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녹내장 환자에 대한 항고혈압제의 효과

아시아계 비녹내장병 중 항고혈압 약물이 망막신경섬유층 및 신경절세포-내망상층 두께와 관련이 있는 것으로 보고되었다. 항고혈압제가 녹내장 인구의 신경병증에 영향을 미치는지 알아보기 위해 항고혈압제를 사용하는 녹내장 환자의 망막 상태를 분석하기 위한 단면 관찰 연구를 설계했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 고혈압 약물을 사용하는 녹내장 환자의 망막 상태를 분석하기 위해 횡단면 관찰 연구를 설계했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Kaijun Wang, MD
  • 전화번호: +86 13600529217
  • 이메일: wkj992@126.com

연구 장소

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310000
        • 모병
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • 연락하다:
          • Kaijun Wand, MD
          • 전화번호: +86 1360052917
          • 이메일: wkj992@126.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

안과 및 심장과 외래 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상

    • 소수점 이하 0.3 이상의 최고 교정 시력

제외 기준:

  • 속발성 녹내장

    • 속발성 고혈압
    • 녹내장 관련 수술 이력
    • 임신 또는 수유 기간
    • 망막 검사 비협조
    • 눈에 굴절 매체가 있는 심한 혼탁
    • 심한 망막 질환 및 신경 병증
    • 선천성 망막 시신경 이상
    • 고혈압 및 녹내장 평가에 영향을 미치는 기타 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
녹내장 병력 또는 고혈압 병력이 없는 성인
중재 없음, 혈압 측정, 안압 측정, 고혈압 병력 설문지, 망막 영상, 광 간섭 단층 촬영 검사 등.
녹내장 환자
원발성 녹내장 병력이 있는 성인; 녹내장 관련 수술 이력이 없는 경우; 고혈압 병력이 없는
중재 없음, 혈압 측정, 안압 측정, 고혈압 병력 설문지, 망막 영상, 광 간섭 단층 촬영 검사 등.
고혈압 환자
원발성 고혈압 병력이 있는 성인; 녹내장 병력이 없는 경우
중재 없음, 혈압 측정, 안압 측정, 고혈압 병력 설문지, 망막 영상, 광 간섭 단층 촬영 검사 등.
녹내장+고혈압
원발성 녹내장 병력 및 원발성 고혈압 병력이 있는 성인; 녹내장 관련 수술 이력이 없는 경우
중재 없음, 혈압 측정, 안압 측정, 고혈압 병력 설문지, 망막 영상, 광 간섭 단층 촬영 검사 등.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
망막 신경 섬유층 두께
기간: 채용 후 3개월 이내
광간섭단층촬영으로 측정한 망막신경섬유층 두께
채용 후 3개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kaijun Wang, MD, Second Affiliated Hospital of College of Medicine, Zhejiang University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-0287

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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