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探索医学上对迷幻药和大麻素的益处、用途和兴趣 (EMPOWER)

2022年8月11日 更新者:Empower Research Inc

EMPOWER 研究:探索迷幻剂和大麻素在医学上的益处、使用和兴趣:与急救人员和军事人员的观察性研究,检查以前的使用经验和参与未来研究的兴趣

本研究的主要目的是收集急救人员和军事人员对身体和/或心理健康医用大麻或迷幻剂辅助治疗计划的需求、使用和兴趣的见解。 这些初步数据将有助于告知和指导更大规模的以患者为导向的研究的发展,以及旨在加强对急救人员和军事人员的治疗的临床计划的设计。

研究概览

详细说明

包括加拿大、美国、大洋洲和欧洲的警察、消防员、护理人员和军事人员在内的第一反应小组成员将被要求参加。 这些团队中的大多数都加入了工会,由遍布加拿大、美国、大洋洲和欧洲的市级、省级和联邦组织的工会组成。

只要有可能,研究小组将通过工会代表向其成员发出邀请。 这些工会是急救人员和军事人员值得信赖的来源,因为它们旨在将这些急救人员的最大利益牢记在心。 工会代表掌握急救人员和军事人员的联系信息。 工会定期向成员发送电子邮件,其中包含与成员相关的信息,例如即将举行的活动、重要会议、团队上下班活动以及参与研究的机会。

包含调查链接的电子邮件将在 3 个月内大约每月一次发送给会员,或者直到至少有 1000 名参与者做出回应。 调查链接也可以通过急救人员之间的个人联系和/或口口相传来共享。

将向参与者发送一个链接,以打开匿名调查,他们可以在自己选择的地点和时间完成该调查。 潜在参与者访问调查链接后,将提供有关该项目的背景信息,包括知情同意声明。 如果参与者希望停止,他们可以随时离开调查。

该调查将使用在线问卷分发给急救人员和军事人员。 该调查将包含以下问题:基本人口统计数据、心理健康状况史、对当前生活状况的满意度、过去使用大麻和其他迷幻物质,以及在特定人群中尝试迷幻药或医用大麻辅助身体或心理健康疗法的兴趣和潜在障碍。研究或临床背景。 社会心理功能简要清单 (13) 和国家药物滥用研究所 (NIDA) 快速筛选 (14) 的部分问题已纳入调查,以提高结果的可靠性和有效性。

完成调查大约需要 15 分钟。 提交调查后,参与者可以选择单击一个链接,使用单独的收集表格输入他们的电子邮件地址,如果他们希望就未来的研究机会联系他们的话。

电子邮件地址列表不会链接到调查结果。

将从所有已完成(全部或部分)和提交的调查中分析数据。 如果回答是强制性的,每个问题都将包含一个“不想说”选项。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

102

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Surrey、British Columbia、加拿大、V3V 0C6
        • Centre for Neurology Studies

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

将要求大约 10,000 名急救人员和/或军事人员参与调查。

假设响应率为 20-30%,研究人员预计大约有 2500 个人响应。

描述

纳入标准:

  • 加拿大、美国、大洋洲和欧洲的成年(19 岁以上)急救人员和军事人员 -
  • 不受性别、性别或诊断的限制。
  • 受访者必须能够用英语读写才能参与。

排除标准:

  • 非急救人员、军事人员或相关职业的个人
  • 19 岁以下的个人
  • 那些不能用英语读写的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
北美急救员
直接传播给工会代表,以便向有兴趣参加调查的人发送电子邮件和消息
休闲大麻
其他名称:
  • 休闲大麻
大洋洲和欧洲急救人员
位于北美以外的急救人员工会和团体 - 特别是澳大利亚、新西兰、英国和其他英联邦国家。
休闲大麻
其他名称:
  • 休闲大麻

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集急救人员的见解
大体时间:8个月
本研究的主要目的是收集急救人员和军事人员对身体和/或心理健康医用大麻或迷幻剂辅助治疗计划的需求、使用和兴趣的见解。 这些初步数据将有助于告知和指导更大规模的以患者为导向的研究的发展,以及旨在加强对急救人员和军事人员的治疗的临床计划的设计。
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月4日

初级完成 (实际的)

2022年2月4日

研究完成 (实际的)

2022年2月15日

研究注册日期

首次提交

2021年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月7日

首次发布 (实际的)

2021年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月11日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • EMP-SURVEY-001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

可能可用于与这些群体进行规划研究

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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