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장기요양시설에서의 촉각마사지의 효과

2023년 3월 23일 업데이트: Taipei Medical University

장기요양시설에서 촉각마사지가 노인입주자의 심리건강 및 관련지표에 미치는 영향

장기요양시설에 입소한 노인들은 외로움, 불안, 우울 등의 증상을 자주 겪는다. 거주자의 심리적 건강 문제를 개선하는 것은 간호 직원의 중요한 업무 중 하나입니다. 개인은 촉각 마사지(TM) 후 안정감과 보살핌을 받는 느낌을 경험합니다. 무작위 통제 시험 연구 설계 및 편의 샘플링이 사용됩니다. 피부 대 피부 접촉을 통해 옥시토신을 유도하여 개인을 이완시키고 불안을 줄이며 즐거움을 느낄 수 있습니다. 무작위 통제 시험 연구 설계 및 편의 샘플링이 사용됩니다. 적격 거주자는 개입 그룹과 비교 그룹(일반적인 치료)에 무작위로 배정됩니다. 개입 그룹은 4주 동안 주당 2회의 15분 촉각 마사지를 받게 됩니다. 비교 그룹은 정기적인 관리와 활동을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

장기요양시설에 입소한 노인들은 외로움, 불안, 우울 등의 증상을 자주 겪는다. 부정적인 감정은 주민들의 삶의 질에 영향을 미치고 심지어 사망률을 증가시킬 수 있습니다. 거주자의 심리적 건강 문제를 개선하는 것은 간호 직원의 중요한 업무 중 하나입니다. 개인은 촉각 마사지(TM) 후에 안정감과 보살핌을 받는 느낌을 경험합니다. 피부 대 피부 접촉을 통해 옥시토신을 유도하여 개인을 이완시키고 불안을 줄이며 즐거움을 느낄 수 있습니다. 또한 TM은 도구가 필요하지 않으며 언제 어디서나 수행할 수 있습니다. 그것은 매우 편리하고 액세스할 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 촉각마사지가 노년층 거주자의 정신건강 개선에 미치는 효과와 LTCF에서의 생리적 효과를 알아보고자 한다. 무작위 통제 시험 연구 설계 및 편의 샘플링이 사용됩니다. LTCF는 연구자들이 선택하고 연락할 것입니다. 적격 거주자는 개입 그룹과 비교 그룹(일반적인 치료)에 무작위로 배정됩니다. 개입 그룹은 4주 동안 주당 2회의 15분 촉각 마사지를 받게 됩니다. 비교 그룹은 정기적인 관리와 활동을 받게 됩니다. 인구통계 및 관련 정보 설문지, UCLA(University of California Los Angeles) 외로움 척도 버전 3, 노인 불안 척도, 노인 우울증 척도 약식(GDS-SF)을 포함한 설문지를 사용하여 중재 후 기준선에서 데이터를 수집합니다. 중국 행복 척도, Visual Analogue Scale, Relaxed Visual Analogue Scale, 바이탈 사인 등을 편안하게 합니다. 데이터 분석은 SPSS 22.0 소프트웨어를 사용하여 백분율, 평균, t-검정, 카이제곱 및 GEE(generalized estimating equations)를 수행하여 수행됩니다. Intention-to-treat 분석이 본 연구에 적용될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

