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비특이적 요통 환자에서 척추 도수치료의 효과

2021년 10월 4일 업데이트: Ignacio Alejandro Astudillo Ganora

비특이적 요통 환자에서 고속 저진폭 척추 도수치료(HVLA)와 기능성 탄력 붕대, 횡경막 훈련 및 요추 운동 프로그램의 병용 효과: 무작위 임상 시험.

서론: 비특이성 요통은 의료진을 방문하는 가장 흔한 원인이며 결근의 가장 큰 원인입니다. (1), 비특이성 요통은 요통의 85%를 차지하며 특히 삶의 질과 직장 생활에 영향을 미칩니다. ), 요통은 300,000년 장애수명(ADL)을 일으키며 칠레에서 질병의 첫 번째 부담이며 고혈압성 심장병 및 우울증을 능가합니다(4). 고속, 저진폭 척추 조작을 포함하여 비특이성 요통 관리에 대한 많은 치료적 접근이 있습니다(5). 이 기술은 정상적인 관절 이동성을 회복하기 위해 제한된 관절 수준에서 짧고 빠른 힘을 가하는 것으로 구성됩니다. 조작의 생리적 효과는 충분히 연구되지 않았지만 일부 저자(6)(7)는 신경계가 척추 조작 효과의 매개자라고 제안합니다. 비약물적 개입 중에서 수많은 임상 지침에서 다양한 유형의 권장 운동, 가장 전통적으로 권장되는 유산소 운동, 등의 스트레칭 자세를 포함하는 운동을 포함하여 요통에 대한 치료적 운동의 사용을 권장합니다(8). 척추 근육, 강화 및 근력 운동(9) 및 중심 안정화 운동(10). 최근에는 요통 환자에서 흡기근과 횡격막 훈련의 효과가 연구되고 있다(11). 요추 부위에 탄력 붕대(12)를 적용하면 피부를 통해 고유 감각 신호가 생성되어 해당 부위에 무통증 및 지지감을 생성합니다.

목표: 척추 도수치료와 함께 다양한 치료 접근법의 효과를 비교합니다.

디자인 및 방법: 단일 맹검 무작위 임상 시험 결과: 치료 전후 및 그룹 간 상당한 차이가 있을 것으로 예상됩니다.

결론: 이 연구의 목적은 고속 및 저진폭 척추 조작과 기타 보존적 치료가 비특이성 요통 관리를 위한 유효한 치료 전략임을 입증하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Murcia, 스페인
        • Physiotherapy deparment, Murcia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 비특이적 요통으로

제외 기준:

  • 만성 요통(3개월 이상)
  • 척추 수술
  • 척추 조작(골다공증, 뼈 전이 등)에 대한 위험 신호

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HVLA + 운동 그룹
척추 도수치료(HVLA) + 몸통 운동 프로그램
고속, 저진폭 척추 조작 및 몸통 운동 프로그램
실험적: HVLA + 키네시오테이핑 그룹
척추 조작(HVLA) + 키네시오테이핑(요추)
고속, 저진폭 척추 도수치료 및 몸통 부위에 탄력 붕대(키네시오테이핑) 적용
실험적: HVLA + 호흡 운동 그룹
척추 조작(HVLA) + 호흡 운동 프로그램
고속, 저진폭 척추 조작 + 횡격막 근육 호흡 운동 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 EVA의 변화
기간: 기준선 6주 1개월 후
시각적 아날로그 척도(VAS) 0~10을 통해 통증의 변화를 관찰합니다.
기준선 6주 1개월 후
통증압력계의 변화
기간: 기준선 6주 1개월 후
압력 모니터(페인미터)를 통해 아픈 지점의 통증 변화를 관찰합니다(0~10kg 0~22파운드).
기준선 6주 1개월 후
생체 역학적 변화(측면 기울기 테스트)
기간: 기준선 6주 1개월 후
측면경사검사(가운데손가락끝에서지면까지센티미터)를통해척추의생체역학변화를관찰
기준선 6주 1개월 후
생체 역학적 변화(손가락 바닥 테스트)
기간: 기준선 6주 1개월 후
손가락 바닥 테스트(가운데 손가락 끝에서 바닥까지 센티미터)를 통해 척추의 생체 역학 변화를 관찰합니다.
기준선 6주 1개월 후
생체 역학적 변화(쇼버 테스트)
기간: 기준선 6주 1개월 후
Shober test(Schöber test. 환자가 서 있고 검사자가 등을 대고 수행됩니다. L5를 위치시키는 점(L4에 해당하는 금성 보조개 높이 또는 장골능을 사용하며 1cm 아래에 표시)을 표시하고 10cm 위에 두 번째 점을 표시합니다.
기준선 6주 1개월 후
기능의 변화
기간: 기준선 6주 1개월 후
Oswestry test를 통해 비특이성 요통으로 인한 장애의 변화를 관찰한다.
기준선 6주 1개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 11일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3500/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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