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SIGNATURE 연구: Fempop 동맥의 DCB(Legflow) 대 POBA (SIGNATURE)

2023년 2월 7일 업데이트: Cardionovum GmbH

시그니처 연구: 대퇴 슬와 병변에 대한 파클리탁셀 코팅 풍선(Legflow DCB) 치료와 비코팅 풍선 혈관 성형술 치료를 조사하는 시판 후, 무작위 통제, 다기관, 단일 맹검 전향적 시험.

이 연구의 목적은 말초 동맥의 협착, 재협착 또는 폐색으로 인한 증상이 있는 말초 동맥 질환(PAD) 환자의 치료를 위한 무작위 대조(RCT)에서 Legflow DCB와 코팅되지 않은 표준 POBA의 안전성 및 효능의 우수성을 입증하는 것입니다. 대퇴 및/또는 오금 동맥.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

148

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Sabrina Overhagen, Dr.
  • 전화번호: +4915780591411
  • 이메일: info@fcre.eu

연구 장소

      • Berlin, 독일, 10713
        • 모병
        • Sankt Gertrauden-Krankenhaus Berlin
      • Hamburg, 독일, 69469
        • 모병
        • Medizinisches Versorgungszentrum Prof. Mathey, Prof. Schofer GmbH
      • Heidelberg, 독일, 69120
        • 모병
        • Universitätsklinikum Heidelberg
      • Karlsbad, 독일, 76307
        • 모병
        • SRH Klinikum Karlsbad-Langenseinbach GmbH
      • Münster, 독일, 48145
        • 모병
        • St. Franziskus-Hospital GmbH
      • Weinheim, 독일, 69120
        • 모병
        • GRN-Klinik Weinheim

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

파클리탁셀 코팅 Legflow 확장 풍선 카테터로 치료할 수 있는 SFA의 말초 동맥 질환이 있는 환자

설명

포함 기준

  • 환자는 ≥18세
  • 환자는 Rutherford Classification 2,3 또는 4입니다.
  • 환자는 서면 동의서를 제공했으며 연구 후속 요구 사항을 기꺼이 준수합니다.
  • 기존 일반 풍선(POBA) 혈관성형술 후 >90일 또는 이전 DCB 치료 후 >180일에 발생하는 신규 협착 또는 폐색 병변 또는 스텐트가 없는 재협착 또는 폐색 병변.
  • 표적 병변은 SFA의 개구부와 슬와 동맥의 P1 세그먼트의 끝 사이에 위치합니다.
  • 대상 혈관 직경 ≥ 4mm 및 ≤ 7mm
  • 대상 병변은 조사자의 육안 추정에 의해 길이가 150mm 이하인 협착 또는 폐색 병변(하나의 긴 병변 또는 직렬 병변)이어야 합니다. [참고: 탠덤 병변은 육안 추정에 의해 ≤ 150mm의 총 길이를 가져야 하며 ≤ 30mm로 분리되어야 합니다.]
  • 대상 병변은 조사자의 육안 추정에 의해 ≥ 70% 협착증의 혈관 조영 증거가 있어야 합니다.
  • 목표 병변의 성공적이고 복잡하지 않은 교차는 천공의 유동 제한 박리가 발생하지 않고 가이드와이어 끝이 목표 병변의 말단에 있고 육안 검사에 의해 진정한 내강 내에 있는 것으로 판단될 때 발생합니다. 재진입 장치를 사용하지 않고 무릎 위(ATK)에서 재진입이 발생하는 경우 내막하 해부 기술을 사용할 수 있습니다.
  • 대상 혈관이 이전에 스텐트를 삽입한 경우 대상 병변은 스텐트에서 최소 30mm 떨어져 있습니다.
  • 혈관 조영술로 확인된 유의한 협착((≥50% 협착)이 없는 개방성 유입 동맥.
  • 혈관 조영술로 확인된 바와 같이 상당한 협착증(≥ 50% 협착증)이 없는 발목 또는 발에 대한 적어도 하나의 특허 고유 ​​유출 동맥.