73

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 236
        • Tung Jen Hospital
    • Yilan
      • Tainan, Yilan, 대만, 27047
        • Suao Veterans Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 한 달 이상 장기 요양 시설에서 생활한 경우
  • 의식이 명확하고 자신을 명확하게 표현할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 감염병 및 피부 문제
  • 정신 장애
  • 양손 감각 상실.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 촉각 마사지
촉각마사지 1은 4주 동안 주 2회 15분 촉각마사지(손마사지)를 받게 됩니다.
촉각마사지는 4주 동안 주 2회 15분 촉각마사지(손마사지)를 받게 됩니다.
간섭 없음: 비교군
비교 그룹은 정기적인 관리와 활동을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
UCLA(University of California Los Angeles) 외로움 척도 버전 3
기간: 기준선, 개입 전(T0)
주관적인 외로움과 사회적 고립감을 측정하기 위해 고안된 20문항 척도. 참가자는 각 항목을 1(전혀 없음)에서 4(자주)까지의 척도로 평가합니다. 총점의 범위는 20~80점으로 점수가 높을수록 외로움이 심한 것을 의미한다.
기준선, 개입 전(T0)
UCLA(University of California Los Angeles) 외로움 척도 버전 3
기간: 개입 완료 후(T1)
주관적인 외로움과 사회적 고립감을 측정하기 위해 고안된 20문항 척도. 참가자는 각 항목을 1(전혀 없음)에서 4(자주)까지의 척도로 평가합니다. 총점의 범위는 20~80점으로 점수가 높을수록 외로움이 심한 것을 의미한다.
개입 완료 후(T1)
노인 우울증 척도 약식(GDS-SF)
기간: 기준선, 개입 전(T0)
노인 우울증 척도는 우울 증상에 대한 15개 항목 "예/아니오" 자가 보고 척도입니다. 개인은 지난 주에 이러한 증상을 경험했는지 여부를 보고하도록 요청받습니다. 노인 우울증 척도의 최대 점수는 15점이며 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
기준선, 개입 전(T0)
노인 우울증 척도 약식(GDS-SF)
기간: 개입 완료 후(T1)
노인 우울증 척도는 우울 증상에 대한 15개 항목 "예/아니오" 자가 보고 척도입니다. 개인은 지난 주에 이러한 증상을 경험했는지 여부를 보고하도록 요청받습니다. 노인 우울증 척도의 최대 점수는 15점이며 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
개입 완료 후(T1)
노인 불안 지수(GAI)
기간: 기준선, 개입 전(T0)
Geriatric Anxiety Inventory는 불안 증상에 대한 20개 항목 "예/아니오" 자가 보고 척도입니다. 개인은 지난 주에 이러한 증상을 경험했는지 보고하도록 요청받습니다. Geriatric Anxiety Inventory의 최대 점수는 20이며 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
기준선, 개입 전(T0)
노인 불안 지수(GAI)
기간: 개입 완료 후(T1)
Geriatric Anxiety Inventory는 불안 증상에 대한 20개 항목 "예/아니오" 자가 보고 척도입니다. 개인은 지난 주에 이러한 증상을 경험했는지 보고하도록 요청받습니다. Geriatric Anxiety Inventory의 최대 점수는 20이며 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
개입 완료 후(T1)
체온(BT)
기간: 기준선, 개입 전(T0)
체온 사용 귀 온도계 측정 온도, 정상 체온은 36.1 C ~ 37.2 C 범위입니다.
기준선, 개입 전(T0)
체온(BT)
기간: 연구 완료까지, 평균 1주(T1)
