Efeitos da Reeducação Postural Global (RPG) em Pacientes com Dor Cervical Inespecífica.
12 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University
A dor é uma "experiência sensorial e emocional desagradável (associada a dano tecidual real ou potencial".
A dor crônica é uma sensação de hiperalgia nos músculos, ligamentos e pele em movimentos ativos e passivos.
A dor crônica tende a impedir as pessoas de trabalhar e se exercitar
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor no pescoço é uma condição clínica muito comum que iguala o custo econômico, social e o nível de incapacidade ao da dor lombar. A dor no pescoço mecânica que ocorre sem uma doença subjacente identificável e anormalidade anatômica é denominada dor no pescoço "não específica" ( NS-NP).A cervicalgia mecânica geralmente surge de forma insidiosa e geralmente tem origem multifatorial.Duas queixas mais comuns associadas à cervicalgia crônica específica e inespecífica são Cinesiofobia (medo de movimento) e Assimetria postural (postura da cabeça para frente).
Tratamentos médicos, cirúrgicos e fisioterapêuticos são recomendados para tratar a dor cervical crônica inespecífica.
No âmbito da fisioterapia, o tratamento convencional consiste em várias técnicas diferentes, como exercícios terapêuticos, eletroterapia, pilates, ioga e terapia manual.
A terapia manual está entre o método mais comum usado para tratar condições musculoesqueléticas, incluindo dor crônica no pescoço.
A terapia manual consiste em técnicas de alongamento, mobilização/manipulação articular, exercícios de fortalecimento isométrico/dinâmico e manipulação ou liberação fascial.
A Reeducação Postural Global (RPG) é uma estratégia terapêutica alternativa baseada no conceito de que os músculos posturais são organizados na forma de 'cadeias musculares' localizadas na face anterior e posterior da coluna vertebral.
Envolve o alongamento global dos músculos antigravitacionais e das cadeias musculares cinéticas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Islamabad, Punjab, Paquistão, 46000
- Islamabad Physiotherapy and Rehabilitation Centre (IPRC)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor cervical inespecífica crônica ≥ 3 meses.
- Nenhuma medicação anterior e intervenções de fisioterapia nos últimos 3 meses.
- Dor: nível moderado (6 na NPRS).
Critério de exclusão:
- História de qualquer trauma.
- História de qualquer condição psicológica.
- Causas específicas de dor no pescoço (por exemplo, doenças sistêmicas, reumáticas, neuromusculares).
- Presença de sinal neurológico central e periférico.
- cirurgia da coluna
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Reeducação Posicional Global
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Uma série de movimentos ativos suaves e posturas destinadas a realinhar as articulações e alongar os músculos encurtados.
RPG inclui 8 posturas terapêuticas em deitado, sentado e em pé.
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Comparador Ativo: Programa de Fisioterapia Convencional
A terapia convencional consistirá em uma combinação de técnicas manuais
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Será realizada tração axial por 5 minutos, seguida de mobilização da fáscia muscular juntamente com alongamento estático dos músculos escaleno, elevador da escápula, trapézio superior, esternocleidomastóideo e peitoral menor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de dor
Prazo: seis semanas
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O NPRS é uma escala numérica de 11 pontos, é a versão numérica segmentada da escala analógica visual.
Os indivíduos serão solicitados a marcar/selecionar um número inteiro de 0 a 10 que melhor descreva a intensidade da dor percebida nas últimas 24 horas.
Avaliação a ser feita no início, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
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seis semanas
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Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: seis semanas
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é um questionário de autorrelato de 10 itens que mede a incapacidade do paciente relacionada à sua dor no pescoço.
É o questionário mais comumente usado para incapacidade do pescoço; sua confiabilidade e validade foram demonstradas em muitas literaturas e idiomas.
Avaliação a ser feita no início, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
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seis semanas
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Goniômetro para amplitude de movimento cervical
Prazo: seis semanas
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A amplitude de movimento cervical ativo (CROM) será medida na postura sentada por meio de um goniômetro universal, que consiste em dois braços; um que é estacionário e outro que é móvel.
Avaliação a ser feita no início, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
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seis semanas
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Escala Tampa de Cinesiofobia
Prazo: seis semanas
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Escala Tampa de Cinesiofobia (TSK).
O TSK é um questionário de 17 itens baseado na avaliação do medo do movimento, medo da atividade física e medo de se machucar novamente em pacientes que sofrem de dor musculoesquelética crônica.
É o questionário de comportamento de evitação do medo mais amplamente utilizado com bom nível de confiabilidade e validade conforme documentado em diferentes literaturas.
O TSK é composto por 17 itens com pontuação variando de 1 a 4 para cada item, tendo no final uma pontuação total variando de 17 a 68. Avaliação a ser feita na linha de base, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
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seis semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Postura da cabeça para frente:
Prazo: seis semanas
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Método da régua.
Este método envolve a medição da distância da parede ao tragus da orelha (teste Tragus to wall) e da parede ao aspecto posterior do acrômio do ombro por uma régua na posição ortostática.
A distância normal do Tragus à parede (TTW) em homens é de 10,55 cm e em mulheres é de 10,00 cm, enquanto a distância normal do ombro à parede em posição de pé relaxada deve ser inferior a 5 cm. Avaliação a ser feita na linha de base, após o 1º sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
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seis semanas
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Questionário de Efeito Percebido Global:
Prazo: seis semanas
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O efeito percebido da intervenção será avaliado usando o Global Perceived Effect Questionnaire (GPE), uma escala do tipo Likert de 5 pontos que avalia a melhora ou deterioração auto-relatada subjetiva após a intervenção.
GPE é amplamente utilizado na literatura de fisioterapia.
Avaliação a ser feita no início, após a 1ª sessão, na 3ª semana e na 6ª semana
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seis semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de julho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
10 de julho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
25 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00941 Faisal Saeed
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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