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사이키델릭 및 카나비노이드에 대한 의학적으로 인지된 이점, 사용 및 관심 탐색 (EMPOWER)

2022년 8월 11일 업데이트: Empower Research Inc

EMPOWER 연구: 사이키델릭 및 카나비노이드에 대한 의학적으로 인지된 이점, 사용 및 관심 탐색: 이전 사용 경험 및 향후 연구 참여에 대한 관심을 조사하는 최초 대응자와 군인을 대상으로 한 관찰 연구

이 연구의 주요 목적은 최초 대응자와 군인의 신체 및/또는 정신 건강 의료용 마리화나 또는 환각 보조 요법 프로그램에 대한 필요성, 사용 및 관심에 대한 통찰력을 수집하는 것입니다. 이러한 예비 데이터는 더 큰 규모의 환자 중심 연구의 개발과 최초 대응자와 군인을 위한 치료 치료를 강화하기 위한 임상 프로그램의 설계를 알리고 안내하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

캐나다, 미국, 오세아나 및 유럽의 경찰, 소방관, 구급대원 및 군인을 포함한 최초 대응 팀 구성원이 참여하도록 요청받을 것입니다. 이 팀의 대부분은 캐나다, 미국, 오세아니아 및 유럽 전역에서 시, 지방 및 연방 조직 노조로 구성된 노조로 구성되어 있습니다.

가능한 한 연구팀은 노조 대표를 통해 회원들에게 초대장을 제공할 것입니다. 이러한 노조는 최초 대응자들의 최선의 이익을 염두에 두고 있기 때문에 최초 대응자들과 군인들이 신뢰할 수 있는 출처입니다. 노조 대표는 최초 대응자와 군인의 연락처 정보를 가지고 있습니다. 노조는 예정된 행사, 중요한 회의, 업무 외 팀 활동, 연구 참여 기회 등 회원과 관련된 정보가 포함된 이메일을 정기적으로 회원들에게 회람합니다.

설문 조사 링크가 포함된 이메일은 3개월 동안 또는 최소 1000명의 참가자가 응답할 때까지 거의 매달 회원에게 회람됩니다. 설문 조사에 대한 링크는 첫 번째 응답자 간의 개인적인 연결 및/또는 입소문을 통해 공유될 수도 있습니다.

참가자는 선택한 위치와 시간에 완료할 수 있는 익명 설문 조사를 열 수 있는 링크를 받게 됩니다. 잠재적 참가자가 설문 조사 링크에 액세스하면 정보에 입각한 동의서가 포함된 프로젝트에 대한 배경 정보가 제공됩니다. 참가자는 중단을 원할 경우 언제든지 설문 조사를 떠날 수 있습니다.

설문 조사는 온라인 설문지를 사용하여 최초 대응자와 군인에게 배포됩니다. 이 설문 조사에는 기본 인구 통계, 정신 건강 상태의 이력, 현재 생활 상태에 대한 만족도, 대마초 및 기타 환각 물질의 과거 사용, 환각 또는 의료용 마리화나 지원 신체 또는 정신 건강 치료를 시도하는 데 대한 관심 및 잠재적 장벽에 대한 질문이 포함됩니다. 연구 또는 임상 상황. 심리사회적 기능에 대한 간략한 목록(13)과 NIDA(National Institute on Drug Abuse) Quick Screen(14)의 일부 질문이 설문 조사에 통합되어 결과의 신뢰성과 타당성을 향상시켰습니다.

설문조사는 완료하는 데 약 15분이 소요됩니다. 설문 조사가 제출되면 참가자는 향후 연구 기회를 위해 연락을 받고자 하는 경우 링크를 클릭하여 별도의 수집 양식을 사용하여 이메일 주소를 입력할 수 있습니다.

이메일 주소 목록은 설문 조사 결과에 연결되지 않습니다.

데이터는 완료(전체 또는 부분) 및 제출된 모든 설문 조사에서 분석됩니다. 응답이 필수인 경우 모든 질문에는 "말하지 않음" 옵션이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

102

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, 캐나다, V3V 0C6
        • Centre for Neurology Studies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

약 10,000명의 최초 대응자 및/또는 군인이 설문 조사에 참여하도록 요청받을 것입니다.

응답률을 20-30%로 가정하면 조사관은 약 2500개의 개별 응답을 예상합니다.

설명

포함 기준:

  • 캐나다, 미국, 오세아나 및 유럽의 성인(19세 이상) 최초 대응자 및 군인 -
  • 성별, 성별 또는 진단에 의해 제한되지 않습니다.
  • 응답자는 참여하기 위해 영어로 읽고 쓸 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 최초 대응자, 군인 또는 관련 직업이 아닌 개인
  • 만 19세 미만 개인
  • 영어를 읽고 쓰기가 어려우신 분

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
북미 최초 대응자
설문 조사에 관심이 있는 사람들에게 이메일 및 메시지를 위해 노조 대표에게 직접 전파
의약품: 대마초
오락용 대마초
다른 이름들:
  • 오락용 대마초
오세아나 및 유럽 최초 대응자
북미 이외 지역, 특히 호주, 뉴질랜드, 영국, 기타 영연방 국가에 위치한 최초 대응 조합 및 그룹.
의약품: 대마초
오락용 대마초
다른 이름들:
  • 오락용 대마초

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최초 대응자로부터 인사이트 수집
기간: 8 개월
이 연구의 주요 목적은 최초 대응자와 군인의 신체 및/또는 정신 건강 의료용 마리화나 또는 환각 보조 요법 프로그램에 대한 필요성, 사용 및 관심에 대한 통찰력을 수집하는 것입니다. 이러한 예비 데이터는 더 큰 규모의 환자 중심 연구의 개발과 최초 대응자와 군인을 위한 치료 치료를 강화하기 위한 임상 프로그램의 설계를 알리고 안내하는 데 도움이 될 것입니다.
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Empower Research Inc

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EMP-SURVEY-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

이러한 그룹의 연구 계획에 잠재적으로 사용 가능

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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