체온 사용 귀 온도계 측정 온도, 정상 체온은 36.1 C ~ 37.2 C 범위입니다.
연구 완료까지, 평균 1주(T1)
체온(BT)
기간: 연구 완료까지, 2주차(T2)
체온 사용 귀 온도계 측정 온도, 정상 체온은 36.1 C ~ 37.2 C 범위입니다.
연구 완료까지, 2주차(T2)
체온(BT)
기간: 연구 완료까지, 3주차(T3)
체온 사용 귀 온도계 측정 온도, 정상 체온은 36.1 C ~ 37.2 C 범위입니다.
연구 완료까지, 3주차(T3)
체온(BT)
기간: 개입 완료 후(T4)
체온 사용 귀 온도계 측정 온도, 정상 체온은 36.1 C ~ 37.2 C 범위입니다.
개입 완료 후(T4)
혈압(BP)
기간: 기준선, 개입 전(T0)
상완 혈압 모니터 측정, 혈압은 90/60 mmHg와 120/80 mmHg 사이로 간주됩니다.
기준선, 개입 전(T0)
혈압(BP)
기간: 연구 완료까지, 평균 1주(T1)
상완 혈압 모니터 측정, 혈압은 90/60 mmHg와 120/80 mmHg 사이로 간주됩니다.
연구 완료까지, 평균 1주(T1)
혈압(BP)
기간: 연구 완료까지, 2주차(T2)
상완 혈압 모니터 측정, 혈압은 90/60 mmHg와 120/80 mmHg 사이로 간주됩니다.
연구 완료까지, 2주차(T2)
혈압(BP)
기간: 연구 완료까지, 3주차(T3)
상완 혈압 모니터 측정, 혈압은 90/60 mmHg와 120/80 mmHg 사이로 간주됩니다.
연구 완료까지, 3주차(T3)
혈압(BP)
기간: 개입 완료 후(T4)
상완 혈압 모니터 측정, 혈압은 90/60 mmHg와 120/80 mmHg 사이로 간주됩니다.
개입 완료 후(T4)
심박수(HR)
기간: 기준선, 개입 전(T0)
심박수를 측정하고 단순히 맥박을 확인하십시오. 손목에서 맥박을 확인하려면 요골 동맥 위의 뼈와 힘줄 사이에 두 손가락을 대십시오. 분당 60~100회입니다.
기준선, 개입 전(T0)
심박수(HR)
기간: 연구 완료까지, 평균 1주(T1)
심박수를 측정하고 단순히 맥박을 확인하십시오. 손목에서 맥박을 확인하려면 요골 동맥 위의 뼈와 힘줄 사이에 두 손가락을 대십시오. 분당 60~100회입니다.
연구 완료까지, 평균 1주(T1)
심박수(HR)
기간: 연구 완료까지, 2주차(T2)
심박수를 측정하고 단순히 맥박을 확인하십시오. 손목에서 맥박을 확인하려면 요골 동맥 위의 뼈와 힘줄 사이에 두 손가락을 대십시오. 분당 60~100회입니다.
연구 완료까지, 2주차(T2)
심박수(HR)
기간: 연구 완료까지, 3주차(T3)
심박수를 측정하고 단순히 맥박을 확인하십시오. 손목에서 맥박을 확인하려면 요골 동맥 위의 뼈와 힘줄 사이에 두 손가락을 대십시오. 분당 60~100회입니다.
연구 완료까지, 3주차(T3)
심박수(HR)
기간: 개입 완료 후(T4)
심박수를 측정하고 단순히 맥박을 확인하십시오. 손목에서 맥박을 확인하려면 요골 동맥 위의 뼈와 힘줄 사이에 두 손가락을 대십시오. 분당 60~100회입니다.
개입 완료 후(T4)
호흡수(RR)
기간: 기준선, 개입 전(T0)
호흡수는 사람이 분당 호흡하는 횟수입니다. 이 속도는 일반적으로 사람이 휴식을 취하고 있을 때 측정되며 단순히 가슴이 몇 번 올라가는지 세어 1분 동안의 호흡 수를 세는 것입니다. 안정 시 성인의 정상 호흡수는 분당 12~20회입니다.
기준선, 개입 전(T0)
호흡수(RR)
기간: 연구 완료까지, 평균 1주(T1)
호흡수는 사람이 분당 호흡하는 횟수입니다. 이 속도는 일반적으로 사람이 휴식을 취하고 있을 때 측정되며 단순히 가슴이 몇 번 올라가는지 세어 1분 동안의 호흡 수를 세는 것입니다. 안정 시 성인의 정상 호흡수는 분당 12~20회입니다.
연구 완료까지, 평균 1주(T1)
호흡수(RR)
기간: 연구 완료까지, 2주차(T2)
호흡수는 사람이 분당 호흡하는 횟수입니다. 이 속도는 일반적으로 사람이 휴식을 취하고 있을 때 측정되며 단순히 가슴이 몇 번 올라가는지 세어 1분 동안의 호흡 수를 세는 것입니다. 안정 시 성인의 정상 호흡수는 분당 12~20회입니다.
연구 완료까지, 2주차(T2)
호흡수(RR)
기간: 연구 완료까지, 3주차(T3)
