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- 임상시험 NCT04886765
골육종 환자에서 ALMB-0168의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 연구
2021년 5월 10일 업데이트: AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.
골육종 환자에서 ALMB-0168의 안전성과 효능을 평가하기 위한 I/II상, 다기관, 단일군, 공개 라벨 연구
이것은 이전의 표준 치료가 실패한 골육종 환자에서 ALMB-0168의 안전성과 효능을 평가하기 위한 I/II상, 다중 센터, 단일군, 공개 라벨 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
이는 용량 증량 단계(파트 I) 및 용량 확장 단계(파트 II)의 두 부분으로 이루어진 I/II상, 다중 센터, 단일 암, 공개 라벨 연구입니다.
파트 I에서 이전의 표준 치료에 실패한 골육종 환자는 ALMB-0168을 순차적으로 고용량 정맥 주사하도록 배정됩니다.
용량 증량은 초기에 처음 두 투여 그룹에 대한 가속 적정 설계를 따른 다음 고전적인 3+3 설계를 따릅니다.
ALMB-0168의 최대 내약 용량(MTD) 및 권장되는 2상 권장 용량(RP2D)은 파트 I에서 결정됩니다.
2부에서는 1-3개의 확장 코호트가 안전성 프로파일을 추가로 평가하고 효능을 탐색하기 시작할 것이며, 각 코호트는 각 코호트에서 고등급 골육종 환자를 최대 60명까지 등록할 것입니다.
모든 환자는 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 독성이 발생할 때까지 ALMB-0168을 여러 번 투여받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
238
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Xiaojing Lee, Master
- 전화번호: +86-028-63925025
- 이메일: lixiaojing@mail.ecspc.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 조직병리학적으로 확인된 골육종;
환자는 여러 단계에 따라 등록됩니다.
- 파트 I: 이전의 표준 치료에 실패한 골육종 환자.;
- 파트 II: 이전의 표준 치료에 실패한 고급 골육종 환자.; 표준 치료 실패는 1차 화학요법(고용량 메토트렉세이트, 독소루비신, 시스플라틴, 이포스파마이드 등 포함) 이후 6개월 이내 진행으로 정의됩니다. 화학요법 후 6개월 이상 질병이 진행된 환자의 경우, 위험-이득 평가는 연구자가 수행해야 합니다.
- 16세 이상, 남성 또는 여성;
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태(PS) 0, 1 또는 2;
- RECIST v1.1에 따라 측정 가능하거나 측정 불가능한 질병입니다. 측정 불가능한 질병은 동위 원소 뼈 스캔, CT 또는 MRI 스캔을 포함한 기존 영상 기술로 평가할 수 있어야 합니다. 파트 II 단계의 환자는 기준선에서 CT 또는 MRI로 확인된 측정 가능한 병변이 하나 이상 있어야 합니다.
다음과 같이 정의되는 적절한 주요 시스템 기능:
- 골수예비력: 절대호중구수(ANC) ≥1.5 x109/L; 혈소판 수 ≥ 75 x 109/L; 헤모글로빈 ≥ 90g/L(초회 투여 전 14일 이내에 수혈하지 않음);
- 간 기능: 총 빌리루빈 ≤1.5 x 정상 상한치(ULN), 트랜스아미나제(아스파르테이트 아미노전이효소/혈청 글루탐산 옥살로아세트산 전이효소(AST/SGOT) 및/또는 알라닌 아미노전이효소/혈청 글루타민 피루빅 트랜스아미나제(ALT/SGPT)) ≤ 3 x ULN (
- 신장 기능: 정상 혈청 크레아티닌 ≤1.5mg/dL(133μmol/L) 또는 계산된 크레아티닌 청소율 ≥50mL/분. (Cockcroft - Gault 공식);
- 응고: INR(International Normalization Ratio) ≤2로 정의되는 적절한 응고 매개변수.
- 가임 여성 환자는 첫 투여 전 7일 이내에 혈청 임신 검사 결과가 음성이어야 합니다. 가임기 여성 파트너가 있는 남성 환자와 가임기 여성 환자는 연구에 참여하는 동안과 마지막 투여 후 3개월 동안 1차 장벽 방법을 포함하여 두 가지 형태의 허용 가능한 피임법을 사용해야 합니다. 남성 환자도 연구에 참여하는 동안 정자 기증을 삼가야 합니다.
- 기대 수명 ≥3개월;
- 본 연구의 전체 과정을 이해하고 자발적으로 참여하여 서면 동의서에 서명할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 탈모증을 제외하고 NCI CTCAE v5.0에 따른 1등급 이상의 화학요법 관련 부작용 또는 첫 번째 투여 전 28일 이내의 최근 항종양 요법.
