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- 임상시험 NCT05021497
비특이적 목 통증 환자에 대한 전반적인 자세 재교육(GPR)의 효과.
2024년 12월 12일 업데이트: Riphah International University
통증은 "불쾌한 감각 및 감정적 경험(실제 또는 잠재적인 조직 손상과 관련됨)"입니다.
만성 통증은 능동 및 수동 운동 모두에서 근육, 인대 및 피부에 대한 통각과민의 감각입니다.
만성 통증은 사람들이 일하고 운동하는 것을 방해하는 경향이 있습니다.
연구 개요
상세 설명
목 통증은 경제적, 사회적 비용 및 장애 정도가 요통에 버금가는 매우 흔한 임상 상태이다. 식별 가능한 기저 질환 및 해부학적 이상 없이 발생하는 기계적 목 통증을 "비특이적" 목 통증( NS-NP). 기계적인 목 통증은 일반적으로 점진적으로 발생하며 일반적으로 다원적입니다. 만성 특정 및 비특이 목 통증과 관련된 두 가지 가장 일반적인 불만은 Kinesiophobia(움직임에 대한 두려움) 및 자세 비대칭(앞머리 자세)입니다.
만성 비특이성 목 통증을 해결하기 위해 내과적, 외과적 및 물리 치료가 권장됩니다.
물리 치료의 범위 내에서 기존 관리는 치료 운동, 전기 요법, 필라테스, 요가 및 도수 요법과 같은 다양한 기술로 구성됩니다.
수동 요법은 만성 목 통증을 포함한 근골격계 질환을 치료하는 데 가장 일반적으로 사용되는 방법 중 하나입니다.
도수 요법은 스트레칭 기술, 관절 동원/조작, 아이소메트릭/동적 강화 운동 및 근막 조작 또는 해제로 구성됩니다.
GPR(Global Postural Re-education)은 자세 근육이 척추의 전방 및 후방에 위치한 '근육 사슬'의 형태로 조직된다는 개념에 기반한 대체 치료 전략입니다.
그것은 반 중력 근육과 운동 근육 사슬의 전반적인 스트레칭을 포함합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab
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Islamabad, Punjab, 파키스탄, 46000
- Islamabad Physiotherapy and Rehabilitation Centre (IPRC)
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만성 비특이성 목 통증 ≥ 3개월.
- 지난 3개월 동안 사전 약물 및 물리 치료 개입이 없습니다.
- 통증: 중등도(NPRS에서 6).
제외 기준:
- 모든 외상의 역사.
- 모든 심리적 상태의 역사.
- 목 통증의 특정 원인(예: 전신, 류마티스, 신경근 질환).
- 중추 및 말초 신경 징후의 존재.
- 척추 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 글로벌 직위 재교육
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관절을 재정렬하고 단축된 근육을 스트레칭하는 것을 목표로 하는 일련의 부드럽고 활동적인 움직임과 자세입니다.
GPR은 눕고, 앉고, 서 있는 8가지 치료 자세를 포함합니다.
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활성 비교기: 기존 물리치료 프로그램
기존의 치료는 수동 기술의 조합으로 구성됩니다.
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5분 동안 축방향 견인이 주어지고, 부등변, 견갑거근, 상부승모근, 흉쇄유돌근 및 소흉근의 정적 스트레칭과 함께 근막의 동원이 뒤따릅니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 평가 척도
기간: 6주
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NPRS는 11포인트 숫자 척도이며 시각적 아날로그 척도의 분할 숫자 버전입니다.
피험자는 지난 24시간 동안 인지된 통증 강도를 가장 잘 설명하는 0-10의 정수를 표시/선택하라는 요청을 받습니다.
기준시점, 첫 번째 세션 후, 3주차 및 6주차에 평가 수행
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6주
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목 장애 지수
기간: 6주
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목 통증과 관련된 환자의 장애를 측정하는 10개 항목의 자가 보고 설문지입니다.
목 장애에 대해 가장 일반적으로 사용되는 설문지입니다. 그것의 신뢰성과 타당성은 많은 문헌과 언어로 입증되었습니다.
기준시점, 첫 번째 세션 후, 3주차 및 6주차에 평가 수행
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6주
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자궁경부 운동 범위용 고니오미터
기간: 6주
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활성 경추 운동 범위(CROM)는 두 개의 팔로 구성된 범용 고니오미터를 사용하여 앉은 자세에서 측정됩니다. 하나는 고정되어 있고 다른 하나는 움직일 수 있습니다.
기준시점, 첫 번째 세션 후, 3주차 및 6주차에 평가 수행
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6주
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운동 공포증의 탬파 규모
기간: 6주
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운동 공포증의 탬파 척도(TSK).
TSK는 만성 근골격계 통증 환자의 운동 공포, 신체활동 공포, 재부상 공포를 평가하는 17문항 설문이다.
다양한 문헌에 기록된 바와 같이 신뢰성과 타당성이 우수한 가장 널리 사용되는 공포 회피 행동 설문지입니다.
TSK는 17개 항목으로 구성되어 있으며 각 항목당 1~4점까지의 점수로 최종적으로 총점은 17~68점입니다. 기준선, 1회기 후, 3주차, 6주차에 평가를 실시합니다.
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6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전방 머리 자세:
기간: 6주
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눈금자 방법.
이 방법은 벽에서 귀의 이주(Tragus to wall test)까지의 거리와 벽에서 어깨 견봉의 후면까지의 거리를 선 자세에서 자로 측정하는 것을 포함합니다.
남성의 정상 벽 이주 거리(TTW)는 10.55cm, 여성의 경우 10.00cm인 반면, 편안하게 서 있는 자세에서 벽에서 어깨까지의 정상 거리는 5cm 미만이어야 합니다. 평가는 기준선에서 수행해야 합니다. 세션, 3주차와 6주차
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6주
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글로벌 인지 효과 설문지:
기간: 6주
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중재의 인지된 효과는 중재 후 주관적인 자가 보고 개선 또는 악화를 평가하는 5점 리커트 유형 척도인 GPE(Global Perceived Effect Questionnaire)를 사용하여 평가됩니다.
GPE는 물리 치료 문헌에서 널리 사용됩니다.
기준시점, 첫 번째 세션 후, 3주차 및 6주차에 평가 수행
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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