제외 기준:

  • 급성 사지 허혈
  • 환자는 이전 90일 이내에 대상 혈관과 관련된 개입을 받았습니다.
  • 환자는 이전 90일 이내에 POBA(plain old balloon) 혈관성형술을 사용하여 동측 사지에서 하지 경피 치료를 받았습니다.
  • 환자는 이전 180일 이내에 DCB를 사용하여 표적 병변의 경피적 혈관성형술(PTA)을 받았습니다.
  • 임산부 또는 임신을 계획하고 있는 여성.
  • 환자의 기대 수명이 1년 미만인 경우
  • 환자는 적절하게 사전 투약할 수 없는 알려진 조영제 알레르기가 있습니다.
  • 환자는 모든 항혈소판제 치료에 알레르기가 있습니다.
  • 환자는 면역억제제 치료를 받고 있습니다.
  • 환자의 혈소판 수가 <100.000/mm3 또는 >700.000/mm
  • 환자는 연구 절차 전 3개월 이내에 수혈을 필요로 하는 위장관 출혈의 병력이 있습니다.
  • 환자가 전신 항응고 및/또는 이중 항혈소판 요법(DAPT)으로 치료할 수 없는 응고병증으로 진단되었습니다.
  • 환자는 지난 90일 이내에 뇌졸중 병력이 있습니다.
  • 환자는 지난 30일 이내에 심근경색 병력이 있습니다.
  • 환자는 1차 평가변수 평가를 완료하지 않았거나 이 연구의 평가변수를 임상적으로 방해하는 연구 약물 또는 의료 기기 연구에 참여하고 있습니다.
  • 환자에게 전공(예: 심장, 말초, 복부) 수술 절차 또는 인덱스 절차 이전 30일 이내에 본 연구와 관련되지 않은 중재 또는 인덱스 절차 30일 이내에 주요 수술 또는 중재를 계획한 경우
  • 색인 절차 후 30일 이내에 계획된 반대쪽 사지에 대한 개입
  • 환자는 이전에 표적 병변의 우회로 수술을 받은 적이 있습니다.
  • 환자는 이전에 혈전 용해 또는 수술로 표적 혈관 치료를 받았습니다.
  • 환자가 프로토콜에 지정된 절차를 따르지 않거나 준수할 수 없거나 프로토콜에 지정된 대로 후속 방문을 위해 복귀하기 어렵거나 불가능합니다.
  • 대상 병변이 동맥류를 포함하거나 동맥류에 인접해 있음(5 mm 이내)
  • 표적 병변은 스텐트, 레이저, 죽상절제술, 냉동 성형술, 근접 치료 또는 재진입 장치와 같은 대체 요법으로 치료해야 합니다.
  • 표적 혈관의 비틀림 또는 표적 병변에 대한 접근을 금지하는 기타 매개변수
  • 대상 혈관에 혈전 존재
  • 지표 시술 시 장골 동맥 질환이 먼저 성공적으로 치료되지 않는 한, 치료가 필요한 장골 유입 질환. 성공은 사망 또는 주요 합병증 없이 잔여 직경 협착증이 ≤ 30%인 것으로 정의됩니다.
  • 대동맥, 장골 또는 대퇴부 인공 이식편의 존재.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
DCB(Legflow .035") 그룹
Legflow .035"를 사용한 약물 코팅 풍선 혈관성형술로 치료 Paclitaxel 풍선 확장 카테터.
POBA 그룹
표준 POBA(비코팅) 혈관성형술(의사의 재량에 따른 유형 및 브랜드)을 사용한 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 효능 종점:
기간: 시술 후 12개월
1차 효능 종점은 증상으로 인한 표적 병변에서의 재개입 또는 발목 상완 지수(ABI) > 20% 또는 ABI > 0.15로 정의되는 12개월에서 임상적으로 유도된 표적 병변 재관류술(CD-TLR)까지의 시간입니다. 절차 후 ABI에.
시술 후 12개월
장치 및 절차 관련 사망
기간: 시술 후 30일

1차 안전 종점:

인덱스 시술 후 30일 동안 기기 및 시술 관련 사망이 없습니다.

시술 후 30일
주요 표적 사지 절단 및 임상적으로 유도된 표적 혈관 재관류술
기간: 시술 후 12개월

1차 안전 종점:

(2.1) 시술 후 12개월까지의 주요 표적 사지 절단(발목 위(ATA))까지의 시간 및 (2.2) 시술 후 12개월까지 임상적으로 유도된 표적 혈관 재관류술(CD-TVR)까지의 시간의 합성 색인 절차

