대체 식품 밀가루를 담그는 것이 헤모글로빈 농도, 인체 측정 적 결함 및 설사, 기침 및 발열 이환율에 미치는 영향
2022년 9월 13일 업데이트: Mekonnen Tegegne, Madda walabu university
6-24개월 소아의 헤모글로빈 농도 수준, 인체적 결함 및 설사, 기침 및 발열 이환율에 대한 보완 식품 밀가루의 영향
식물 기반 보완 식품이 영양소의 주요 공급원인 지역사회 어린이의 영양 상태를 개선하기 위해 간단하고 비용 효율적이고 지속 가능한 가정 방법을 사용하여 항영양소 요인을 제거하는 것이 좋습니다.
따라서 본 연구의 목적은 베일존 농경사회에서 6-23개월 영유아의 혈색소, 영양상태 및 건강상태에 대한 보완식품을 담그는 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
상세 설명
개입의 목적
- Bale zone의 농업 공동체에서 6-23개월 사이의 어린이들 사이에서 영양 상태 및 빈혈의 유병률 및 관련 요인을 결정합니다.
- 베일존 농업공동체에서 6-23개월 영유아를 둔 어머니의 보완급식지식 인식을 탐색하기 위해
- Bale Zone의 농업 공동체에서 6-23개월 아동의 영양 상태에 대한 보완 식품 밀가루를 담그는 효과를 결정하기 위해
- Bale Zone의 농업 공동체에서 6-23개월 된 어린이의 헤모글로빈 수치에 대한 보완 식품 밀가루를 담그는 효과를 결정하기 위해
- Bale Zone의 농업 공동체에서 6-23개월 된 어린이의 이환 빈도에 대한 보완 식품 밀가루를 담그는 효과를 확인하기 위해
대상 그룹 개입의 대상 그룹은 Bale 지역의 선택된 지역에서 6-23개월 된 자녀를 둔 어머니이며 기준선 연구에 참여합니다.
기준선 연구 후, 두 학군은 무작위로 중재 또는 비교 그룹으로 지정되었습니다. 개입 커뮤니티가 보완적인 밀가루 담그기 촉진에 대한 영양 상담을 받는 동안, 대상에 대한 현재 개입의 효과를 가릴 가능성이 있는 다른 개입이 있는지 비교 커뮤니티를 모니터링했습니다. 개입은 6개월 동안 수행됩니다.
말단 데이터 수집에는 다음과 같은 주요 구성 요소가 포함되었습니다.
- 식이 다양성 실천
- 인체 측정
- 헤모글로빈 검사
연구 유형
중재적
등록 (실제)
700
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oromia
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Jimma, Oromia, 에티오피아, 378
- Jimma university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
6-23개월 자녀를 둔 자발적 동의 어머니
- 선정된 지역사회에서 최소 6개월 이상 거주한 6-23개월 자녀를 둔 어머니
- 6개월 이내에 해당 지역을 떠날 계획이 없는 산모
제외 기준:
• 데이터 수집 시점에 아동이 중병에 걸린 경우
- 중증 빈혈 헤모글로빈 수치 <= 7mg/dl인 어린이는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 팔
베이스라인 연구에 이어, 중재군은 보완 식품 밀가루 담그기에 대한 상담 중재를 받도록 지정되었습니다.
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중재 그룹은 보완 식품 밀가루를 담그고 보완 밀가루를 담그는 기본 방법을 통해 보완 식품의 품질을 개선하는 방법에 대한 상담을 받게 됩니다.
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간섭 없음: 컨트롤 암
대조군은 현재 개입의 효과를 가릴 가능성이 있는 다른 개입이 있는지 모니터링됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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어린이 혈액 헤모글로빈 농도 수준
기간: 개입 후 15일
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개입 후 15일
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아동의 인체 측정 결함; 소모성(길이 대비 저체중), 발육 부진(연령 대비 저신장) 및 저체중(연령 대비 저체중)
기간: 개입 후 15일
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개입 후 15일
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어린이의 설사, 기침 및 발열 이환율
기간: 개입 후 15일
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개입 후 15일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Tefera Proff. Belachew, PHD, Dean of School of Graduate Studies, Jimma University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
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