Aminoacidopathies에 대한 증강 인공 지능 활용
2022년 6월 29일 업데이트: Zaib Un Nisa Khan, Aga Khan University Hospital, Pakistan
Aminoacidopathies에 대한 증강 인공 지능 활용: 파키스탄의 공동 실험실 통합 보고 경험
이 연구의 목적은 혈장 아미노산(PAA)의 대사 프로필을 해석하고 CLIR(임상 실험실 통합 보고서)를 사용하여 파키스탄의 PAA 데이터의 참조 간격(RI)을 다른 국가의 데이터와 비교하는 것이었습니다.
파키스탄 Aga Khan University의 BGL(Biochemical Genetics Laboratory)에서 이온 교환 고성능 크로마토그래피로 분석한 22개 PAA의 1년 데이터(참조 및 사례 데이터)를 쉼표로 구분된 값(.csv) 파일로 편집하고 통계 분석을 위해 AAQP(플라즈마 내 아미노산) 애플리케이션을 사용하여 CLIR 소프트웨어에 업로드했습니다.
총 2081개의 PAA 프로필 중 92%(n=1913)는 모든 PAA 값이 연령별 참조 범위 내에 있는 완전히 정상이었습니다.
AKU에서 BGL이 수행한 보고와 CLIR 도구를 적용한 후 보고 간에 98.8%의 일치가 기록되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2081
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 74800
- Aga Khan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2019년 8월부터 2020년 8월까지 유전성 대사 장애(IMD)가 의심되는 유증상 및 무증상 아동을 포함하여 Aga Khan University의 Biogenetic 실험실에서 혈장 아미노산을 분석한 모든 사람들의 데이터가 포함되었습니다.
혈장 아미노산 분석은 리튬 컬럼 직경 4.6mm를 사용하는 Biochrom 30+ 모델에서 양이온 교환 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 사용하여 수행되었으며 440/570nm에서 검출되었습니다.
설명
포함 기준:
Biogenetic Lab에서 받은 1년 동안의 모든 혈장 샘플
제외 기준:
16세 이상의 피험자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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사례 데이터
국소적으로 정의된 연령별 참조 범위를 초과하는(높거나 낮은) 하나 이상의 아미노산 농도를 갖는 비정상적인 혈장 아미노산 프로파일을 갖는 피험자
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혈장 아미노산 분석은 1년 동안 Karachi에 있는 Aga khan 대학의 생물 유전학 연구실에서 받은 모든 혈액 샘플에 대해 수행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CLIR(Clinical Laboratory Integrated Reports)를 사용한 nmol/L 단위의 혈장 류신, 이소류신 및 발린 농도의 분석 후 해석
기간: 일년
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Clinical Laboratory Integrated Reports(CLIR, 이전에는 Region 4 Stork)는 아미노산 결과를 참조 범위, 질병별 컷오프 및 진단 마커 비율의 대규모 데이터베이스와 비교하는 분석 후 소프트웨어입니다.
우리 연구실에서 비정상적인 PAA 프로필을 가진 168명의 피험자 중 10.1%가 MSUD로 올바르게 분류되었고 CLIR 보고와 100% 일치했습니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dr lena Jafri, Aga khan hospital karachi, Pakistan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ERC # 2019-1709-4536
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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혈장 아미노산 분석에 대한 임상 시험
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