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아동 정신과 치료의 부모 집단 훈련에서 비폭력 저항의 효과

2021년 10월 7일 업데이트: Universitair Ziekenhuis Brussel
정신과적 문제가 있는 아동의 부모 플랑드르 샘플에서, 이 연구는 가족 기능, 양육 변수 및 부모의 정신 상태, 교육 전후에 비폭력 저항을 기반으로 한 부모 그룹 교육의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

비폭력 저항(NVR)은 무력감과 절망으로 고통받는 가족과 팀을 위한 중재 방법입니다. 특정 초점과 기술을 통해 개인에게 권한을 부여함으로써 아동의 권위자로서의 역할을 재정립할 수 있습니다. 위험하거나 강압적인 행동을 보이는 아동은 다시 연결되고 인도받는다고 느낄 수 있습니다.

이전 연구에서는 부모가 일반적인 가족 기능, 정서적 반응 및 정서적 참여, 역할 정의에서 더 높은 점수를 받았지만 행동 통제, 문제 해결 및 의사 소통에서는 그렇지 않은 것으로 나타났습니다. 긍정적인 효과는 3개월 후 후속 순간에 나타났습니다. 부모는 자녀의 공격성에 대한 불안, 부모의 능력에 대한 자기 효율성 및 사회적 지원에 대해 상당히 낮은 것으로 보고했습니다. 일반적인 육아 스트레스가 크게 감소했습니다. 통제 그룹은 그러한 유의미한 변화를 보이지 않았습니다.

특정 문제가 있고 연구 장소의 거주 병동에 입소하기를 기다리는 참가자는 NVR을 기반으로 한 부모 그룹 교육의 형태로 사전 치료를 받을 수 있습니다. 중간 전화 지원 및 가정 배정과 결합된 6개의 2주 세션에서 부모는 중요한 부모-자녀 중심 측면에 참여합니다.

이 연구는 Flemish 샘플에서 가족 기능, 양육 변수 및 부모의 성찰적 기능, 사전 및 사후 교육에 초점을 맞춰 교육의 효과를 평가할 것입니다. T1은 참여 초대와 첫 번째 세션 사이의 시간입니다. T2는 마지막 세션 후 첫 번째 주(T1 + 12~14주)입니다. T3는 마지막 세션 후 3개월입니다. T4는 마지막 세션 이후 6개월입니다.

상위 그룹 이후에 다음과 같은 주요 결과가 예상됩니다.

  • NVR을 가리키는 더 많은 행동 및 정신 상태
  • 적절한 감정 조절의 더 많은 사용
  • 아동의 행동 문제 감소

NVR 치료의 간접효과를 측정한 선행연구에 따르면 2차적 결과가 기대된다.

  • 아이에게 더 적절한 조율
  • 가족의 더 많은 응집력과 구조
  • 보다 적절한 양육 행동
  • 부모의 스트레스와 부담감 감소

조사관은 또한 더 안전한 애착 스타일을 가진 부모가 교육에서 더 많은(T2) 그리고 더 오래(T3 및 T4) 혜택을 받을 것으로 기대합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 대기자 명단에 있거나 연구 장소의 아동 정신과 진료소에 도움을 받기 위해 이미 입원한 아동의 부모, 무력감과 관련된 특정 부모 스트레스

설명

포함 기준:

부모는 6회 교육 세션 중 최소 5회 동안 연구 장소에서 아동 정신과 클리닉의 NVR 교육에 참여합니다.

제외 기준:

  • 네덜란드어/플랑드르어에 대한 이해 부족
  • 연구 위치 외부에서 다른 부모 그룹 치료에 따라 동시에

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Parental Anchoring Scale(플랑드르 버전)로 측정한 비폭력 저항의 네 가지 영역에서 기준선 평균 점수로부터의 변화
기간: T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
Parental Anchoring Questionnaire(플랑드르어 버전 = OAFS)는 존재감, 자제력, 사회적 지원 및 구조를 7점 척도로 측정합니다. 높은 점수는 더 많은 비폭력 저항을 의미합니다.
T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
아동 행동 체크리스트(CBCL)로 측정한 아동 행동의 기준선 평균 점수로부터의 변화
기간: T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
CBCL은 부모가 인식하는 아동의 내면화 및 외현화 행동을 3점 척도를 사용하여 측정하는 일반 설문입니다. 높은 점수는 더 많은 문제를 의미합니다.
T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
감정 조절 설문지(ERQ)로 측정한 감정 조절의 기준선 평균 점수로부터의 변화
기간: T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
ERQ는 감정적 문제를 다루는 두 가지 별개의 메커니즘으로 재평가와 억제를 측정합니다. 재평가는 건강한 대처와 더 관련이 있습니다. 7점 척도는 높은 재평가와 높은 억제를 가리키는 점수로 이어집니다.
T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PRFQ(Parental Reflective Functioning Scale)로 측정한 아동에 대한 조율의 기준선 평균 점수에서 변경
기간: T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
PRFQ는 아동에 대한 안전한 애착과 긍정적인 조율을 개발하는 데 필수적인 과정인 반사적 기능 또는 정신화를 측정합니다. 7점 척도의 세 가지 하위 척도가 있습니다: 전정신화(PM), 정신 상태에 대한 확신(CMS), 정신 상태의 관심 및 호기심(IC).
T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
가족 기능 설문지(VGFO)로 측정한 가족 기능의 기준선 평균 점수로부터의 변화
기간: T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
VGFO는 기본 돌봄, 교육, 사회적 접촉, 청소년 경험(부모의) 및 파트너 관계를 각각 5점 척도로 측정합니다.
T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
OBVL(Parental Burden Questionnaire)로 측정한 부모 부담의 기준선 평균 점수로부터의 변화
기간: T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
OBVL은 부모 자녀 관계, 양육 역량, 우울한 기분(부모의), 역할 제한, 건강 불만 등 5가지 척도로 부모에게 가능한 부담 요인을 측정합니다. 모두 4점 척도입니다. 점수가 높을수록 부모의 부담이 커진다.
T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
부모 행동에 대한 단기 척도(Short Scale for Parental Behavior, VSOG)로 측정한 부모 행동의 기준선 평균 점수로부터의 변화
기간: T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월
VSOG는 5점 척도에서 5가지 유형의 부모 행동을 측정합니다: 긍정적 참여, 설정/가르침 규칙, 물질적 보상, 처벌 및 체벌.
T1 기준선 = 첫 번째 세션 1~2주 전; T2 = T1 + 12~14주; T3 = T2 + 3개월; T4 = T2 + 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universitair Ziekenhuis Brussel

수사관

  • 수석 연구원: Bart Colson, MA, Universitair Ziekenhuis Brussel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021 GV OUG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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