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식물성 식단에서 단백질의 생체이용률

2021년 4월 27일 업데이트: Khayour Meriam, International Atomic Energy Agency

잠두의 단백질 소화율을 평가하고 아미노산 생체이용률을 평가하기 위한 안정 동위원소 희석의 사용

단백질은 인체의 구조적, 기능적 구성 요소로서 중요한 역할을 하며 발육 부진을 예방합니다. 단백질 품질은 특히 임신과 유아기 동안 전 세계 인구의 영양 요구를 충족시키는 데 매우 중요합니다. 식이 단백질 결핍은 주로 필수 아미노산(IAA) 생체이용률을 제한하는 단백질 소화불량 때문입니다. 모로코에서는 많은 개발도상국의 경우와 마찬가지로 곡물, 과일, 채소 및 콩류를 주로 많이 섭취하며 일반적으로 단백질과 IAA의 주요 공급원인 육류는 적게 섭취합니다.

이 연구의 일반적인 목적은 안정 동위 원소를 이용한 이중 추적자 방법을 사용하여 잠두 단백질의 소화율과 IAA의 생체 이용률을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 다른 지역 일반 식품에 사용할 수 있는 콩 배양물의 안정한 동위원소 표지 단백질을 개발하고 최적의 성장, 발달 및 기능을 위해 체내에서 이용 가능한 콩에서 식이 필수 아미노산을 정량화하고 취약한 인구의 단백질 품질을 평가하는 간단한 방법.

이 프로젝트는 두 부분으로 나뉩니다. 첫 번째 부분은 중수소 라벨이 붙은 잠두를 수확하고 생산하는 것입니다. 첫 해에 수행된 최적화 테스트는 라벨링을 위한 최상의 프로토콜이 20일 동안 25% D2O를 사용한 펄스에 이어 2.5% D2O를 사용한 후속 라벨링임을 보여주었습니다.

두 번째 부분은 6명의 건강한 지원자(남성 3명, 여성 3명)를 대상으로 실시할 개입 연구입니다. 각 참가자는 13C 라벨 스피루리나, 2H 라벨 파바 콩 및 13C 페닐알라닌이 포함된 테스트 식사를 받게 됩니다. 시험 식사는 11개의 하위 용량으로 분할될 것이다: 3개의 하위 용량은 T0에서 투여될 것이고 1개의 하위 용량은 1, 2, 3, 4, 5, 6 및 7h에 투여될 것이다. 나머지 하위 용량은 테스트 식사에서 IAA 측정을 위해 보관됩니다. 시험 식사를 한 후 기준선(T0)과 5-6시, 7시 및 8시 후에 각 참가자로부터 혈액, 소변 및 호흡 샘플을 수집합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rabat, 모로코, 10001
        • Joint Research Unit in Nutrition and Food

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준에 맞는 건강한 개인.

설명

포함 기준:

18~65세의 건강하고 임신하지 않은 성인

NSAIDs를 포함한 어떠한 약물도 복용하지 않음 연구 4주 이내에 항생제를 복용하지 않음 18-35 범위 내의 BMI 안정적인 체중

제외 기준:

어린이 및 노인(65세 이상)

임신 비전염성 또는 전염성 질병으로 진단됨 제한적인 식이 요법을 받고 있음 연구 4주 이내에 항생제 연구 4주 이내에 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성인

포함 기준: 건강한, 임신하지 않은 여성, 18-65세의 성인, NSAID를 포함한 어떠한 약물도 복용하지 않음, 연구 4주 이내에 항생제를 복용하지 않음, 18-35 범위 내의 BMI.

제외 기준: 어린이 및 노인(65세 이상), 임산부, 비전염성 또는 전염성 질병으로 진단받은 개인, 제한적인 식이 요법을 받고 있는 사람, 연구 4주 이내의 항생제, 연구 4주 이내의 약물.

각 참가자는 13C 라벨 스피루리나, 2H 라벨 파바 콩 및 13C 페닐알라닌이 포함된 테스트 식사를 받게 됩니다. 시험 식사는 11개의 하위 용량으로 분할될 것이다: 3개의 하위 용량은 T0에서 투여될 것이고 1개의 하위 용량은 1, 2, 3, 4, 5, 6 및 7h에 투여될 것이다. 나머지 하위 용량은 테스트 식사에서 IAA 측정을 위해 보관됩니다. 시험 식사를 한 후 기준선(T0)과 5-6시, 7시 및 8시 후에 각 참가자로부터 혈액, 소변 및 호흡 샘플을 수집합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상대적 아미노산 소화율
기간: 1년
13C 표지 스피루리나 단백질 및 TCF에서 각 IAA의 소화율은 트랜스아미네이션 동안 2H 원자의 손실을 보정하기 위해 사용되는 IAA 특정 용어입니다.
1년
디아스
기간: 1년
인간 요구 패턴과 관련하여 각 IAA의 소화율과 함께 각 IAA의 함량을 나타내는 DIAAS(digestible indispensable amino acid score)도 계산되었습니다.
1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
과학 기사
기간: 2020년 말까지
과학 보고서 및 동료 검토 논문 및 회의 프레젠테이션 출판.
2020년 말까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mohammed El Mzibri, Head of the Division of Life Sciences - CNESTEN
  • 연구 책임자: Hassan Aguenaou, Director of Nutrition RDC of Morocco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 25일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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영양 결핍에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
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