 전자 건강 기록 또는 관리 데이터에서 사용할 수 있는 잠재적인 예후 요인을 활용하여 식별됩니다. 우리의 결과는 노화 과정 전반에 걸쳐 통증과 기능의 장기적인 패턴에 대한 새로운 통찰력을 제공하고 각 궤적의 잠재적인 예측 변수를 식별할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

6783

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98105
        • University of Washington

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

NHATS는 노인 집단이며 65세 이상의 메디케어 수혜자를 대표합니다. 그것은 "노년기의 기능에 대한 과학적 연구를 위한 고유한 국가 자원"입니다. 샘플은 Medicare 등록 파일에서 추출되며 설문 조사는 흑인과 노년층을 초과 샘플링합니다. NHATS 데이터 수집은 2011년(1차) 대면 인터뷰로 시작되었습니다. 참가자들은 매년 재인터뷰를 받았습니다(라운드 2-7). 이것은 여러 해에 걸친 개인의 신체적 성능 측정 외에도 포괄적인 설문 조사 데이터를 포함하고 있기 때문에 고유한 코호트입니다. 각 라운드 동안 NHATS는 인터뷰 중에 인구 통계, 건강, 사회, 경제, 환경, 인지, 행동 및 신체 데이터를 포함하여 다양한 정보를 수집합니다.

설명

포함 기준:

  • NHATS 코호트 1차 지역 사회 거주 노인

제외 기준:

  • 1라운드에서 보행이 불가능한 참가자(이동을 위해 휠체어 또는 스쿠터 필요)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
귀찮은 고통
기간: 6 년
질문: "지난 한 달 동안 통증으로 괴로웠던 적이 있습니까?" 예 또는 아니오의 이분법적 응답
6 년
물리적 성능
기간: 6 년
짧은 물리적 성능 배터리(SPPB). 3가지 성능 테스트를 기준으로 0=최악 ~ 12=최고 점수: 걷기, 체어 스탠드 및 균형 작업
6 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증으로 인한 활동 제한
기간: 6 년
질문: "지난 한 달 동안 통증으로 인해 활동이 제한된 적이 있습니까?" 예 또는 아니오의 이분법적 응답
6 년
기능적 용량
기간: 6 년
자가 보고된 신체 능력. 스스로 3~6블록 걷기, 10~20계단 오르기, 10~20파운드 들기 및 나르기, 구부리거나 무릎 꿇기, 머리 위로 손 뻗기 또는 머리 위에 무거운 물건 놓기 , 작은 물건을 잡거나 항아리를 여는 것. 점수 범위는 0-12이며 점수가 높을수록 이러한 활동을 수행할 수 있는 능력이 더 크다는 것을 나타냅니다.
6 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00005507

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터는 https://www.nhats.org/에서 공개적으로 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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통증에 대한 임상 시험

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