- 다른 임상 시험에 참여하고 연구 약물의 첫 투여 전 4주 이내에 조사 약물 치료를 받은 자;
- 연구 약물을 시작하기 전 ≤ 28일 또는 ≤ 7일 동안 완화를 위한 제한된 필드 방사선을 투여했거나 그러한 요법의 부작용에서 회복되지 않은 광역 방사선 요법(스트론튬 89와 같은 치료용 방사성 동위원소 포함);
- 주요 수술 절차 ≤ 연구 약물 시작 28일, 또는 경미한 수술 절차 ≤ 7일. port-a-cath 배치 후 대기가 필요하지 않습니다.
- 뇌 전이, 연수막 전이 또는 척수 압박 또는 중추신경계(CNS) 손상/이상;
- 임산부. 모유 수유 여성은 사전 동의서에 서명하기 전에 모유 수유를 중단해야 합니다.
현재 또는 지난 6개월 이내에 다음 심장 질환 중 하나:
- 좌심실 박출률(LVEF)
- 스크리닝 시 심전도(ECG)에서 보정된 QT 간격(Fridericia 공식) 간격(QTcF) > 여성의 경우 > 470msec 및 남성의 경우 > 450msec;
- 불안정 협심증;
- 심부전(뉴욕 심장 협회(NYHA) >2 등급);
- 급성 심근경색;
- 조절되지 않는 부정맥;
- 급성 관상동맥 증후군;
- 스텐트 배치;
- 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압(SBP) > 160mmHg 또는 이완기 혈압(DBP) > 100mmHg(이 수치보다 높은 혈압 값을 가진 환자는 연구 약물의 첫 번째 투여 전에 이 수치 이하로 혈압을 조절하기 위해 약물을 사용해야 함) );
- 잘 조절되지 않는 심각한 활동성 감염(14일 이내의 전신 정맥 항생제, 경구 항생제 허용)이 있거나 환자가 프로토콜 치료를 받을 수 없는 다른 심각한 기저 질환이 있는 경우,
- 인간 면역결핍 바이러스, 활동성 B형 또는 C형 간염의 알려진 진단;
- 첫 번째 투여 전 14일 이내에 항종양 활성이 있는 한약 또는 한약을 투여 받은 자;
- 다른 활동성 종양이 있거나 3년 이내에 침윤성 종양 치료 이력이 있는 경우. 재발 가능성이 없는 것으로 간주되는 확실하게 국소 치료된 1기 종양의 병력이 있는 환자는 허용될 수 있습니다. 상피내암(예: 비침습적)에 대한 이전 치료 이력 및 비흑색종 피부암 이력이 있는 환자는 허용됩니다.
- 연구자의 판단에 따르면, 병용 치료가 필요한 다른 심각한 질병(중증 정신 장애 포함), 심각한 실험실 이상, 가족 또는 사회적 요인 등 안전성에 영향을 미칠 수 있는 다른 요인이 연구 종료로 이어질 수 있는 환자 또는 데이터 및 샘플 수집. 심리적, 가족, 사회적 또는 지리적 조건 및 기타 요인이 실험 계획과 일치하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ALMB-0168
용량 증량 코호트: 용량 증량 단계에서는 가속 적정 및 전통적인 "3+3" 설계가 사용됩니다. 7개의 용량 코호트가 평가될 것이다. ALMB-0168은 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주에 한 번씩 정맥 주사됩니다. 용량 확장 코호트: 파트 I의 결과를 기반으로 ALMB-0168의 안전성과 효능을 추가로 평가하기 위해 1-3개의 용량 확장 코호트가 시작될 것입니다. |
ALMB-0168은 질병이 진행되거나 견딜 수 없는 독성이 발생할 때까지 정맥으로 투여됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이상반응의 발생
기간: 각 부분 연구에서 등록부터 마지막 투여 후 28일까지.
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부작용에 대한 일반 용어 기준 버전 5.0(CTCAE V5.0)에 의해 정의됩니다.
부작용의 발생률은 1부와 2부 모두에서 평가됩니다.
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각 부분 연구에서 등록부터 마지막 투여 후 28일까지.
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용량 제한 독성(DLT)
기간: 1주기에서 최대 21일
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DLT는 첫 번째 주기 동안 NCI-CTCAE v.5.0에 따라 평가되었습니다.
