整体姿势再教育 (GPR) 对非特异性颈部疼痛患者的影响。
2023年7月18日 更新者：Riphah International University
疼痛是一种“不愉快的感觉和情绪体验（与实际或潜在的组织损伤相关）”。
慢性疼痛是在主动和被动运动中对肌肉、韧带和皮肤的痛觉过敏。
慢性疼痛倾向于阻止人们工作和锻炼
研究概览
详细说明
颈痛是一种非常常见的临床病症，其经济、社会成本和残疾程度等同于腰痛。在没有可识别的潜在疾病和解剖学异常的情况下发生的机械性颈痛被称为“非特异性”颈痛（ NS-NP）。机械性颈部疼痛通常隐匿地出现并且通常起源于多因素。与慢性特异性和非特异性颈部疼痛相关的两种最常见的抱怨是运动恐惧症（害怕运动）和姿势不对称（前倾头部姿势）。
建议使用药物、手术和物理疗法来解决慢性非特异性颈部疼痛。
在物理治疗的范围内，常规管理包括许多不同的技术，例如治疗性锻炼、电疗、普拉提、瑜伽和手法治疗。
手法治疗是治疗包括慢性颈部疼痛在内的肌肉骨骼疾病最常用的方法之一。
徒手治疗包括拉伸技术、关节动员/操纵、等长/动态强化练习和筋膜操纵或放松。
全球姿势再教育 (GPR) 是一种替代治疗策略，其基础是姿势肌肉以位于脊柱前部和后部的“肌肉链”形式组织的概念。
它涉及抗重力肌肉和动力肌肉链的整体拉伸。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Islamabad、Punjab、巴基斯坦、46000
- Islamabad Physiotherapy and Rehabilitation Centre (IPRC)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 慢性非特异性颈部疼痛≥ 3 个月。
- 最近 3 个月未接受药物治疗和物理治疗干预。
- 疼痛：中等水平（NPRS 为 6）。
排除标准：
- 任何外伤史。
- 任何心理状况的历史。
- 颈部疼痛的具体原因（例如全身性、风湿性、神经肌肉疾病）。
- 存在中枢和周围神经体征。
- 脊柱手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：全球定位再教育
|
一系列温和的主动运动和姿势，旨在重新调整关节和拉伸缩短的肌肉。
GPR包括卧、坐、立8种治疗姿势。
|
|
有源比较器：常规物理治疗计划
常规治疗将包括手动技术的组合
|
轴向牵引将持续 5 分钟，然后动员肌肉筋膜以及斜角肌、肩胛提肌、斜方肌上部、胸锁乳突肌和胸小肌的静态拉伸。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
数字疼痛评定量表
大体时间：六个星期
|
NPRS 是一个 11 点数字量表，它是视觉模拟量表的分段数字版本。
受试者将被要求标记/选择一个 0-10 的整数，最能描述他们在过去 24 小时内感知到的疼痛强度。
评估将在基线、第一次会议后、第 3 周和第 6 周进行
|
六个星期
|
|
颈部残疾指数
大体时间：六个星期
|
这是一个包含 10 个项目的自我报告问卷，用于测量患者与他/她的颈部疼痛相关的残疾。
这是最常用的颈部残疾问卷；它的可靠性和有效性已在许多文献和语言中得到证明。
评估将在基线、第一次会议后、第 3 周和第 6 周进行
|
六个星期
|
|
颈椎活动度测角仪
大体时间：六个星期
|
主动颈椎活动范围 (CROM) 将通过使用由两个手臂组成的通用测角仪以坐姿进行测量；一种是固定的，一种是可移动的。
评估将在基线、第一次会议后、第 3 周和第 6 周进行
|
六个星期
|
|
坦帕运动恐惧症量表
大体时间：六个星期
|
坦帕运动恐惧症量表 (TSK)。
TSK 是一份 17 项问卷，基于对患有慢性肌肉骨骼疼痛的患者的运动恐惧、身体活动恐惧和再次受伤恐惧的评估。
它是使用最广泛的恐惧回避行为问卷，具有良好的信度和效度，在不同文献中都有记载。
TSK 由 17 个项目组成，每个项目的分数从 1 到 4 不等，最终总分从 17 到 68 不等。评估将在基线、第 1 节后、第 3 周和第 6 周进行
|
六个星期
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
前倾头部姿势：
大体时间：六个星期
|
标尺法。
该方法包括在站立位置用尺子测量从壁到耳屏的距离（耳屏到壁测试）以及从壁到肩峰后部的距离。
男性耳屏到墙壁的正常距离 (TTW) 为 10.55 厘米，女性为 10.00 厘米，而放松站立时肩部与墙壁的正常距离应小于 5 厘米。评估在基线时进行，在第一次会议，在第 3 周和第 6 周
|
六个星期
|
|
全球感知效果问卷：
大体时间：六个星期
|
干预的感知效果将通过使用全球感知效果问卷 (GPE) 进行评估，这是一种 5 点李克特式量表，用于评估干预后主观自我报告的改善或恶化。
GPE 广泛用于物理治疗文献中。
评估将在基线、第一次会议后、第 3 周和第 6 周进行
|
六个星期
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：maria Khalid, MSOMPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月15日
初级完成 (实际的)
2023年7月10日
研究完成 (实际的)
2023年7月10日
研究注册日期
首次提交
2021年8月23日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月24日
首次发布 (实际的)
2021年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年7月18日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.