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COVID-19 팬데믹이 프랑스 의료 조직에 미치는 영향 (IRIS)

2021년 8월 19일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Covid19 팬데믹이 프랑스 의료 조직에 미치는 영향

2020년 1월 24일 프랑스에서 확산되기 시작한 2020년 COVID-19 팬데믹은 특히 일선 시설의 내부 병원 개편, 비긴급 활동의 프로그램 해제, 비 코로나19 환자를 2차 시설로 이송합니다. COVID-19에 감염된 환자 관리에 대한 즉각적인 영향을 넘어, 이 재구성은 긴급 또는 준긴급 개입이 필요한 환자의 관리 능력을 감소시키거나 일부 필요한 치료를 연기했을 수 있습니다. 집에서 환자를 격리하면 치료 및 의학적 치료에 대한 순응도가 낮아지고 대상 부전이 발생할 수 있습니다.

이 위기가 끝나면 미래의 예외적인 건강 상황에 대비하기 위해 결과와 개선 영역을 식별하기 위해 프랑스의 다양한 조직적 대응을 평가해야 합니다. 예외적인 건강 상황에 직면한 의료 시스템에 대한 이 조사는 따라서 이 건강 위기 동안 구현된 대대적인 개편이 특히 의료 시스템의 불안정성이 있는 경우(응급, 준응급 및 만성), 환자의 기회 상실 및 혁신적인 치료 경로가 등장한 경우.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 프랑스
      • Marseille, 프랑스, 13354
        • 모병
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

증상이 있는 COVID-19 진단이 없는 성인 환자, 프랑스 의료 시스템에서 만성 질환에 대해 모니터링됨.

설명

포함 기준:

  • 심부전, 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환의 3가지 유형의 만성 질환(의료 연구 및 품질청의 예방 품질 지표) 중 하나를 가진 환자.
  • 건강 보험이 적용되고 프랑스 본토에 거주하는 연구 대상 만성 질환을 앓고 있는 모든 프랑스 성인 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 18세 미만이거나 "Système National des Données de Santé"에 대한 데이터가 불완전하거나 일관성이 없거나 증상이 있는 COVID-19 진단을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 질환 환자의 복약 순응도에 대한 유행성 COVID-19의 영향 평가
기간: 삼분기로 측정(2019년 3월부터 2021년 2월까지)
3개월 단위로 산정한 만성질환 종합보장률(약제별 보장률 평균)
삼분기로 측정(2019년 3월부터 2021년 2월까지)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 질환 환자의 대상 부전 위험에 대한 전염병 및 봉쇄의 영향을 평가합니다.
기간: 6개월 기간
연구한 각 6개월 기간 동안 급성 대상 부전으로 인한 최소 1회 입원 발생(대유행 및 봉쇄에 노출되었는지 여부).
6개월 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-13

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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