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발기 부전이 있는 남성의 심초음파

2024년 1월 12일 업데이트: Emil Durukan, Herlev and Gentofte Hospital

발기부전 남성의 심혈관 동반이환과 관련된 유병률 및 위험인자

심혈관 질환은 세계에서 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 따라서 질병 발병을 억제하려면 고위험군에 속하는 더 많은 사람을 식별해야 합니다. 이것은 심장의 정확한 수축 패턴과 크기를 측정하는 고급 심초음파로 수행할 수 있습니다.

나중에 심장 질환이 발생할 위험이 이미 높은 것으로 간주되는 환자 그룹 중 하나는 발기 부전이 있는 남성입니다.

조사관의 목표는 심각한 심혈관 질환을 예방할 가능성을 분석하기 위해 기존 및 고급 심초음파를 모두 사용하여 발기 부전이 있는 남성의 심장 기능 장애를 조기에 발견하는 방법을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

심혈관 질환은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 약 524,000명의 덴마크인이 심혈관 질환을 앓고 있으며 이는 약에 영향을 미칩니다. 56,400명. 또한 많은 사람들이 자신도 모르는 사이에 심장 문제를 안고 살아가고 있습니다. 이 수치는 이환율과 사망률을 예방하기 위해 심혈관 질환 발병 위험이 높은 더 많은 사람들을 조기에 식별하는 것이 중요함을 강조합니다.

이것은 심장의 정확한 수축 패턴과 구조 및 치수를 측정하는 고급 심초음파를 사용하여 수행할 수 있습니다. 심혈관 질환의 추후 발병 위험이 이미 증가한 것으로 간주되는 환자 그룹 중 하나는 발기 부전(ED)이 있는 남성입니다. ED는 만족스러운 성행위에 충분한 발기를 달성하거나 유지할 수 없는 지속적인 무능력으로 정의됩니다. 40세 이상 남성의 약 30%가 ED의 영향을 받으며 나이가 들수록 발병률이 증가합니다. ED는 발기 문제가 시작된 후 3-5년에 걸쳐 심혈관 질환의 위험이 약 50% 증가한다는 것이 입증된 심혈관 질환의 전조 증상으로 생각됩니다.

연구자들은 심장 바이오마커와 함께 기존 및 고급 심초음파로 평가한 심장 구조 및 기능이 발기 부전으로 진단된 환자에서 비정상적이며 심혈관 합병증 위험이 높은 환자를 식별할 수 있다고 가정합니다. 심초음파는 반드시 증상을 유발하는 문제가 있는 것은 아닌 이러한 남성의 위험 평가에서 중요한 도구 역할을 할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

386

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hovedstaden
      • Herlev, Hovedstaden, 덴마크, 2730
        • Urological Research Unit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Gentofte 병원의 비뇨기과 외래 진료소에서 환자를 초대합니다.

설명

포함 기준:

  • 발기부전 진단을 받은 40세 이상의 남성은 아래의 제외 기준이 없는 경우 참가 자격이 있습니다.

제외 기준:

  • 협력할 수 없는 환자
  • "정보에 입각한 동의"를 이해하고 서명할 수 없는 환자
  • 이전 골반 수술(전립선 절제술, 방광 절제술 및 직장 수술 포함)
  • 신경계 질환(예: 다발성 경화증, 척수 손상)
  • 골반 외상 후 ED

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의료 기록을 통해 보고된 심정지 건수
기간: 일년
일년
의료 기록을 통해 보고된 심정지 건수
기간: 5 년
5 년
의료 기록을 통해 보고된 심정지 건수
기간: 10 년
10 년
진료기록을 통해 보고된 심부전으로 입원한 횟수
기간: 일년
일년
진료기록을 통해 보고된 심부전으로 입원한 횟수
기간: 5 년
5 년
진료기록을 통해 보고된 심부전으로 입원한 횟수
기간: 10 년
10 년
의무기록을 통해 보고된 말초동맥질환 건수
기간: 일년
등록: 콜레스테롤 수치, 혈압, 파행 및 발목 상완 지수(ABI).
일년
의무기록을 통해 보고된 말초동맥질환 건수
기간: 5 년
등록: 콜레스테롤 수치, 혈압, 파행 및 발목 상완 지수(ABI).
5 년
의무기록을 통해 보고된 말초동맥질환 건수
기간: 10 년
등록: 콜레스테롤 수치, 혈압, 파행 및 발목 상완 지수(ABI).
10 년
의료 기록을 통해 보고된 관상 동맥 심장 질환의 수
기간: 일년
등록: 관상동맥 조영술
일년
의료 기록을 통해 보고된 관상 동맥 심장 질환의 수
기간: 5 년
등록: 관상동맥 조영술
5 년
의료 기록을 통해 보고된 관상 동맥 심장 질환의 수
기간: 10 년
등록: 관상동맥 조영술
10 년
의무기록을 통해 급성심근경색으로 입원신고된 건수
기간: 일년
일년
의무기록을 통해 급성심근경색으로 입원신고된 건수
기간: 5 년
5 년
의무기록을 통해 급성심근경색으로 입원신고된 건수
기간: 10 년
10 년
의료 기록을 통해 보고된 협심증 건수
기간: 일년
일년
의료 기록을 통해 보고된 협심증 건수
기간: 5 년
5 년
의료 기록을 통해 보고된 협심증 건수
기간: 10 년
10 년
의무기록을 통해 보고된 허혈성 심장질환 건수
기간: 일년
일년
의무기록을 통해 보고된 허혈성 심장질환 건수
기간: 5 년
5 년
의무기록을 통해 보고된 허혈성 심장질환 건수
기간: 10 년
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
보고된 모든 원인으로 인한 사망 수
기간: 일년
일년
보고된 모든 원인으로 인한 사망 수
기간: 5 년
5 년
보고된 모든 원인으로 인한 사망 수
기간: 10 년
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 5일

연구 완료 (추정된)

2032년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심혈관 질환에 대한 임상 시험

심초음파에 대한 임상 시험

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