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염증성 및 비염증성 만성 통증 증후군의 통증 처리

2023년 6월 9일 업데이트: University of Florida
섬유근육통(Fibromyalgia, FM)은 일반 인구의 최대 4%를 괴롭히는 만성 근골격계 통증 장애입니다. FM에서 통증 기전의 평가는 우세한 중추 이상을 보였고 따라서 nociplastic 통증 증후군으로 지정되었습니다. 류마티스 관절염(RA)은 통각수용성 통증과 일치하는 염증 조직으로부터의 다발성 관절염 및 통증을 특징으로 합니다. FM 및 RA 환자는 통각 수용 및 통각 형성 통증을 초래하는 중복 통증 메커니즘을 이용할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Roland Staud, M.D.
  • 전화번호: 352-294-8200
  • 이메일: staudr@ufl.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • 모병
        • University of Florida
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Roland Staud, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 1:1:1의 비율로 등록될 FM, RA 및 건강한 대조군(HC)의 케이스-컨트롤 연구입니다. 건강한 대조군은 FM 및 RA 그룹과 일치하는 연령/성별입니다.

설명

포함 기준:

  • 18-70세
  • FM에 대한 1990년 및 2011년 American College of Rheumatology Criteria 충족
  • RA에 대한 2010 ACR-EULAR 분류 기준 충족
  • 건강한 지원자: 심각한 통증/피로/우울/불안이 없습니다.

제외 기준:

  • 당뇨병
  • 진행성 간, 신장 또는 심혈관 질환
  • 신경병성 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
섬유근육통
FM에 대한 1990년 및 2011년 American College of Rheumatology Criteria를 충족하는 참가자.
류머티스성 관절염
RA에 대한 2010년 ACR(American College of Rheumatology)-EULAR(European League against rheumatism) 분류 기준을 충족하는 참가자.
건강한 자원봉사자
심각한 통증/피로/불안/우울증이 없는 참가자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압박 통증 역치
기간: 한 시간
알고리즘을 사용하여 압력 통증 임계값은 상지와 하지에서 여러 번 얻을 수 있습니다.
한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Roland Staud, M.D., University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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