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1주기에서 최대 21일
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6개월 무진행 생존율(6m-PFSR)
기간: 등록부터 PART II의 마지막 환자의 첫 번째 투여 후 6개월까지
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6m-PFSR은 무작위화 날짜로부터 6개월에 PD 없이 살아 있을 환자의 백분율로 정의됩니다.
6m-PFSR은 파트 II에서만 평가됩니다.
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등록부터 PART II의 마지막 환자의 첫 번째 투여 후 6개월까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ALMB-0168의 최대 농도(Cmax)
기간: 등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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최대(피크) 혈장 농도 측정
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등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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ALMB-0168의 최대 농도까지의 시간(Tmax)
기간: 등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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최대(피크) 혈장 농도에 도달하는 시간 측정
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등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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ALMB-0168의 최소농도(Cmin)
기간: 등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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최소(최저) 혈장 농도 측정
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등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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ALMB-0168의 곡선 아래 면적(AUC)
기간: 등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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곡선 아래 면적 측정
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등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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ALMB-0168의 반감기(t1/2)
기간: 등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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ALMB-0168의 반감기 계산
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등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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ALMB-0168의 클리어런스(CL)
기간: 등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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투여 후 혈장의 겉보기 총 청소율 측정
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등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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객관적 반응률(ORR)
기간: 2 년
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ORR은 RECIST 버전 1.1에 따라 블라인드 독립 검토 위원회(IRC)에서 평가합니다.
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2 년
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질병 통제율(DCR)
기간: 2 년
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DCR은 고형 종양 v1.1의 반응 평가 기준에 의해 결정됩니다.
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2 년
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응답 기간(DOR)
기간: 2 년
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DOR은 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)의 최초 문서화된 증거부터 진행성 질환(PD) 또는 사망까지의 시간으로 정의되었습니다.
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2 년
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무진행생존기간(PFS)
기간: 최대 3년
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무진행생존(PFS)은 무작위배정에서 처음으로 기록된 PD 또는 모든 원인으로 인한 사망 중 먼저 발생한 시점까지의 시간으로 정의되었습니다.
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최대 3년
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응답 시간(TTR)
기간: 2 년
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TTR은 RECIST 1.1에 따라 확인된 CR(모든 표적 병변의 소실) 또는 PR(표적 병변의 직경 합계에서 최소 30% 감소)까지의 시간으로 정의되었습니다.
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2 년
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전체 생존(OS)
기간: 최대 3년
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OS는 임의의 원인으로 인한 무작위 배정에서 사망까지의 시간으로 정의되었습니다.
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최대 3년
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골격 관련 사건의 비율(SRE)
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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병적 골절, 척수 압박, 악성 종양으로 인한 고칼슘혈증, 증상 완화를 위한 뼈 병변에 대한 방사선 요법 또는 수술을 포함합니다.
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학업 수료까지 평균 3년
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알칼리성 인산분해효소(ALP) 및 젖산 탈수소효소(LDH)의 기준선으로부터의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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혈액 샘플의 치료 전 및 치료 후 ALP 및 LDH 변화
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학업 수료까지 평균 3년
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골밀도(BMD)의 기준선 대비 변화
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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피험자의 요추, 엉덩이뼈 및 대퇴골 경부의 골밀도를 측정하기 위한 이중 에너지 X선 흡수측정법(DXA).
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학업 수료까지 평균 3년
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기준선과 비교한 모르핀 용량
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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모르핀의 치료 전 및 치료 후 용량 변화
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학업 수료까지 평균 3년
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기준선과 비교한 모르핀의 빈도
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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모르핀의 치료 전후 빈도 변화
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학업 수료까지 평균 3년
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수치 통증 척도(NRS) 점수의 기준선으로부터의 변화
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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NRS 점수의 치료 전후 변화(최소~최대: 0~10, 점수가 높을수록 결과가 나쁨)
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학업 수료까지 평균 3년
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삶의 질 척도(EQ-5D) 점수 기준선에서 변경
기간: 학업 수료까지 평균 3년
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EQ-5D 점수의 치료 전후 변화(최소~최대: 0~100, 점수가 높을수록 결과가 좋음)
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학업 수료까지 평균 3년
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항약물항체(ADA) 발병률
기간: 등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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ADA 환자의 비율
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등록부터 마지막 환자의 마지막 투여 후 4주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jingnan Shen, Doctor, the first affiliated Hospital, Sun Yat-sen Unibersity
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ALMB-0168-CN-101
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
ALMB-0168에 대한 임상 시험
-
AlaMab Therapeutics (Shanghai) Inc.아직 모집하지 않음뼈에만 전이된 진행성 고형 종양