시술 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 장치 성공
기간: 색인 절차 중
정격 파열 압력 이하의 파열 없이 온전한 연구 장치의 성공적인 전달, 풍선 팽창, 수축 및 회수로 정의됨
색인 절차 중
급성 절차적 성공
기간: 색인 절차 중
급성 시술 성공은 최종 혈관조영상에서 잔여 협착이 30% 이하인 표적 병변의 복원으로 정의됩니다.
색인 절차 중
색인 절차 후 최대 30일까지 퇴원 시 2차 안전성 종점
기간: 수술 후 30일
2차 안전성 평가변수는 (3.1) 모든 원인 사망 없음 (3.2) 주요 표적 사지 절단 없음 (3.3) CD-TVR 없음
수술 후 30일
인덱스 시술 후 6개월, 12개월 및 24개월 동안 지속적인 임상적 개선
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
임상적 개선은 (4.1) 주요 표적 사지 절단으로부터의 자유, (4.2) TVR로부터의 자유, (4.3) 표적 사지 악화로부터의 자유(기준선과 비교하여) (4.4) 표적 사지 발목의 감소로부터의 자유로 정의된다 상완 지수(ABI) ≥0.15(기준선과 비교)
시술 후 6, 12, 24개월
지수 후 6개월, 12개월 및 24개월 후의 주요 부작용(MAE)
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
MAE는 (5.1) 모든 원인에 의한 사망, (5.2) CD-TVR(5.3) 주요 표적 사지 절단(5.4) 표적 병변에서의 혈전증의 복합으로 정의됩니다.
시술 후 6, 12, 24개월
6개월, 12개월 및 24개월의 기본 개통
기간: 시술 후 6, 12, 24개월

1차 개통성은 (6.1) 임상적으로 유발된 표적 병변 재관류화(CD-TLR)로부터의 자유의 합성으로 정의됩니다.

(6.2) 이진 재협착이 없음(이중 초음파(DUS) 최고 수축기 속도 비율(PSVR) ≥2.4 또는 ≥50% 협착으로 정의되는 재협착)

• 퇴원 및 12개월: 독립 Core Lab에서 평가

시술 후 6, 12, 24개월
인덱스 시술 후 6개월, 12개월 및 24개월에 표적 병변 재관류화
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
표적 병변의 개통을 유지하거나 회복하기 위한 재개입으로 정의됩니다. TLR은 시술 후와 비교할 때 증상 또는 발목 상완 지수(ABI)가 ≥20% 또는 >0.15로 인해 TLR이 필요할 때 임상 구동(CD)입니다.
시술 후 6, 12, 24개월
인덱스 시술 후 6개월, 12개월 및 24개월에 표적 혈관 재관류술
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
대상 혈관의 개방성을 유지하거나 복원하기 위한 재개입으로 정의됩니다. TVR은 시술 후와 비교할 때 증상 또는 발목 상완 지수(ABI)가 ≥20% 또는 >0.15로 인해 TVR이 필요한 경우 임상 구동(CD)입니다.
시술 후 6, 12, 24개월
6개월, 12개월 및 24개월의 이원성 재협착
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
DUS PSVR ≥2.4 또는 ≥50% 협착증에 의해 확인된 재협착증으로 정의됨(12개월 동안: Independent Core-Lab에서 평가)
시술 후 6, 12, 24개월
6, 12, 24개월 주요 표적 사지 절단
기간: 시술 후 30일, 6, 12, 24개월
대상 사지의 발목 위 절단(ATA)으로 정의됨
시술 후 30일, 6, 12, 24개월
6, 12, 24개월에 표적 병변의 혈전증
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
6, 12, 24개월에 표적 병변의 혈전증
시술 후 6, 12, 24개월
6, 12, 24개월의 모든 원인에 의한 사망
기간: 시술 후 30일, 6, 12, 24개월
6, 12, 24개월의 모든 원인에 의한 사망
시술 후 30일, 6, 12, 24개월
기준선에서 6개월, 12개월 및 24개월까지 표적 사지 Rutherford 분류의 변화
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
기준선에서 6개월, 12개월 및 24개월까지 표적 사지 Rutherford 분류의 변화
시술 후 6, 12, 24개월
기준선에서 6개월, 12개월 및 24개월까지 표적 사지 휴식 ABI 또는 TBI의 변화
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
기준선에서 6개월, 12개월 및 24개월까지 표적 사지 휴식 ABI 또는 TBI의 변화
시술 후 6, 12, 24개월
6개월, 12개월 및 24개월 추적 조사 시 보행 장애 설문지(WIQ) 및 EQ-5D 설문지에 따른 삶의 질이 기준선으로 개선되었습니다.
기간: 시술 후 6, 12, 24개월
6개월, 12개월 및 24개월 추적 조사 시 보행 장애 설문지(WIQ) 및 EQ-5D 설문지에 따른 삶의 질이 기준선으로 개선되었습니다.
시술 후 6, 12, 24개월
장치 및 절차 관련 사망
기간: 시술 후 30일, 6, 12, 24개월
퇴원 시, 30일, 6개월, 12개월 및 24개월 동안 장치 및 절차 관련 사망으로부터의 자유
시술 후 30일, 6, 12, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 8일

기본 완료 (예상)

2025년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

말초 동맥 질환에 대한 임상 시험

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