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Efeito de medicamentos anti-hipertensivos em pacientes com glaucoma

27 de junho de 2021 atualizado por: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Tem sido relatado que entre os asiáticos não-glaucomatosos, os medicamentos anti-hipertensivos foram associados com a espessura da camada de fibras nervosas da retina e da camada plexiforme interna das células ganglionares. A fim de explorar se medicamentos anti-hipertensivos influenciariam a neuropatia entre a população glaucomatosa, desenhamos um estudo observacional transversal para analisar o estado da retina em pacientes com glaucoma em uso de medicamentos anti-hipertensivos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

desenhamos um estudo transversal obeservacional para analisar o estado da retina em pacientes com glaucoma em uso de medicação hipertensiva.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Kaijun Wang, MD
  • Número de telefone: +86 13600529217
  • E-mail: wkj992@126.com

Locais de estudo

  • China
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310000
        • Recrutamento
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • Contato:
          • Kaijun Wand, MD
          • Número de telefone: +86 1360052917
          • E-mail: wkj992@126.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

ambulatório da clínica de oftalmologia e cardiologia

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade não inferior a 18 anos

    • melhor acuidade visual corrigida melhor que decimal 0,3

Critério de exclusão:

  • glaucoma secundário

    • hipertensão secundária
    • história de operação relacionada ao glaucoma
    • período de gravidez ou lactação
    • não cooperativo com exame de retina
    • opacidade grave com meios refratários no olho
    • doenças graves da retina e neuropatia
    • anormalidade congênita do nervo óptico da retina
    • outras doenças sistêmicas que influenciam na avaliação da hipertensão e do glaucoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
controle saudável
adultos sem história de glaucoma ou história de hipertensão
Outro: nenhuma intervenção
nenhuma intervenção, apenas medição da pressão arterial, pressão intra-ocular, questionário de história hipertensiva, imagem da retina, exame de tomografia de coerência óptica etc.
pacientes com glaucoma
adultos com história de glaucoma primário; sem história de operação relacionada ao glaucoma; sem histórico de hipertensão
Outro: nenhuma intervenção
nenhuma intervenção, apenas medição da pressão arterial, pressão intra-ocular, questionário de história hipertensiva, imagem da retina, exame de tomografia de coerência óptica etc.
pacientes com hipertensão
adultos com histórico de hipertensão primária; sem histórico de glaucoma
Outro: nenhuma intervenção
nenhuma intervenção, apenas medição da pressão arterial, pressão intra-ocular, questionário de história hipertensiva, imagem da retina, exame de tomografia de coerência óptica etc.
glaucoma+hipertensão
adultos com histórico de glaucoma primário e histórico de hipertensão primária; sem história de operação relacionada ao glaucoma
Outro: nenhuma intervenção
nenhuma intervenção, apenas medição da pressão arterial, pressão intra-ocular, questionário de história hipertensiva, imagem da retina, exame de tomografia de coerência óptica etc.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
espessura da camada de fibras nervosas da retina
Prazo: dentro de 3 meses a partir da contratação
espessura da camada de fibras nervosas da retina medida por tomografia de coerência óptica
dentro de 3 meses a partir da contratação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Investigadores

  • Investigador principal: Kaijun Wang, MD, Second Affiliated Hospital of College of Medicine, Zhejiang University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021-0287

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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