호흡수는 사람이 분당 호흡하는 횟수입니다. 이 속도는 일반적으로 사람이 휴식을 취하고 있을 때 측정되며 단순히 가슴이 몇 번 올라가는지 세어 1분 동안의 호흡 수를 세는 것입니다. 안정 시 성인의 정상 호흡수는 분당 12~20회입니다.
연구 완료까지, 3주차(T3)
호흡수(RR)
기간: 개입 완료 후(T4)
호흡수는 사람이 분당 호흡하는 횟수입니다. 이 속도는 일반적으로 사람이 휴식을 취하고 있을 때 측정되며 단순히 가슴이 몇 번 올라가는지 세어 1분 동안의 호흡 수를 세는 것입니다. 안정 시 성인의 정상 호흡수는 분당 12~20회입니다.
개입 완료 후(T4)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중국의 행복 인벤토리
기간: 기준선, 개입 전(T0)
행복에 대한 주관적인 느낌을 측정하기 위해 고안된 10문항 척도. 참여자는 각 항목을 0~3점으로 평가한다. 총점의 범위는 0~30점으로 점수가 높을수록 행복도가 높은 것을 의미한다.
기준선, 개입 전(T0)
중국의 행복 인벤토리
기간: 개입 완료 후(T1)
행복에 대한 주관적인 느낌을 측정하기 위해 고안된 10문항 척도. 참여자는 각 항목을 0~3점으로 평가한다. 총점의 범위는 0~30점으로 점수가 높을수록 행복도가 높은 것을 의미한다.
개입 완료 후(T1)
편안함 비주얼 아날로그 스케일
기간: 기준선, 개입 전(T0)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안함 강도가 높음을 나타냅니다.
기준선, 개입 전(T0)
편안함 비주얼 아날로그 스케일
기간: 연구 완료까지, 평균 1주(T1)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안함 강도가 높음을 나타냅니다.
연구 완료까지, 평균 1주(T1)
편안함 비주얼 아날로그 스케일
기간: 연구 완료까지, 2주차(T2)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안함 강도가 높음을 나타냅니다.
연구 완료까지, 2주차(T2)
편안함 비주얼 아날로그 스케일
기간: 연구 완료까지, 3주차(T3)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안함 강도가 높음을 나타냅니다.
연구 완료까지, 3주차(T3)
편안함 비주얼 아날로그 스케일
기간: 개입 완료 후(T4)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안함 강도가 높음을 나타냅니다.
개입 완료 후(T4)
편안한 시각적 아날로그 스케일
기간: 기준선, 개입 전(T0)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안한 강도가 높음을 나타냅니다.
기준선, 개입 전(T0)
편안한 시각적 아날로그 스케일
기간: 연구 완료까지, 평균 1주(T1)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안한 강도가 높음을 나타냅니다.
연구 완료까지, 평균 1주(T1)
편안한 시각적 아날로그 스케일
기간: 연구 완료까지, 2주차(T2)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안한 강도가 높음을 나타냅니다.
연구 완료까지, 2주차(T2)
편안한 시각적 아날로그 스케일
기간: 연구 완료까지, 3주차(T3)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안한 강도가 높음을 나타냅니다.
연구 완료까지, 3주차(T3)
편안한 시각적 아날로그 스케일
기간: 개입 완료 후(T4)
0-10의 점수 범위를 제공합니다. 점수가 높을수록 편안한 강도가 높음을 나타냅니다.
개입 완료 후(T4)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N202002045

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

촉각 마사지에 대한 임상 시험

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