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Covid 19 환자의 고유량 비강 요법

2021년 10월 25일 업데이트: Maha Mahmoud Ahmed

Covid 19 환자의 고유량 비강 요법 성공 예측 인자

본 연구는 covid19 환자에서 고유량 비강 요법의 성공을 예측하는 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

코로나바이러스 질병 2019(COVID-19)는 신종 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)[1]로 인해 발생하는 잠재적으로 치명적인 감염입니다. SARS-CoV-2의 높은 전염성과 기하급수적 확산은 급성 호흡곤란 증후군(ARDS)으로 빠르게 진행될 가능성과 함께 전 세계적으로 의료 시스템을 압도하여 초기 보고서에서 높은 사망률에 기여했습니다[1,2 ].

중증 COVID-19 폐렴에 대한 호흡 지원을 위한 초기 접근 방식은 침습적 기계 환기와 ARDS에 권장되는 표준 폐 보호 전략을 중심으로 이루어졌습니다[3]. 이는 인공 호흡기 유발 폐 손상(VILI) 및 관련 전신 염증으로 인해 일부 환자에게 해로울 수 있습니다[4]. 또한 산소화를 개선하기 위한 다른 전략은 인공호흡이 필요하지 않은 저산소성 호흡 부전 환자에게 더 적합할 수 있습니다[4].

고유량 비강 산소(HFNO)는 공기/산소 혼합기, 활성 가습기, 단일 가열 회로 및 비강 인터페이스를 통해 전달됩니다.

최대 60L/min의 유속으로 적절하게 가열되고 가습된 의료용 가스를 전달하며 해부학적 사강 및 호흡 작업의 감소, 일정 부분의 흡기 제공을 포함하여 많은 생리학적 이점이 있는 것으로 간주됩니다. 적절한 가습 및 호기말 양압(PEEP) [5,6]의 산소.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 연령, 성별, 흡연 이력, 교육 수준을 포함한 인구 통계 데이터.
  2. 입원 전 질병 기간, 임상 증상, 동반 질환 유무, BMI.
  3. 활력 징후 및 방사선 소견
  4. ABG는 입원 시 그리고 (30분, 2시간, 24시간, 48시간)나중에.
  5. ROX 지수(SPO2/FIO2)/RR 계산을 위한 입원 시 SPO2, FIO2 및 호흡수.
  6. 입학 당시 GCC 및 APACHI 점수.
  7. 간 및 신장 기능 외에 입원 시 염증 표지자(차등 CBC, CRP, 페리틴, D 이합체, LDH).

연구가 끝날 때 환자는 고유량 비강 요법의 성공에 따라 두 그룹으로 분류됩니다.

그룹 A 코비드 환자 고유량 비강 요법을 통과한 코비드 환자 그룹 비강 요법에 실패하여 NIV가 필요한 코비드 환자

설명

포함 기준:

  • 고유량 비강 요법의 필요성을 나타내는 기준을 충족하는 PCR 검사를 기반으로 COVID 19로 진단될 18세 이상의 모든 환자.

제외 기준:

  • o 18세 미만의 어린이

    • 구인두 및 비인두 교환 음성 환자
    • 연구 참여를 거부할 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 A
고유량 비강 요법을 통과한 코로나 환자
통과하고 비침습적 치료가 필요한 covid 19 환자에서 고유량 비강 요법의 효과
그룹 B
고유량 코 치료에 실패하고 NIV가 필요한 코로나 환자
통과하고 비침습적 치료가 필요한 covid 19 환자에서 고유량 비강 요법의 효과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
covid 19 환자에서 고유량 비강 요법의 성공 예측 인자
기간: 기준선
본 연구는 covid19 환자에서 고유량 비강 요법의 성공을 예측하는 요인을 식별하는 것을 목표로 합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • nasal therapy in covid patient

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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